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Kosmetische Inhaltsstoffe
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- • Antioxidativer Inhaltsstoff
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- • Schaumbildung
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- • Haarfixierung
- • Haarwelle & Haarglättung
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- • Lichtstabilisator
- • Feuchtigkeitscreme
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- • Trübend
- • Mundpflege
- • Oxidierend
- • Parfümierung
- • Weichmacher
- • Treibmittel
- • Reduktionsmittel
- • Rückfettung
- • Erfrischend
- • Hautreinigung
- • Hautpflege
- • Hautfeuchtigkeitsmittel
- • Hautschutz
- • Glättung
- • Beruhigende
- • Gesichtswasser & Haarwasser
- • UV-Filter
- • Viskositätskontrolle
Parfümierung
Nelkenöl(8000-34-8)
Nelkenknospenöl wird in 15–20% Ausbeute durch Wasserdampfdestillation des getrockneten
Blütenknospen. Nelkenknospenöl, ähnlich dem Blattöl, ist gelb bis braun, manchmal
leicht viskose Flüssigkeit. Es wird dunkelviolett-braun bei Kontakt mit Eisen.
Das Öl hat den würzigen Geruch und Geschmack, die für Eugenol charakteristisch sind.
D<br/>20<br/>20 1,042–<br/>1,063; n<br/>20<br/>D<br/>1,5280–1,5380; α<br/>20<br/>D<br/>?1,5° bis 0°; Phenolgehalt: 85–93%; Gehalt nach GC: Eugenol 75–85%, Caryophyllen 2–7%, Eugenol Ace
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Diethylenglykolmonoethylether(111-90-0)
Eine farblose, leicht viskose Flüssigkeit mit einem leicht süßen Geruch.
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Terpentinöl(8006-64-2)
Terpentin ist Oleorosin, das aus Pinusbäumen (Pinacae) gewonnen wird. Es ist eine gelbliche, undurchsichtige, klebrige Masse mit einem charakteristischen Geruch und Geschmack. Es wird häufig in verschiedenen Branchen eingesetzt, die mit der Herstellung von Polituren, Schleifflüssigkeiten, Farbverdünnern, Harzen, Entfettungslösungen, Reinigungsmaterialien und der Tintenherstellung verbunden sind. <br/><br/>Die beiden Hauptverwendungen von Terpentin in der Industrie sind als Lösungsmittel und als Materialquelle für die organische Synthese. Als Lösungsmittel wird Terpentin verwendet f
- Terpentinöl
- Terpentinöl
- Terpentinöl
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Eugenol(97-53-0)
Eugenol ist ein ätherisches Öl, das in Nelken mit antibakterieller, anthelminthischer und antioxidativer Wirkung vorkommt. Eugenol hemmt nachweislich die Lipidperoxidation.
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Pfefferminzöl(8006-90-4)
Flüssigkeit mit ausgeprägtem Pfefferminzgeruch Pfefferminzöl entsteht durch Wasserdampfdestillation des Blütenkrauts Mentha
x piperita L. Es ist eine fast farblose bis blasse grünlich-gelbe Flüssigkeit mit
ein charakteristischer Pfefferminzgeruch. <br/>US-Öle: d<br/>20<br/>20 0,899–<br/>0,911; n<br/>20<br/>D<br/>1.4590–1.4650; α<br/>20<br/>D<br/>?32° bis ?18°; Löslichkeit: 1 vol in max. 3 vol 70% Ethanol bei 20°C. <br/>Öle anderer Herkunft, z. B. aus China und Indien: d<br/>20<br/>20 0,898–<br/>0,918;
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Diethylmalonat(105-53-3)
farblose Flüssigkeit Diethylmalonat hat einen schwachen, angenehmen, aromatischen Geruch. Als organische Verbindung gehört Diethylmalonat zum Diethylester der Malonsäure, der natürlicherweise in Guavenfrüchten, Melonen, Trauben, Ananas, Brombeeren und Erdbeeren als farblose Flüssigkeit mit apfelähnlichem Geruch vorkommt. Es ist ein Aromabestandteil, der aufgrund seines natürlichen angenehmen Geruchs häufig in Parfums, künstlichen Aromen, alkoholischen Getränken, verschiedenen Weinen und Spirituosen vorkommt. Es wird auch als wesentliches
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Ethylmaltol(4940-11-8)
Ethylmaltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-on) ist eine geruchsaktive (OA) Verbindung[1].
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Propanal(123-38-6)
Propionaldehyd hat einen charakteristischen scharfen und stechenden Geruch ähnlich wie Acetaldehyd. Es erfährt Reaktionen, die typisch für die niedermolekularen Aldehyde sind, die aufgrund der terminalen Carbonylgruppe sehr reaktiv sind. Kontamination oder die Exposition gegenüber erhöhten Temperaturen kann eine gefährliche Polymerisation induzieren. ChEBI: Ein Aldehyd, der aus Ethan besteht, das einen Formylsubstituenten trägt. Das übergeordnete Element der Klasse der Propanale. Propionaldehyd ist eine flüchtige flüssige Substanz, die aus einem Kohlenstoff besteht
- Propionaldehyd
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Benzhydrol(91-01-0)
Benzaldehyde, a secondary alcohol compound with a pale yellow powder appearance, has a unique molecular structure and belongs to the category of benzene dimethane compounds. In its molecular structure, the first carbon atom is bonded to a hydroxyl group, which gives it unique chemical properties. This compound plays a crucial role in biological systems, and its presence is not limited to rat metabolites but is also active in bacterial heterotrophic metabolites, human heterotrophic metabolites, and human urinary metabolites. As a secondary alcohol, diphenylmethanol is an important member of the phenyl alcohol family. Its formation is achieved through the hydrogenation reaction of diphenylmethane, a process that is full of the charm of chemical reactions. In the field of chemistry, the CAS number of diphenylmethanol is 91-01-0, which is a universal chemical substance registration number internationally. Its molecular formula is expressed simply as C13H12O, which reveals its chemical composition. Diphenylmethanol also has several alternative names, such as phenyl alcohol, alpha-phenyl methanol, phenyl methanol, phenyl hydroxytoluene, diphenyl methanol, phenyl hydroxy methane, diphenyl methyl alcohol, phenyl hydroxy phenyl methanol, NSC 32150, and 1,1-diphenyl methanol. These alternative names reflect its important status in the field of chemistry and its widespread applications. In the classification of chemicals, it is categorized as a catalyst and auxiliary agent, especially as a representative of UV absorbers. This indicates that diphenylmethanol has a wide range of application prospects in the field of chemistry and brings us many conveniences in our daily lives. Benzaldehyde is an organic compound that is widely used in the industrial field and has excellent chemical activity, which can be converted into benzophenone through oxidation reactions. This type of compound plays an indispensable role in the synthesis of fullerenes, bioactive oxygen heterocycles, dyes, and drugs, providing valuable synthetic intermediates for these fields. In industrial production practice, hexavalent chromium and other oxidants are often used to oxidize benzaldehyde to produce benzophenone.
$80-90 / KG FOB
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Parfümierung bezeichnet die Einarbeitung von Duft- und Aromarohstoffen in kosmetische Formulierungen, um angenehme Düfte zu erzeugen. Parfümstoffe können je nach Herkunft in natürliche und synthetische Typen eingeteilt werden. Je nach Flüchtigkeit können Parfümstoffe in Kopf-, Herz- und Basisnoten unterteilt werden. Je nach Duftkonzentration können Parfümstoffe in ätherische Öle, bei denen es sich um hochkonzentrierte Extrakte handelt, und Duftöle, bei denen es sich um verdünnte Lösungen handelt, die häufig in der Parfümerie und Kosmetik verwendet werden, unterteilt werden. „Parfümstoffe“ auf ECHEMl liefern hauptsächlich Parfümrohstoffe.