DE
4-Dimethoxybenzoesäure,2-Hydroxyethylacrylat,N-Diethyl-m-toluamid,N,Epichlorhydrin,6-Methyluracil
Öle, Kampfer
Öle, Kampfer; Kampferöl; Formosa Kampferöl; Japanisches Kampferöl; Leichtes Kampferöl; Leichtes Öl von Kampfer; Weißes Kampferöl;Öl von Kampfer
8008-51-3
DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N
152.23 g/mol
152.120115130 g/mol
207-354-7|207-355-2|244-350-4|923-389-7
N20HL7Q941
755918
1130|2717
DTXSID8022036| DTXSID4024721| DTXSID4093697
C - Cardiovascular system
33012910
17.1 Ų
2.380
0,923 bei 77 °F (USCG, 1999)|0,992 bei 77 °F (NTP, 1992)
353.8 °F (NTP, 1992)|353.5 °F (NTP, 1992)|179.26666666669996 °C|176.00to177.00°C.@760.00mmHg
171 °C (lit)
110 °F
n20/D 1.468(lit.)
less than 1 mg/mL at 59° F (NTP, 1992)|1 g/800 mL at 77° F (NTP, 1992)|1600 mg/L @ 25 °C (exp)|Soluble in oils, water|Soluble (in ethanol)
2-8°C
1 mm Hg at 106.7 °F ; 5 mm Hg at 155.5° F (NTP, 1992)|1 mm Hg at 106.7 °F (NTP, 1992)|0.22 mmHg
5.24 (NTP, 1992) (Relative to Air)
Brennbar. Unlöslich in Wasser.| Brennbar. Leicht wasserlöslich.
Ethers|Ketones
Highly Flammable
Als Stützpunkte kann etherhaltiges CAMPHORÖL wirken. Sie bilden Salze mit starken Säuren und Additionskomplexe mit Lewis-Säuren. Der Komplex zwischen Diethylether und Bortrifluorid ist ein Beispiel. Ether können heftig mit starken Oxidationsmitteln reagieren. Bei anderen Reaktionen, bei denen typischerweise die Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung aufgebrochen wird, sind Ether relativ inert| D-CAMPHOR ist unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln und chlorierten Lösungsmitteln. (NTP, 1992)| L-CAMPHOR kann empfindlich auf Hitze und direkte Sonneneinstrahlung reagieren. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln und chlorierten Lösungsmitteln. Auch unverträglich mit Kaliumpermanganat. Salze jeglicher Art sollten nicht in Wasser hinzugefügt werden. Reagiert heftig mit Chromanhydrid (NTP, 1992).
870,8 °F (USCG, 1999)|871 °F (NTP, 1992)