DE
Octansäure,Hexansäure,5-HMF
N,N′-Diphenylharnstoff
Harnstoff,N,N′-Diphenyl-; Carbanilid; N,N′-Diphenylharnstoff;s-Diphenylharnstoff;Sym-Diphenylharnstoff;1,3-Diphenylharnstoff; N-Phenyl-N′-phenylharnstoff;1,3-diphenylcarbamid;DPU; 30 n. Chr.; NSC 227401; NSC 8485
102-07-8
C13H12N2O
InChIKey=GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N
212.25
212.25
782650
203-003-7
94YD8RMX5B
227401|8485
DTXSID2025183
RHOMBISCHE BIPYRAMIDALE PRISMEN AUS ALKOHOL| ORTHORHOMBISCHE PRISMEN AUS ALKOHOL| FARBLOSE PRISMEN
29242100
41.1
3
Weißes kristallines Pulver
1.239 g/cm3
238 °C
262 °C
260°C
1.6920 (Schätzung)
Pyridin: löslich 50mg/ml, klar bis sehr leicht trüb, farblos bis schwach gelb
Bei RT speichern.
7.53e-06 mmHg
LDL0 an oraler Ratte: 500 mg/kg; Bauchhöhle-Maus LD50: 200 mg/kg
Thermische Zersetzung zur Emission giftiger Stickoxiddämpfe
SUBLIMEN IM STROM VON WASSERSTOFF BEI 220 °C|UV: 5-361 (Organic Electronic Spectral Data, Phillips et al, John Wiley & Sons, New York) /Harnstoff, 1,1-Diphenyl/
Unlöslich in Wasser.
Amide und Imide
DIPHENYLHARNSTOFF ist ein Amid. Amide/Imide reagieren mit Azo- und Diazoverbindungen zu toxischen Gasen. Brennbare Gase entstehen durch die Reaktion organischer Amide/Imide mit starken Reduktionsmitteln. Amide sind sehr schwache Basen (schwächer als Wasser). Imide sind noch weniger basisch und reagieren tatsächlich mit starken Basen zu Salzen. Das heißt, sie können als Säuren reagieren. Durch das Mischen von Amiden mit Trockenmitteln wie P2O5 oder SOCl2 entsteht das entsprechende Nitril. Bei der Verbrennung dieser Verbindungen entstehen Mischoxide von Stickstoff (NOx).