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1,3-diphenylharnstoff
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1,3-Diphenylharnstoff

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CAS-Nr.:

102-07-8

Sanomol GmbH
Unternehmenstyp:
Händler
Standort:
Deutschland
Qualifikation:
Hauptprodukte:

Octansäure,Hexansäure,5-HMF

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    Produktname:

    N,N′-Diphenylharnstoff

    Anderer Name:

    Harnstoff,N,N′-Diphenyl-; Carbanilid; N,N′-Diphenylharnstoff;s-Diphenylharnstoff;Sym-Diphenylharnstoff;1,3-Diphenylharnstoff; N-Phenyl-N′-phenylharnstoff;1,3-diphenylcarbamid;DPU; 30 n. Chr.; NSC 227401; NSC 8485

    CAS-Nr.:

    102-07-8

    Molekulare Formel:

    C13H12N2O

    InChIKeys:

    InChIKey=GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N

    Molekulargewicht:

    212.25

    Genaue Masse:

    212.25

    BRN:

    782650

    EG-Nummer:

    203-003-7

    UNII:

    94YD8RMX5B

    NSC-Nummer:

    227401|8485

    DSSTox-Substanz-ID:

    DTXSID2025183

    Farbe/Form:

    RHOMBISCHE BIPYRAMIDALE PRISMEN AUS ALKOHOL| ORTHORHOMBISCHE PRISMEN AUS ALKOHOL| FARBLOSE PRISMEN

    HScode:

    29242100

    Eigenschaften
    PSA:

    41.1

    XLogP3:

    3

    Aussehen:

    Weißes kristallines Pulver

    Dichte:

    1.239 g/cm3

    Schmelzpunkt:

    238 °C

    Siedepunkt:

    262 °C

    Flammpunkt:

    260°C

    Brechungsindex:

    1.6920 (Schätzung)

    Wasserlöslichkeit:

    Pyridin: löslich 50mg/ml, klar bis sehr leicht trüb, farblos bis schwach gelb

    Lagerbedingungen:

    Bei RT speichern.

    Dampfdruck:

    7.53e-06 mmHg

    Toxizität:

    LDL0 an oraler Ratte: 500 mg/kg; Bauchhöhle-Maus LD50: 200 mg/kg

    Entflammbarkeitseigenschaften:

    Thermische Zersetzung zur Emission giftiger Stickoxiddämpfe

    Experimentelle Eigenschaften:

    SUBLIMEN IM STROM VON WASSERSTOFF BEI 220 °C|UV: 5-361 (Organic Electronic Spectral Data, Phillips et al, John Wiley & Sons, New York) /Harnstoff, 1,1-Diphenyl/

    Luft- und Wasserreaktionen:

    Unlöslich in Wasser.

    Reaktive Gruppe:

    Amide und Imide

    Reaktivitäts-Profil:

    DIPHENYLHARNSTOFF ist ein Amid. Amide/Imide reagieren mit Azo- und Diazoverbindungen zu toxischen Gasen. Brennbare Gase entstehen durch die Reaktion organischer Amide/Imide mit starken Reduktionsmitteln. Amide sind sehr schwache Basen (schwächer als Wasser). Imide sind noch weniger basisch und reagieren tatsächlich mit starken Basen zu Salzen. Das heißt, sie können als Säuren reagieren. Durch das Mischen von Amiden mit Trockenmitteln wie P2O5 oder SOCl2 entsteht das entsprechende Nitril. Bei der Verbrennung dieser Verbindungen entstehen Mischoxide von Stickstoff (NOx).

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