1,3-Diphenylharnstoff 99% siehe COA Kanbei

N,N′-Diphenylharnstoff

Harnstoff,N,N′-Diphenyl-; Carbanilid; N,N′-Diphenylharnstoff;s-Diphenylharnstoff;Sym-Diphenylharnstoff;1,3-Diphenylharnstoff; N-Phenyl-N′-phenylharnstoff;1,3-diphenylcarbamid;DPU; 30 n. Chr.; NSC 227401; NSC 8485

102-07-8

C13H12N2O

InChIKey=GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N

212.25

212.25

782650

203-003-7

94YD8RMX5B

227401|8485

DTXSID2025183

RHOMBISCHE BIPYRAMIDALE PRISMEN AUS ALKOHOL| ORTHORHOMBISCHE PRISMEN AUS ALKOHOL| FARBLOSE PRISMEN

29242100

Heterocyclischer Ring

41.1

3

Weißes kristallines Pulver

1.239 g/cm³

238 °C

262 °C

260°C

1.6920 (Schätzung)

Pyridin: löslich 50mg/ml, klar bis sehr leicht trüb, farblos bis schwach gelb

Bei RT speichern.

7.53e-06 mmHg

LDL0 an oraler Ratte: 500 mg/kg; Bauchhöhle-Maus LD50: 200 mg/kg

Thermische Zersetzung zur Emission giftiger Stickoxiddämpfe

SUBLIMEN IM STROM VON WASSERSTOFF BEI 220 °C|UV: 5-361 (Organic Electronic Spectral Data, Phillips et al, John Wiley & Sons, New York) /Harnstoff, 1,1-Diphenyl/

Unlöslich in Wasser.

Amide und Imide

DIPHENYLHARNSTOFF ist ein Amid. Amide/Imide reagieren mit Azo- und Diazoverbindungen zu toxischen Gasen. Brennbare Gase entstehen durch die Reaktion organischer Amide/Imide mit starken Reduktionsmitteln. Amide sind sehr schwache Basen (schwächer als Wasser). Imide sind noch weniger basisch und reagieren tatsächlich mit starken Basen zu Salzen. Das heißt, sie können als Säuren reagieren. Durch das Mischen von Amiden mit Trockenmitteln wie P2O5 oder SOCl2 entsteht das entsprechende Nitril. Bei der Verbrennung dieser Verbindungen entstehen Mischoxide von Stickstoff (NOx).