2,2-Bis(brommethyl)propan-1,3-diol 3296-90-0

2,2-Bis(brommethyl)-1,3-propandiol

1,3-Propandiol,2,2-bis(brommethyl)-; 2,2-Bis(brommethyl)-1,3-propandiol; Pentaerythritindibromid;Dibromonopentylglycol; 2,2-Dibrommethyl-1,3-propandiol; 1,3-Dibrom-2,2-dimethylolpropan; Pentaerythritoldibromhydrin; FR 1138; 1,3-Dibrom-2,2-dihydroxymethylpropan; FR 522; NSC 9001; 1,3-Dibrom-2,2-bis(hydroxymethyl)propan

3296-90-0

C5H10Br2O2

InChIKey=CHUGKEQJSLOLHL-UHFFFAOYSA-N

261.94000

261.94

221-967-7

4ZHG182S25

9001

DTXSID9020164

Needles from benzene

2905590090

Flammschutzmittel

40.46000

0.74720

2,2-Bis(brommethyl)-1,3-propandiol ist ein cremefarbenes Pulver. (NTP, 1992)

1,977 g/cm3

111-113 °C

370,9ºC bei 760 mmHg

178,1ºC

1.573

In water, 38 g/L at 25 deg C

Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition so

10 mm Hg ( 178 °C)

Henry's Law Konstante = 4,06X10-9 atm-cu m/mol bei 25 °C (est)

61% Bromgehalt; mp =109 °C /Handelsprodukt/| Hydroxylradikal-Reaktionsgeschwindigkeit konstant = 8,97X10-12 cu cm/molec-sec bei 25 °C (est)

Hygroskopisch (NTP, 1992). Unlöslich in Wasser.

Alcohols and Polyols

Ein bromierter Alkohol. Brennbare und/oder giftige Gase entstehen durch die Kombination von Alkoholen mit Alkalimetallen, Nitriden und starken Reduktionsmitteln. Sie reagieren mit Oxosäuren und Carbonsäuren zu Estern plus Wasser. Oxidationsmittel wandeln sie in Aldehyde oder Ketone um. Alkohole zeigen sowohl schwaches saures als auch schwaches Basenverhalten. Sie können die Polymerisation von Isocyanaten und Epoxiden initiieren.