3-Cyclohexen-1-carboxaldehyd 100-50-5

3-Cyclohexen-1-carboxaldehyd

3-Cyclohexen-1-carboxaldehyd;1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd;3-Cyclohexen-1-aldehyd;4-Formylcyclohexen;1-Formyl-3-cyclohexen; Cyclohexen-4-carboxaldehyd;1,2,5,6-tetrahydrobenzaldehyd;1-Cyclohexen-4-carboxaldehyd;(±)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd;Δ3-tetrahydrobenzaldehyd; NSC 16241;3-Cyclohexen-1-carbaldehyd;3-Cyclohexenylcarboxaldehyd;84049-08-1

100-50-5

C7H10O

InChIKey=DCFDVJPDXYGCOK-UHFFFAOYSA-N

110.15

110.15

202-858-3

16241

2498

DTXSID1026661

Flüssigkeit

29122990

Bulk Drug-Zwischenprodukte

17.07000

1.59

1,2,3,6-Tetrahydrobenzaldehyd erscheint als farblose Flüssigkeit. Weniger dicht als Wasser und leicht wasserlöslich. Daher schwimmt auf dem Wasser. Reizt Haut, Augen und Schleimhäute. Wird verwendet, um Stoffe wasserabweisend zu machen und andere Chemikalien herzustellen.

0,9694 g/cm³@ Temp: 20 °C

2 °C

105 °C

115 °F

n 20/D 1.4745(lit.)

Brennbar. Leicht löslich in Wasser.

2-8ºC

30,1 mmHg bei 25°C

3.8 (gegen Luft)

Gefrierpunkt = -100 °C|Wt/gal = 8,1 lbs bei 20 °C

Brennbar. Leicht löslich in Wasser.

Aldehyde

1,2,3,6-TETRAHYDROBENZALDEHYD ist ein Aldehyd. Aldehyde sind häufig an Selbstkondensations- oder Polymerisationsreaktionen beteiligt. Diese Reaktionen sind exotherm; Sie werden oft durch Säure katalysiert. Aldehyde werden leicht oxidiert, um Carbonsäuren zu erhalten. Brennbare und/oder toxische Gase entstehen durch die Kombination von Aldehyden mit Azo, Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden und starken Reduktionsmitteln. Aldehyde können mit Luft reagieren, um zuerst Peroxosäuren und schließlich Carbonsäuren zu erhalten. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch Licht aktiviert, durch Salze von Übergangsmetallen katalysiert und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Produkte der Reaktion). Der Zusatz von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Aldehydlieferungen verzögert die Autoxidation.