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99% 3-Cyclohexen-1-carboxaldehyd; 1,2,3,6-Tetrahydrobenzaldehyd; 4-Formyl-1-cyclohexen; CAS 100-50-5
2 Anfragen
100-50-5
Industrietauglich
99%
Shanghai
Ehre
180 kg / Trommel / besonders angefertigt
2023-02-28
Chemische Pestizide,F,Agrochemikalien,Lebensmittelzusatzstoffe,Semaglutid,Tirzepatid
Produktbeschreibung
Informationen der Verkäufer
Anfrageverlauf
- BeschreibungBasisinformation
- Produktname:
3-Cyclohexen-1-carboxaldehyd
Anderer Name:3-Cyclohexen-1-carboxaldehyd;1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd;3-Cyclohexen-1-aldehyd;4-Formylcyclohexen;1-Formyl-3-cyclohexen; Cyclohexen-4-carboxaldehyd;1,2,5,6-tetrahydrobenzaldehyd;1-Cyclohexen-4-carboxaldehyd;(±)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd;Δ3-tetrahydrobenzaldehyd; NSC 16241;3-Cyclohexen-1-carbaldehyd;3-Cyclohexenylcarboxaldehyd;84049-08-1
CAS-Nr.:100-50-5
Molekulare Formel:C7H10O
InChIKeys:InChIKey=DCFDVJPDXYGCOK-UHFFFAOYSA-N
Molekulargewicht:110.15
Genaue Masse:110.15
EG-Nummer:202-858-3
NSC-Nummer:16241
UN-Nummer:2498
DSSTox-Substanz-ID:DTXSID1026661
Farbe/Form:Flüssigkeit
HScode:29122990
Kategorien:
Eigenschaften- PSA:
17.07000
XLogP3:1.59
Aussehen:1,2,3,6-Tetrahydrobenzaldehyd erscheint als farblose Flüssigkeit. Weniger dicht als Wasser und leicht wasserlöslich. Daher schwimmt auf dem Wasser. Reizt Haut, Augen und Schleimhäute. Wird verwendet, um Stoffe wasserabweisend zu machen und andere Chemikalien herzustellen.
Dichte:0,9694 g/cm3@ Temp: 20 °C
Schmelzpunkt:2 °C
Siedepunkt:105 °C
Flammpunkt:115 °F
Brechungsindex:n 20/D 1.4745(lit.)
Wasserlöslichkeit:Brennbar. Leicht löslich in Wasser.
Lagerbedingungen:2-8ºC
Dampfdruck:30,1 mmHg bei 25°C
Dampfdichte:3.8 (gegen Luft)
Experimentelle Eigenschaften:Gefrierpunkt = -100 °C|Wt/gal = 8,1 lbs bei 20 °C
Luft- und Wasserreaktionen:Brennbar. Leicht löslich in Wasser.
Reaktive Gruppe:Aldehyde
Reaktivitäts-Profil:1,2,3,6-TETRAHYDROBENZALDEHYD ist ein Aldehyd. Aldehyde sind häufig an Selbstkondensations- oder Polymerisationsreaktionen beteiligt. Diese Reaktionen sind exotherm; Sie werden oft durch Säure katalysiert. Aldehyde werden leicht oxidiert, um Carbonsäuren zu erhalten. Brennbare und/oder toxische Gase entstehen durch die Kombination von Aldehyden mit Azo, Diazoverbindungen, Dithiocarbamaten, Nitriden und starken Reduktionsmitteln. Aldehyde können mit Luft reagieren, um zuerst Peroxosäuren und schließlich Carbonsäuren zu erhalten. Diese Autoxidationsreaktionen werden durch Licht aktiviert, durch Salze von Übergangsmetallen katalysiert und sind autokatalytisch (katalysiert durch die Produkte der Reaktion). Der Zusatz von Stabilisatoren (Antioxidantien) zu Aldehydlieferungen verzögert die Autoxidation.
