Dichlordiphenylsilan 99% Kanbei

Dichlordiphenylsilan

Benzol,1,1′-(Dichlorsilylen)bis-; Silan, Dichlordiphenyl-; 1,1′-(Dichlorsilylen)bis[benzol];D ichlordiphenylsilan;Diphenyldichlorsilan;Diphenylsiliciumdichlorid;Diphenylsilyldichlorid; TSL 8062; NSC 77110; 155684-38-1

80-10-4

C12H10Cl2Si

InChIKey=OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N

253.197

253.20

201-251-0

08811ZE689

77110

1769

DTXSID2026494

Colorless liquid

29310095

Koordinationskomplexe

0

6.69

Diphenyldichlorsilan ist eine farblose Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Es wird brennen, obwohl es einige Anstrengungen erfordert, um sich zu entzünden. Es wird durch Wasser unter Wärmeentwicklung zu Salzsäure zersetzt. Es ist korrosiv gegenüber Metallen und Gewebe.

1.204 g/cm³ @ Temp: 25 °C

-22 °C

305 °C

288 ° F (142 ° C) CC

1.583

Decomposes in water;soluble in ethanol, ethyl ether, acetone, carbon tetrachloride and benzene

All containers, pipes, apparatus, installations, and structures used for manufacture, storage, transport, or use of these substances must be of material resistant to corrosive substances or be protected by suitable coatings All containers or receptacles should be clearly labelled to indicate their contents and should bear the danger symbol for corrosives. /Corrosive substances/

2 mm Hg ( 125 °C)

8.45 (Air = 1)

Untere Sprengstoffgrenze: 3,4%; Obere Explosionsgrenze: > oder = 9,5%

SCHARF, SALZSÄUREÄHNLICH; SCHARF

Kann mit oxidierenden Materialien kräftig reagieren| Leicht hydrolysiert durch Feuchtigkeit unter Freisetzung von Chlorwasserstoff| Die Reaktion von Organosilanen mit Halogenen und Halogenverbindungen verläuft in der Regel in guter Ausbeute durch Spaltung der Si-H-Bindung und Bildung der Silizium-Halogen-Bindung. Die Reaktion mit Fluor verläuft jedoch aufgrund der Spaltung nicht nur der Si--H-, sondern auch der C--Si- und C--H-Bindungen nicht zufriedenstellend. Die direkte Halogenierung mit Chlorierung, Brom und Jod verläuft jedoch reibungslos. /Organosilane/

Aufgrund der Eigenschaften ähnlicher Materialien besteht die Möglichkeit, dass die Reaktion dieser Verbindung mit Wasser stark oder heftig sein kann. Zu den Produkten der Reaktion gehört Chlorwasserstoff. Die Reaktion erzeugt Wärme und diese Wärme kann ausreichen, um das Produkt zu entzünden. Diphenyldichlorsilan reagiert kräftig mit Wasser, um gasförmiges HCl zu erzeugen. Basierend auf einem Szenario, in dem die Chemikalie in einen Wasserüberschuss (mindestens 5-facher Wasserüberschuss) verschüttet wird, wird die Hälfte der maximalen theoretischen Ausbeute an Chlorwasserstoffgas in 5,3 Minuten erzeugt. Nach dem Mischen bestimmter Chemikalien in Wasser kann es zu einer Verzögerung von 1-10 Minuten kommen, bevor die Gaserzeugung beobachtet werden kann. Für diese Chemikalie wurde eine Induktionszeit von 60 Sekunden beobachtet. Experimentelle Details finden Sie im Folgenden: "Development of the Table of Initial Isolation and Protective Distances for the 2008 Emergency Response Guidebook", ANL/DIS-09-2, D.F. Brown, H.M. Hartmann, W.A. Freeman, and W.D. Haney, Argonne National Laboratory, Argonne, Illinois, June 2009.

Hydrocarbons, Aromatic

Water-Reactive

Chlorsilane wie DIPHENYLDICHLORSILAN sind Verbindungen, in denen Silizium an ein bis vier Chloratome mit anderen Bindungen an Wasserstoff- und/oder Alkylgruppen gebunden ist. Chlorsilane reagieren mit Wasser, feuchter Luft oder Dampf, um Hitze und giftige, korrosive Dämpfe von Chlorwasserstoff zu erzeugen. Sie können auch brennbares gasförmiges H2 erzeugen. Sie können als Chlorierungsmittel dienen. Chlorsilane reagieren stark mit organischen und anorganischen Säuren und mit Basen zu toxischen oder brennbaren Gasen.

-11.000 btu/lb = -6.200 cal/g = -260x10%2B5 J/kg (est)

Ätzend

106 btu/lb = 59 cal/g = 2.5x10%2B5 J/kg