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Zwischenprodukte,Laborchemikalien,API,Bausteine,Silicone,Pharmaka
Produktbeschreibung
Informationen der Verkäufer
- Basisinformation
- Produktname:
Allylether
Anderer Name:1-Propen,3,3′-oxybis-; Allylether; 3,3′-Oxybis[1-propen];D iallylether; 4-Oxahepta-1,6-dien; 3-(Allyloxy)-1-propen; Bis(allyl)ether; 3,3′-Oxybis-1-propen; NSC 7619; 3-(2-Propenoxy)-1-propen
CAS-Nr.:557-40-4
Molekulare Formel:C6H10O
InChIKeys:InChIKey=ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N
Molekulargewicht:98.14
Genaue Masse:98.14
EG-Nummer:209-174-4
UNII:GI3WXY29NQ
ICSC-Nummer:1071
NSC-Nummer:7619
UN-Nummer:2360
DSSTox-Substanz-ID:DTXSID8060321
Kategorien:
Eigenschaften- PSA:
9.2
XLogP3:0,7 (berechnet)
Aussehen:Diallylether erscheint als Flüssigkeit mit einem Geruch von Radieschen. Weniger dicht als Wasser. Kann durch Einnahme, Hautabsorption und Inhalation toxisch sein und Haut und Augen reizen. Dämpfe schwerer als Luft. Wird verwendet, um andere Chemikalien herzustellen.
Dichte:0,8449 g/cm3@ Temp: 0 °C
Schmelzpunkt:-6 °C
Siedepunkt:94 °C
Flammpunkt:-7 °C
Brechungsindex:1.415-1.417
Wasserlöslichkeit:H2O: unlöslich
Lagerbedingungen:Kühlschrank (%2B4°C) %2B Bereich für brennbare Stoffe
Dampfdruck:Dampfdruck, kPa bei 20°C: 5,79
Dampfdichte:Relative Dampfdichte (Luft = 1): 3,4
Toxizität:Oral-Ratte LD50: 320 mg/kg; Bauchhöhle-Maus LDL0: 250 mg/kg
Entflammbarkeitseigenschaften:Brennbar bei offener Flamme, hoher Temperatur, Oxidationsmittel; Stimulierendes Gas mit hoher thermischer Zersetzung
Luft- und Wasserreaktionen:Leichtentzündlich. Löslich in Wasser. Oxidiert leicht in Luft zu instabilen Peroxiden, die spontan explodieren können [Bretherick, 1979 S.151-154].
Reaktive Gruppe:Ether
Reaktivitätsalarme:Leichtentzündlich
Reaktivitäts-Profil:Ether wie DIALLYLETHER können als Basen fungieren. Sie bilden Salze mit starken Säuren und Additionskomplexe mit Lewis-Säuren. Der Komplex zwischen Diethylether und Bortrifluorid ist ein Beispiel. Ether können heftig mit starken Oxidationsmitteln reagieren. Bei anderen Reaktionen, bei denen typischerweise die Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung aufgebrochen wird, sind Ether relativ inert.
Peroxidbildende Chemikalie:Diallylether| D: Andere Verbindungen, die Peroxide bilden können| Kelly| Eine Explosion ereignete sich während einer Destillation. Der Ausgangsether war vor dem Destillationsversuch unsachgemäß gelagert worden und Peroxide hatten sich angesammelt. Siehe Bretherick's.
Physische Gefahren:Der Dampf ist schwerer als Luft und kann sich über den Boden bewegen; Fernzündung möglich. Durch Strömung, Bewegung etc. können elektrostatische Aufladungen entstehen.