4-Chlorphenylisocyanat

4-Chlorphenylisocyanat

Benzol,1-Chlor-4-isocyanato-;Isocyansäure,p-Chlorphenylester;1-Chlor-4-isocyanatobenzol;p-Chlorphenylisocyanat;4-Chlorphenylisocyanat;4-Chlorisocyanatbenzol;1-Isocyanato-4-chlorbenzol; NSC 76589;4-Chlor-1-isocyanatobenzol

104-12-1

C7H4ClNO

InChIKey=ADAKRBAJFHTIEW-UHFFFAOYSA-N

153.57

153.57

386235

203-176-9

W46XL60WI8

76589

2206

DTXSID7040732

Colorless to slightly yellow liquid or crystals|White solid or crystals

29291090

Pestizid-Zwischenprodukte

29.4

3.24 (est)

Weiß bis gelb Kristalliner Festkörper

1,2 g/ml bei 25 °C (lit.)

30-31 °C

115-117 °C @ Presse: 45 Torr

>230 °F

n 20/D 1.5618(lit.)

Decomposes in water;soluble in organic solvents

2-8°C

19.4 mm Hg at 25 deg C (extrapolated)

Kann bei der Destillation explodieren.

Hydroxylradikal-Reaktionsgeschwindigkeit konstant = 1,50X10-12 cu cm/molec-sec bei 25 °C (est)

Keine schnelle Reaktion mit Luft. Keine schnelle Reaktion mit Wasser.

Isocyanates and Isothiocyanates

Isocyanate und Thioisocyanate sind mit vielen Klassen von Verbindungen inkompatibel und reagieren exotherm, um toxische Gase freizusetzen. Reaktionen mit Aminen, Aldehyden, Alkoholen, Alkalimetallen, Ketonen, Mercaptanen, starken Oxidationsmitteln, Hydriden, Phenolen und Peroxiden können zu starken Wärmefreisetzungen führen. Säuren und Basen initiieren Polymerisationsreaktionen in diesen Materialien. Einige Isocyanate reagieren mit Wasser zu Aminen und setzen Kohlendioxid frei. Basenkatalysierte Reaktionen von Isocyanaten mit Alkoholen sollten in inerten Lösungsmitteln durchgeführt werden. Solche Reaktionen in Abwesenheit von Lösungsmitteln treten oft mit explosiver Gewalt auf [Wischmeyer(1969)].