DDT

DDT

Benzol,1,1′-(2,2,2-trichlorethyliden)bis[4-chlor-; Ethan,1,1,1-Trichlor-2,2-bis(p-chlorphenyl)-;1,1′-(2,2,2-trichlorethyliden)bis[4-chlorbenzol]; Arkotin;α,α-Bis(p-chlorphenyl)-β,β,β-trichlorethan;2,2-Bis(p-chlorphenyl)-1,1,1-trichlorethan; Chlorphenothan;DDT;p,p′-DDT;4,4′-Dichlordiphenyltrichlorethan;Dicophan;p,p′-Dichlordiphenyltrichlorethan; Estonieren; Gesafid; Gesarol; Neocid; Pentachlorin; Trichlorobis(4′-chlorphenyl)ethan;1,1,1-Trichlor-2,2-bis(p-chlorphenyl)ethan; Zerdane; Agritan; Azotox M 33; Citox;4,4′-DDT;Dykol; Clofenotan; ENT-1506; Ethan,1,1,1-Trichlor-2,2-bis(4-chlorphenyl)-;1,1-Bis(p-chlorphenyl)-2,2,2-trichlorethan;Detoxan; Clofenotan; Aavero-extra; Chlorphenothan;Deoval; Mutoxan; PEB1; Penticidum;Dodat; Bosan supra; Bovidermol;Ivoran; Chlorphenotoxum; Parachlorocidum;Dibovin; Neocidol (fest); Tafidex;2,2,2-Trichlor-1,1-bis(4-chlorphenyl)ethan;p,p′-Dichlordiphenyltrichlormethylmethan; Neocidol;1,1-Bis(4-chlorphenyl)-2,2,2-trichlorethan; Hildit; Benzochloryl;1,1,1-Trichlor-2,2-di(p-chlorphenyl)ethan;Detox (Pestizid); Gesarex; Gesapon; Guesapon;Dicophaner; NSC 8939;o,p′-1,1,1-Trichlor-2-2,2-bis(p-chlorphenyl)ethan; FWJ;Dichlordiphenyltrichlorethan;1,1,1-Trichlor-2-2,2-bis(p-chlorphenyl)ethan;2,2-Bis(4-chlorphenyl)-1,1,1-trichlorethan;Detox; Para-Para DDT;1081843-15-3

50-29-3

C14H9Cl5

InChIKey=YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N

354.49

354.49

200-024-3

2903920000

Bulk Drug-Zwischenprodukte

0

6.36

Ddt und Metaboliten erscheinen als farbloses kristallines festes oder weißes bis cremefarbenes Pulver. Geruchlos bis leicht aromatisch. Unlöslich in Wasser. Wird als Insektizid verwendet.

0,98-0,99 g/cm³

108,5 °C

260 °C

72 °C

1.609

In g/L: Benzylbenzoat (420), Tetrachlorkohlenstoff (450), Chlorbenzol (740), Cyclohexanon (1.160), Benzin (100), Isopropanol (30), Kerosin (80-100), Morpholin (750), Erdnussöl (110), Kiefernöl 100-160), Tetralin 610), Tributylphosphat (500) (Windholz et al., 1983).95,4 g/kg in Triolein bei 25 °C (Chiou und Manes, 1986); In Gew.-%: Aceton (21,2 bei 0 °C, 27,3 bei 7,2 °C, 40,3 bei 24,0 °C, 59,0 bei 48,0 °C); Benzol (6,8 bei 0 °C, 27,1 bei 7,2 °C, 44,0 bei 24,0 °C, 59,3 bei 48,0 °C)

CA. 4°C

0,5 bei 25 °C (extrapoliert aus Dampfdrücken, die bei höheren Temperaturen bestimmt wurden, Tesconi und Yalkowsky, 1998)

LD50 oraler Ratte: 87 mg/kg; Orale Maus LD50: 135 mg/kg

Thermische Zersetzung toxischer Chloridgase

Der Kontakt mit starken Oxidationsmitteln kann Brand- und Explosionsgefahr verursachen.

Geruchlos oder mit leichtem aromatischen Geruch