alpha-Methylbenzylalkohol 99% hohe Qualität siehe COA KANBEI

1-Phenylethanol

Benzolemethanol,α-methyl-; Benzylalkohol,α-methyl-;α-methylbenzolemol ; Ethanol,1-phenyl-; Methylphenylcarbinol;α-Phenethylalkohol;1-Phenylethanol; Phenylmethylcarbinol; Styralylalkohol;α-Methylbenzylalkohol;α-Phenylethylalkohol;1-Phenyl-1-hydroxyethan;(1-hydroxyethyl)benzol;α-Phenylethanol;1-Phenethylalkohol;1-Phenylethylalkohol;1-Phenyl-1-ethanol; Styrallylalkohol;sec-Phenethylalkohol;α-Hydroxyethylbenzol;DL-Methylphenylcarbinol;(RS)-1-Phenylethanol;(±)-1-Phenylethanol;DL-α-Phenylethylalkohol;dl-1-Phenylethanol; Synthacolin;(±)-α-Phenylethanol;(±)-α-Methylbenzylalkohol;(±)-1-phenylethylalkohol;(RS)-α-phenylethanol;(±)-α-methylbenzolemol;(±)-α-phenethylalkohol;(±)-sec-Phenethylalkohol;(RS)-sec-Phenethylalkohol;(±)-sec-Phenylethanol;1-Hydroxy-1-phenylethan;α-methylphenylmethanol; NSC 25502;13323-81-4

98-85-1

C8H10O

InChIKey=WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N

123.17

122.16

202-707-1

25502

2937

DTXSID1020859

FARBLOSE LIQ

29400090

Koordinationskomplexe

20.2

1.38

Klare, farblose Flüssigkeit

1.013 g/cm³ @ Temp: 25 °C

20,7 °C

204 °C

185 °F

1.532

H2O: 29 g/L (20 ºC)

Von Hitze, Funken und Flammen fernhalten. Von Zündquellen fernhalten. In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. An einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort fern von unverträglichen Substanzen lagern.

0,1 mm Hg ( 20 °C )

4.21 (gegen Luft)

Oral-Ratte LD50: 400 mg/kg

Offene Flamme ist brennbar; Das Feuer stößt würzigen und irritierenden Rauch aus

MILDER BLÜTENGERUCH

Neutral

ERSTARRT UNTERHALB DER RAUMTEMPERATUR| BP 203 °C @ 760 MM HG; DICHTE 1,0129 @ 20 °C/4 °C; BRECHUNGSINDEX: 1,5272 @ 20 °C/D; SPEZIFISCHE OPTISCHE DREHUNG: %2B42,9 °C @ 19 °C / D; MAXIMALE ABSORPTION (UNDIL SCHWEFELSÄURE): 435 NM (LOG E= 4,0); SEHR SOL IN ALC; SOL IN BENZOL, CHLOROFORM /D-FORM/| SPEZIFISCHE OPTISCHE DREHUNG: -45,5 ° @ 23 °C / D (METHANOL, 5%); BP 202-204 °C @ 760 MM HG; DICHTE 1,0129; LEICHT SOL IN WASSER; SEHR SOL IN ALC, ETHER /L-FORM/| GLASIG; INSOL IM WASSER; SOL IN ALLEN PROPORTIONEN IN ALC, ETHER; BRECHUNGSINDEX: 1.5275 @ 20 °C/4 °C /DL-FORM/

Unlöslich in Wasser.

Alkohole und Polyole

Greift Kunststoffe an. [Handling Chemicals Safely, 1980. S. 236]. Acetylbromid reagiert heftig mit Alkohol oder Wasser [Merck 11. Aufl. 1989]. Mischungen von Alkoholen mit konzentrierter Schwefelsäure und starkem Wasserstoffperoxid können Explosionen verursachen. Beispiel: Eine Explosion tritt auf, wenn Dimethylbenzylcarbinol zu 90% Wasserstoffperoxid hinzugefügt und dann mit konzentrierter Schwefelsäure angesäuert wird. Gemische von Ethylalkohol mit konzentriertem Wasserstoffperoxid bilden starke Sprengstoffe. Gemische aus Wasserstoffperoxid und 1-Phenyl-2-methylpropylalkohol neigen zur Explosion, wenn sie mit 70% Schwefelsäure angesäuert werden [Chem. Eng. News 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkylhypochlorite sind heftig explosiv. Sie werden leicht durch Umsetzung hypochloriger Säure und Alkohole entweder in wässriger Lösung oder gemischten wässrigen Tetrachlorkohlenstofflösungen erhalten. Chlor plus Alkohole würden in ähnlicher Weise Alkylhypochlorite ergeben. Sie zersetzen sich in der Kälte und explodieren bei Sonneneinstrahlung oder Hitze. Tertiäre Hypochlorite sind weniger instabil als sekundäre oder primäre Hypochlorite [NFPA 491 M. 1991]. Basenkatalysierte Reaktionen von Isocyanaten mit Alkoholen sollten in inerten Lösungsmitteln durchgeführt werden. Solche Reaktionen in Abwesenheit von Lösungsmitteln treten häufig mit explosiver Gewalt auf [Wischmeyer 1969].

1-Phenylethanol| B: Verbindungen, die bei Konzentration (Destillation/Verdampfung) Peroxide bilden| Kelly