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Hainan fördert Erleichterung des Drogenimports
Vor kurzem hat die achtunddreißigste Sitzung des Ständigen Ausschusses des Sechsten Volkskongresses der Provinz Hainan die Bestimmungen über die Erleichterung des Drogenimports im Hainan-Freihandelshafen geprüft und verabschiedet.
Erstens ist klar, dass die Einfuhr von Drogen aus dem ausgewiesenen Einfuhrhafen des Freihandelshafens Hainan Drogenimporte beim Hafen der Drogenüberwachungs- und -managementabteilungen ohne die "Einfuhr-Drogenfreigabe" eingereicht werden sollte.
Zweitens erhielt der Hafenstandort der Drogenüberwachungs- und -verwaltungsabteilungen die Antragsunterlagen für die Aufzeichnung der eingeführten Drogen, nachdem überprüft wurde, dass die von den eingeführten Arzneimittelunternehmen eingereichten Materialien die Anmeldeanforderungen erfüllen, und am selben Tag die Anmeldeverfahren für die Einfuhr und den elektronischen Informationsaustausch bei der Zoll- und Verbrauchsteuerverwaltung eingereicht und die importierten Drogenunternehmen über die Aufzeichnungsergebnisse informiert wurden. Zugelassen für die Aufzeichnung von importierten Pharmaunternehmensollte Zollabfertigungsverfahren sein.
Drittens sollten die Bestimmungen über die Portierung von Drogenüberwachungs- und -managementabteilungen auf den Bedürfnissen importierter Drogenunternehmen beruhen und für Unternehmen kostenlos Zollabfertigungsbescheinigungen für eingeführte Drogen vorlegen.
Viertens sollten die Drogenüberwachungs- und -managementabteilungen die Zirkulation importierter Drogen, den Einsatz von Überwachung und Verwaltung, Probenahmen und Inspektionen, die Einrichtung importierter Arzneimittel, Unternehmenskreditakten, schlechte Kreditunterlagen importierter Arzneimittelunternehmen, die Häufigkeit der Überwachung und Inspektion sowie die zuständigen Abteilungen zur Umsetzung gemeinsamer Disziplin nach dem Gesetz stärken.
Fünftens, unter Betonung der Hauptverantwortung des Unternehmens, sollte das Unternehmen importierter Arzneimittel das Managementsystem für die Rückverfolgbarkeit importierter Arzneimittelinformationen, Pharmakovigilanz usw. einrichten und umsetzen, um die Anforderungen des Codes für die Gute Herstellungspraxis zu erfüllen, um die Qualität und Sicherheit importierter Arzneimittel und die Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten.
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