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JLL und Water Street übernehmen Triplefin
2018-04-23
Water Street Healthcare Partners, ein strategischer Investor, der sich ausschließlich auf die Gesundheitsbranche konzentriert, und JLL Partners haben Triprefin übernommen. Triplefin ist seit mehr als 30 Jahren Branchenführer in der Patientenbetreuung und das neueste Unternehmen, das sich dem...
Heritage Pharma nimmt Führungswechsel vor
2018-04-23
Heritage Pharmaceuticals, ein in East Brunswick, New Jersey, ansässiges Unternehmen für Spezialgenerika, hat William Marth zum President und Chief Executive Officer für Nordamerika und Europa der Muttergesellschaft des Unternehmens, Heritage Pharma Holdings, ernannt.
AMRI verlängert NIH-Vertrag
2018-04-23
AMRI hat die Verlängerung eines 10-Jahres-Vertrags im Wert von bis zu 39,5 Millionen US-Dollar mit dem Blueprint Neurotherapeutics Network (BPN) der National Institutes of Health (NIH) gewonnen. Diese Erneuerung bedeutet, dass AMRI das BPN weiterhin mit medizinischer Chemie und ADME...
BASF tritt Forschungskonsortium zur personalisierten Ernährung bei
2018-04-20
BASF ist dem Konsortium "Personalized Nutrition & Health" beigetreten, das von der niederländischen Organisation für angewandte wissenschaftliche Forschung (TNO) und der Wageningen University & Research, einer Universität und einem Forschungszentrum mit Sitz in Deutschland, gegründet wurde.
Indien: Fortschritte Shasun erhält USFDA-Nicken für generische Ibuprofen-Kapseln
2018-04-19
Strides Shasun sagte, es habe von der US-Gesundheitsbehörde die Zulassung für generische Ibuprofen-Kapseln (200 mg) zur Schmerzlinderung erhalten.
Lupin bringt Clobetasolpropionat-Spray in den USA auf den Markt
2018-04-19
Der Pharmakonzern Lupin hat die Einführung seines Clobetasol-Propionat-Sprays 0,05% angekündigt, nachdem er zuvor eine Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hatte.
Corona Remedies erwirbt zwei Marken von Abbott India
2018-04-19
Der in Ahmedabad ansässige Pharmakonzern Corona Remedies hat die Übernahme von zwei Marken in der Kategorie verschreibungspflichtige Medikamente von Abbott India zur Behandlung von Diabetes und Hyperthyreose bekannt gegeben.
Cipla bringt zugelassenes Generikum von Aloxi auf den Markt
2018-04-19
Cipla USA, Inc. hat die Markteinführung einer zugelassenen generischen Version von Aloxi in den USA im Rahmen entsprechender Vereinbarungen mit Helsinn Healthcare SA als Reaktion auf die gefährdete Markteinführung durch Teva bekannt gegeben.
Indien: Preise von 869 Formulierungen steigen um über 3%
2018-04-19
Die Preise von 869 Formulierungen, darunter Antibiotika, Medikamente zur Behandlung von Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie zwei Arten von Koronarstents, sind laut der National Pharmaceutical Pricing Authority (NPPA) um 3,44% gestiegen.
Glenmark und Helsinn Group gegen Übelkeit in Indien und Nepal
2018-04-19
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. mit Sitz in Mumbai und die Schweizer Helsinn Group haben bekannt gegeben, dass sie eine exklusive Lizenzvereinbarung zur Einführung von Akynzeo, einer oralen fixen Kombination aus Netupitant (300 mg) und Palonosetron (0,5 mg) ...
Indien: Dr. T. V. Narayana ist neuer IPA-Präsident
2018-04-19
Dr. T.V. Narayana wurde für die Amtszeit 2018-20 zum Präsidenten der Indian Pharmaceutical Association (IPA) gewählt. Dr. Narayana ist seit 2008 Vizepräsident und Vorsitzender der Bildungsabteilung von IPA. Derzeit ist er Direktor von .
Indien: Dr. Reddy's und USA geben Einreichung der NDA für Migräne-Kandidaten bekannt
2018-04-19
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (DRL) und seine US-Tochtergesellschaft Promius Pharma, LLC haben die Einreichung eines New Drug Application (NDA) für seinen Migränekandidaten DFN-02 bei der USFDA bekannt gegeben.
GE eröffnet "Factory-in-a-Box" für die Produktion viraler Vektoren
2018-04-18
GE Healthcare bringt eine betriebsbereite Factory-in-a-Box auf den Markt, um die Produktion viraler vektorbasierter Therapeutika zu beschleunigen, darunter virale vektorbasierte Impfstoffe, onkolytische Viren sowie Gen- und Zelltherapien. Der neue, vorgefertigte und modulare KUBio ...
MilliporeSigmas Einwegtechnologien für flexible Mfg.
2018-04-18
MilliporeSigma hat drei neue Produkte eingeführt, um die flexible Herstellung von Biologika zu unterstützen. Die Innovationen, die alle darauf abzielen, die Einweg-Bioprozesstechnik einfacher, sicherer und effizienter zu machen, wurden auf der Interphex 2018 vorgestellt, die vom 17. bis 19. April in New York stattfand.
Cambrex erweitert kontinuierliche Fähigkeiten
2018-04-18
Cambrex hat die Installation mehrerer Reaktorplattformen mit kontinuierlichem Durchfluss in seiner Anlage in High Point, NC, abgeschlossen. Die Investition unterstreicht das kontinuierliche Engagement von Cambrex für neue Technologien und zielt darauf ab, die bestehende Erfahrung des Unternehmens in...
SAMDI Tech geht Zusammenarbeit in der Wirkstoffforschung ein
2018-04-18
SAMDI Tech, ein Anbieter von markierungsfreien Wirkstoffforschungslösungen, hat sich mit Enamine, einem Anbieter von arzneimittelähnlichen Screening-Verbindungen, zusammengetan, um die Anzahl der Moleküle in seinen Bibliotheken für niedermolekulare Verbindungen zu erweitern. Durch die Partnerschaft wird SAMDI Tech
Wacker kauft niederländische Biotechnologieanlage
2018-04-18
Die Wacker Chemie AG hat von SynCo Bio Luxembourg einen niederländischen Standort zur Herstellung von Biopharmazeutika, lebenden mikrobiellen Produkten und Impfstoffen sowie das dazugehörige Geschäft für einen nicht genannten Betrag erworben.
Servier erwirbt Shire Oncology Business für 2,4 Milliarden US-Dollar
2018-04-17
Shire hat mit Servier eine endgültige Vereinbarung über den Verkauf seines Onkologiegeschäfts für 2,4 Milliarden US-Dollar getroffen.
AK Medical kauft JRI Orthopedics für 24 Millionen US-Dollar
2018-04-16
AK Medical Holdings, ein Hersteller von orthopädischen Implantaten in Peking, hat 24 Millionen US-Dollar für die Übernahme von JRI Orthopedics, Großbritannien, gezahlt. Nach Abschluss wird JRI Orthopaedics eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der an der Hongkonger Börse notierten AK Medical.
FDA stellt neue Leitlinien für Next-Generation-Sequenzierungstests bereit
2018-04-16
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat zwei separate Leitlinien für Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation fertiggestellt. Die Regulierungsbehörde sagte, dass die neuen Richtlinien dazu beitragen werden, die Entwicklung einer individualisierten genetisch-basierten Medizin als Person zu beschleunigen.