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Starke Richtlinien erforderlich, um die Luft in Delhi NCR bis 2025 zu reinigen
2018-10-25
Ein gemeinsamer wissenschaftlicher Studienbericht, der vom Ministerium für Schwerindustrie und öffentliche Unternehmen in Auftrag gegeben und vom Energy Resources Institute (TERI) und der Automotive Research Association of India (ARAI) durchgeführt wurde, hat festgestellt, dass starke politische Maßnahmen
CRO-Umfrage 2014: CRO-Landschaft in APAC
2018-10-24
Es wird erwartet, dass klinische Studien von 2014 bis 2019 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 14 Prozent wachsen und einen geschätzten Wert von 1.848,5 Millionen US-Dollar erreichen werden.
Sun Pharma plant zusätzliche Investition in Assam-Einheit
2018-10-24
120-crore, um diese neue Produktionslinie einzurichten, die die Kapazität zur Herstellung von flüssigen Fläschchen, Injektionsmitteln, Augentropfen und Tabl...
CSL erzielt eine Milliarde Dollar Gewinn
2018-10-24
Einer der größten Namen in der Pharmaindustrie im asiatisch-pazifischen Raum, CSL, behauptete seinen zweiten Platz in der Top-20-Liste von BioSpectrum Asia. Der Pharmariese verzeichnete im Geschäftsjahr 2012 einen Nettogewinn von 1 Milliarde US-Dollar, was einem Wachstum von 4,5 Prozent entspricht.
Mindray Medical dringt in den Medtech-Markt vor
2018-10-24
Mindray Medical hat sich einen starken Namen für eine breite Palette von medizinischen Geräten und Verbrauchsmaterialien gemacht. Sie ergänzt ihre Produktpalette durch Akquisitionen, die 2012 getätigt wurden. Das Unternehmen stärkte seine Produktbasis durch die Einführung neuer Produkte wie A
Das Tempo der Erstattung von Krebsmedikamenten ist in Europa sehr unterschiedlich
2018-10-22
Forscher haben herausgefunden, dass einige europäische Länder mehr als doppelt so lange brauchen wie andere, um Entscheidungen über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTA) über die Erstattung von Krebsmedikamenten nach der Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zu treffen.
Novartis übernimmt US-amerikanischen Krebsmedikamentenentwickler Endocyte für 2,1 Milliarden US-Dollar
2018-10-22
Das Schweizer Pharmaunternehmen Novartis hat einen Vertrag über 2,1 Milliarden US-Dollar unterzeichnet, um alle ausstehenden Aktien des US-amerikanischen biopharmazeutischen Unternehmens Endocyte zu erwerben, um seine Position im Bereich Radiopharmazeutika zu stärken.
Der Verzehr von Blattgemüse könnte helfen, Makuladegeneration zu verhindern
2018-10-22
Eine neue Studie hat gezeigt, dass der Verzehr von pflanzlichen Nitraten, die hauptsächlich in grünem Blattgemüse und Rote Beete vorkommen, dazu beitragen kann, das Risiko einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD) im Frühstadium zu verringern. Forscher am Westmead Institute for Medical Research
Wenige Biopharma-Buyouts im ruhigen dritten Quartal
2018-10-22
Schade um den armen Banker, der versucht, M & A-Ideen in einer Zeit der großen Nachfrage nach Biotech-IPOs zu präsentieren, während der Sektor mit Finanzierungsmöglichkeiten überschwemmt wird. Warum sollte ein junger Arzneimittelhersteller unter diesen Umständen an ein größeres Unternehmen verkaufen, ohne eine riesige Summe?
Nobelpreis für Chemie für bahnbrechende Arbeiten zu Enzymen und Antikörpern verliehen
2018-10-22
Drei Forscher, die "die Kraft der Evolution nutzten", um Enzyme und Antikörper herzustellen, die zu einem neuen Bestseller für Medikamente und Biokraftstoffe geführt haben, gewannen den Nobelpreis für Chemie.
CPhI-Bericht untersucht Chancen und Bedrohungen durch kontinuierliche Opioidquoten
2018-10-22
Die Möglichkeiten für CMOs und Pharmaunternehmen im Zusammenhang mit der Herstellung von nicht-opioiden Schmerzmitteln dürften jedoch in Zukunft lukrativer werden.
Amgen bringt erstes Biosimilar des Bestsellers Humira in Europa auf den Markt
2018-10-19
Amgevita, wie das Biosimilar genannt wird, ist die erste derartige Version des weltweit meistverkauften Medikaments, die die Zulassung der Europäischen Kommission erhalten hat, und ist als solche für die Verwendung in allen Indikationen seines Referenzprodukts zugelassen, einschließlich mittelschwerer bis schwerer
Santheras Mukoviszidose-Medikament POL6014 im Waisenstatus
2018-10-19
Der Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat nun eine positive Stellungnahme zum Orphan-Drug-Status für POL6014 abgegeben und "die Bedürfnisse von Patienten mit Mukoviszidose" sowie die Notwendigkeit einer "neuartigen Behandlungslösung" anerkannt.
DoP wählt Finanzpartner für Pharma-Tech-Upgrade-Programm aus
2018-10-18
Das Department of Pharmaceuticals (DoP) wird in Kürze den Prozess zur Auswahl eines Finanzinstituts für die Umsetzung des Pharmaceutical Technology Upgradation Assistance Scheme (PTUAS) für kleine und mittlere Unternehmen einleiten.
Daily Chemical News Empfehlung (17. Oktober 2018)
2018-10-17
DJSI ist einer der weltweit angesehensten Benchmarks für nachhaltiges Wirtschaften. Nur die in Bezug auf unternehmerische Nachhaltigkeit in jeder Branche bestplatzierten Unternehmen werden ausgewählt, um in den Index aufgenommen zu werden.
Leitlinienentwurf für Online-Apotheken lässt Überregulierung befürchten
2018-10-17
Der kürzlich veröffentlichte Richtlinienentwurf für die Online-Apothekenbranche hat mehrere Fragen für Akteure aufgeworfen, die im aufstrebenden Bereich tätig sind, einschließlich einer möglichen überlappenden Rolle der Landesregierungen. Die Gazette-Mitteilung, veröffentlicht auf Augus
Glenmark erhält ANDA-Zulassung für steroidales Medikament von der US-amerikanischen FDA
2018-10-17
Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, hat von der US-amerikanischen FDA die endgültige Zulassung für Estradiol Vaginal Inserts USP, 10 mcg, die generische Version von Vagifem1, 10 mcg, von Novo Nordisk Inc. erhalten.Laut IQVIA-Verkaufsdaten für den 12-Monatszeitraum bis zum 20. Juli
Glenmark Pharmaceuticals in die Dow Jones Sustainability Indizes aufgenommen
2018-10-17
Die Bewertung umfasste 24 langfristige ökonomische, ökologische und soziale Kriterien. Glenmark erhielt hohe Punktzahlen für Marketingpraktiken, Produktqualität und -rückruf, Umweltpolitik und Managementsystem, Corporate Citizenship und Philanthropie, Gesundheit
NeuroVive erhält Zulassung für die klinische Studie KL1333
2018-10-12
NeuroVive Pharmaceutical hat von der britischen Zulassungsbehörde Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) die Genehmigung für seinen Antrag auf klinische Studie für eine geplante Phase-I-Studie KL1333 mit Patienten und gesunden Probanden erhalten.
IAVI kündigt klinische Studie des HIV-Impfstoffkandidaten an
2018-10-12
Die International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) gibt den Start einer klinischen Phase-I-Studie (IAVI G001) bekannt, um einen neuartigen Impfstoffkandidaten zu testen, der das Immunsystem stimulieren soll, um einen ersten Schritt zur Erzeugung potenter Proteine, bekannt als