Auf ECHEMI
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2023-10-23
Das Schweizer Gesundheitsunternehmen Roche hat seine Pläne zur Übernahme von Telavant Holdings in einer Transaktion in Höhe von 7,1 Milliarden US-Dollar bekannt gegeben.
2023-10-23
Neu zugelassene Medikamente: Dautocallixtinib, Methylsulfonsäure-Ritlecitinib, Tongluo Mingmu-Kapseln, pädiatrischer Purpurperlen-Lungensirup, Fructus Aurantii Total Flavon-Tabletten
2023-10-23
Am 22. Oktober gaben Seagen und Genmab, Partner in der pharmazeutischen Industrie, gemeinsam die Ergebnisse der globalen klinischen Phase-3-Studie innovaTV301 bekannt.
2023-10-16
Nach den neuesten Suchergebnissen wurde dem Zulassungsantrag für Liraglutid Injection von Huadong Medicine für die Indikation Adipositas oder Übergewicht stattgegeben.
2023-10-16
BioMap, ein führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, hat eine bahnbrechende strategische Partnerschaft mit Sanofi bekannt gegeben, die darauf abzielt, gemeinsam Modelle der künstlichen Intelligenz (KI) zu entwickeln, um die Forschung und Entwicklung biotherapeutischer Medikamente zu beschleunigen.
2023-10-16
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd., ein führendes Pharmaunternehmen, freut sich, seine Auswahl als eines der ersten Unternehmen in der Liste der 100 innovativsten pharmazeutischen Unternehmen Chinas im Jahr 2023 bekannt zu geben.
2023-10-16
Am 11. Oktober gab Tempest Therapeutics eine bahnbrechende Ankündigung zu seiner Phase-Ib/II-Studie mit TPST-1120, einem PPAR⍺-Antagonisten, für Patienten mit inoperablem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC) bekannt.
2023-09-26
Indien, das als "Apotheke der Welt" bekannt ist, hatte 2022 einen ehrgeizigen Plan gestartet, um seine Abhängigkeit von China bei wichtigen Rohstoffen im Pharmasektor zu verringern.
2023-09-26
Am 25. September gaben Weichai und Bojian gemeinsam bekannt, dass die Leqembi-Injektion (200 mg, 500 mg, Lecanemab) in Japan für die Behandlung von leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) und leichter Demenz durch die Alzheimer-Krankheit (AD) zugelassen wurde.
2023-08-01
Am 1. August gab Hansoh Pharma bekannt, dass das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) den Zulassungsantrag für Zolbetuximab angenommen hat.
2023-08-01
Kürzlich gab Eli Lilly die Ergebnisse von zwei klinischen Phase-3-Studien mit Tirzepatid bekannt, die zeigten, dass der durchschnittliche Gewichtsverlusteffekt 26,6 % erreichte, was es zum wirksamsten Medikament zur Gewichtsabnahme in der Geschichte macht.
2023-07-27
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, die indische Einheit der britischen GSK plc, meldete einen Gewinnanstieg von 11% im 1. Quartal 2023, was auf die starke Nachfrage nach seinen Impfstoffen zurückzuführen ist.
2023-07-27
Allgemeiner Überblick über den ägyptischen Pharmamarkt
2023-07-12
In einem kürzlich veröffentlichten Bericht des Landwirtschaftsministeriums der Vereinigten Staaten (USDA) wurde vermutet, dass sich das Coronavirus in Hirschpopulationen weit verbreitet haben und möglicherweise auf den Menschen zurückfallen könnte.
2023-07-11
2023 war ein Jahr der kontinuierlichen Ereignisse im medizinischen Bereich.
2023-07-11
Am 10. Juli gab Hengrui Medicine bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Tianjin Hengrui Medicine Co., Ltd. den von der National Medical Products Administration ausgestellten Genehmigungsbescheid für die klinische Arzneimittelstudie für die Injektion von HRS-4357 erhalten hat.
2023-07-11
Betta Pharmaceuticals und C4 Therapeutics haben gemeinsam CFT8919 entwickelt, einen oral bioverfügbaren BiDAC-Abbauer, der zur selektiven Bekämpfung von EGFRL858R bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC™) entwickelt wurde.
2023-07-10
Der Markt für Celluloseether ist in den letzten Jahren auf dem Vormarsch, getrieben durch die Nachfrage nach hochwertigen medizinischen Hilfsstoffen in der pharmazeutischen Industrie.
2023-07-04
"Drug Registration Certificate", ausgestellt von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Beantragung der Marktzulassung der Liru Ping-Injektion® für die Indikationen Adipositas oder Übergewicht.
2023-07-04
Es wird erwartet, dass Japan am Dienstag (4. Juli) den Abschlussbericht der Regulierungsbehörde der Vereinten Nationen erhält, in dem der Plan genehmigt wird, in den nächsten 1 Jahren über 3,30 Millionen Tonnen aufbereitetes Wasser aus der nuklearen Katastrophe von Fukushima in den Pazifischen Ozean einzuleiten.