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PIL will den Verkauf von Antibiotika ohne Rezept einschränken
2018-11-05
Ein in Mumbai ansässiger Anwalt hat vor dem Bombay High Court einen Rechtsstreit im öffentlichen Interesse (Public Interest Litigation, PIL) eingereicht, um eine Richtlinie zur Einschränkung des rezeptfreien Verkaufs von Antibiotika in Indien, dem weltweit "größten Verbraucher von Antibiotika", zu erreichen.
Suven präsentiert Alzheimer-Medikamente in Barcelona
2018-11-01
Suven präsentiert Alzheimer-Medikamente in Barcelona
SCHOTT Tubing India erhöht Kapazität am Standort Gujarat
2018-11-01
SCHOTT Tubing India erhöht Kapazität am Standort Gujarat
PIL will den Verkauf von Antibiotika ohne Rezept einschränken
2018-11-01
PIL will den Verkauf von Antibiotika ohne Rezept einschränken
Dr. Reddy's erhält Zulassung für Aspirin und Dipyridamol mit verlängerter Freisetzung
2018-11-01
Dr. Reddy's erhält Zulassung für Aspirin und Dipyridamol mit verlängerter Freisetzung
Große Pharmaunternehmen planen günstigere Alternativen für die Ayushman Bharat Versicherung
2018-11-01
Große Pharmaunternehmen planen günstigere Alternativen für die Ayushman Bharat Versicherung
Alembic Pharmaceuticals mit starken Q2-Ergebnissen
2018-11-01
Alembic Pharmaceuticals mit starken Q2-Ergebnissen
Alembic meldet erfolgreiche USFDA-Inspektion im Joint Venture
2018-11-01
Alembic meldet erfolgreiche USFDA-Inspektion im Joint Venture
Mirati Therapeutics gibt Einreichung von IND für MRTX849 bekannt
2018-10-31
Mirati Therapeutics hat bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen IND-Antrag (Investigational New Drug) eingereicht, um eine Phase-1/2-Studie zu initiieren, mit dem ursprünglichen Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der KRA des Unternehmens zu bewerten.
Palbociclib verbessert das Überleben von Patientinnen bei metastasierendem Brustkrebs
2018-10-31
Eine klinische Phase-III-Studie zeigte, dass Frauen mit Hormonrezeptor-positivem metastasierendem Brustkrebs das Überleben verbesserten, wenn sie Palbociclib in Kombination mit einer Standardbehandlung verwendeten.
AstraZeneca veräußert Rechte von Nexium und Vimovo an Grünenthal
2018-10-31
Die drei Haupttherapiebereiche von AstraZeneca sind Onkologie, Herz-Kreislauf, Nieren & Stoffwechsel und Atemwege. Nexium hat den Patentschutz für Verbindungen in den meisten globalen Märkten verloren. Vimovo ist in den meisten europäischen Märkten bis 2025 patentgeschützt.
Biomarker zeigen Ansprechen auf Endometriose-Behandlung
2018-10-31
Die Erstlinienbehandlung für diese schwächende Krankheit sind Gestagen-basierte Therapien wie orale Kontrazeptiva. Diese zielen darauf ab, den Schmerz zu bewältigen.
Strahlung/Cisplatin als Behandlungsstandard für HPV%2B Mundkrebs etabliert
2018-10-29
"Wir haben jetzt festgestellt, dass eine hochdosierte Cisplatin-Chemotherapie - in Kombination mit Bestrahlung - der Behandlungsstandard für menschliche Papillos ist.
Regulatorische Partnerschaft zur Entwicklung kostengünstiger regenerativer Medizin
2018-10-29
Regulatorische Partnerschaft zur Entwicklung kostengünstiger regenerativer Medizin
Regulatorisch Die Ära des Pharma- und Biotech-Outsourcings ist gekommen, um zu bleiben
2018-10-29
Was als Trend in der gesamten Pharmaindustrie begann, ist heute so fest etabliert, dass es als Norm angesehen werden kann.
Pharmawirtschaft im Nahen Osten und Afrika soll bis 2021 38,8 Mrd. US-Dollar erreichen
2018-10-29
"Der Markt im Nahen Osten und Afrika entwickelt sich rasant, und für regionale und internationale Pharmaunternehmen gibt es zahlreiche Möglichkeiten.
SGS führt toxikologische In-vitro-Tests in seinem kanadischen Labor ein
2018-10-29
"Jüngste technische Fortschritte und neue staatliche Vorschriften haben zur raschen Entwicklung neuer, kostengünstiger Tests für die E...
Regulatory Quotient Sciences erweitert Frühphasenformulierung
2018-10-29
"Unsere neue Anlage wurde als Reaktion auf die steigende Kundennachfrage nach unserer frühen Phase der Formulierungsentwicklung und klinischen Studie gebaut.
Natürliche Gesundheitsmedizin versus chemische Gesundheitsmedizin
2018-10-26
Natürliche Medizin hat die Vorteile, dass es eines der wenigen Medikamente ist, die wenig oder keine Nebenwirkungen haben.
Cipla's neue Dreifachkombination ARV in Südafrika zugelassen
2018-10-26
Die South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) hat die neueste Erstlinienbehandlung von Triple Combination Antiretroviral (ARV) von Cipla für HIV zugelassen. Das neue Kombinationsmedikament, allgemein als TLD bezeichnet, ist eine Kombination von Tenofovir (TDF