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Sandoz unterzeichnet Biosimilar-Kommerzialisierungsvertrag mit Gan & Lee Pharmaceutical
2019-01-07
Gan & Lee wird mit Unterstützung von Sandoz für die Fertigung und Entwicklung verantwortlich sein und sich an die strenge...
Uflex präsentiert Pharmaverpackungsangebote auf der CPhI India
2019-01-07
Unter Berücksichtigung des Alphabetisierungsgrads und der sprachlichen Vielfalt Indiens bietet Uflex maßgeschneiderte, für Verbraucher erkennbare Verpackungslösungen, w...
Lupin und AbbVie entwickeln und vermarkten neuartige Krebsmedikamente
2019-01-07
AbbVie engagiert sich für fortschrittliche Behandlungsoptionen für Patienten und wir freuen uns darauf, unsere Expertise im hämatologischen...
Bristol-Myers Squibb fusioniert mit Celgene im Multimillionen-Deal
2019-01-04
Mit der Transaktion nimmt ein kombiniertes Pharmaunternehmen die Pole-Position im Markt für Immunonkologie und Blutkrebs ein
Rentschler Biopharma schließt Übernahme des US-Produktionsstandorts ab
2019-01-04
Erstes Standbein des Unternehmens in den USA ermöglicht Zugang zu neuen Technologien, Innovationen und Talenten
Cocrystal Pharma gibt weltweite Lizenzkooperation mit Merck bekannt
2019-01-04
Cocrystal nutzt einzigartige strukturbasierte Technologien und nobelpreisgekröntes Know-how, um erstklassige antivirale Medikamente zu entwickeln
Bedenken hinsichtlich der Arzneimittelpreisgestaltung und -erstattung werden das Haupthindernis bleiben
2019-01-04
Im Jahr 2019 wird der Druck auf die Arzneimittelpreise von Regulierungsbehörden, Patienten, Politikern und Kostenträgern bestehen bleiben und aggressive Verhandlungstaktiken zur Senkung der Arzneimittelpreise werden erwartet, sagt GlobalData, ein führendes Daten- und Analyseunternehmen.
BMS erhält Angebot von Taisho zum Kauf von UPSA
2019-01-02
Die Tochtergesellschaft von Taisho ist jetzt als PT Taisho Pharmaceuticals Indonesia Tbk bekannt.
Strides erhält USFDA-Zulassung für Lidocain-Salbe
2018-12-28
Strides Pharma Science Ltd. hat bekannt gegeben, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Strides Pharma Global Pte. Limited, Singapur, hat von der USFDA die Zulassung für Lidocainsalbe USP 5% erhalten. Dies ist eine generische Version von Xylocain Salbe von A
Glenmark präsentiert neue pharmakokinetische Daten für immunonkologische Medikamentenkandidaten
2018-12-28
Glenmark entwickelte und nutzte eine neuartige hybride Immunocapture-LC/MS/MS-Methode zur Quantifizierung von GBR 1302 in menschlichem Serum, um ...
Die Entwicklung immunonkologischer Medikamente wird die Pharmaindustrie weiter umgestalten
2018-12-21
Die Entwicklung von Immunonkologie-Medikamenten (IO) wird auch 2019 an der Spitze der Pharmaindustrie stehen, sagt GlobalData, ein führendes Daten- und Analyseunternehmen.
Bayer erhält europäische Zulassung für Hämophilie-Medikament Jivi
2018-12-21
Der in Deutschland ansässige Pharmakonzern Bayer hat kürzlich die Zulassung der Europäischen Kommission für sein Hämophilie-Medikament erhalten Ein lang wirkendes injizierbares Medikament Jivi
Die 6 bemerkenswertesten Sorten zur Bewertung der Arzneimittelkonformität im Jahr 2019
2018-12-20
Ned Suspension flüssiges Saugtuch (Board) Das Wetter ist schön, für Gonow-Kapsel (Hengrui oder Qilu), Capecitabin-Tabletten (Qilu), Voric...
USFDA empfiehlt regulatorische Maßnahmen nach Inspektion des Roorkee-Werks von Jubilant
2018-12-20
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (USFDA) hat nach der Inspektion der Roorkee-Produktionsstätte von Jubilant Life Sciences eine regulatorische oder administrative Maßnahme empfohlen.
Sun Pharma offen für die Bewertung vergangener Entscheidungen: MD
2018-12-20
Sun Pharmaceutical Industries, Indiens größter Arzneimittelhersteller, sagte, dass er auf die Wiederherstellung der Glaubwürdigkeit und Corporate Governance hinarbeiten wird, was die Überprüfung einiger früherer Entscheidungen wie ein Darlehen in Höhe von 250 Millionen US-Dollar an Mitarbeiter und andere und eine mögliche
Lupin bringt generische Silodosin-Kapseln auf den Markt
2018-12-20
Vorläufige US-FDA-Zulassung für Apixaban-Tabletten In einer anderen Entwicklung hat Lupin bekannt gegeben, dass es eine vorläufige Zulassung für i...
DCGI stellt spezialisierte Ingenieure ein, um medizinische Geräte und Fabriken zu inspizieren
2018-12-20
Die Arzneimittelinspektoren (Medizinprodukte) werden die von den zentralen oder staatlichen Behörden lizenzierten Produktionsstätten inspizieren und Proben von ...
Alembic-Tochtergesellschaft erhält USFDA für Glycopyrrolat und Candesartan Cilexetile
2018-12-20
Alembic Pharmaceuticals Ltd. hat bekannt gegeben, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Orit Laboratories LLC von der USFDA die Zulassung für seine abgekürzten Glycopyrrolat-Tabletten USP, 1 mg und 2 mg erhalten hat. Die zugelassene ANDA ist therap
Aptar Pharma stellt auf der Pharm2019 die neuesten Innovationen bei Medikamentenverabreichungsgeräten vor
2018-12-19
Im Rahmen der Innovation Gallery auf der Pharmapack wird Aptar Pharma in diesem Jahr zwei seiner neuesten Produkteinführungen präsentieren, PureHale und...
Das Potenzial der Single-Use-Technologie ausschöpfen
2018-12-19
Die wachsende Pipeline biologischer Medikamente erfordert Produktionsumgebungen, die agil und effizient sind, schreiben David Staunton, Global Director Services bei Zenith Technologies und Scott Ripley, Global Marketing Director Bioprocess bei GE Healthcare Lifes