Auf ECHEMI
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2020-05-11
Während COVID-19 weltweit Millionen von Menschen infiziert und Hunderttausende getötet hat, gibt es derzeit keinen Impfstoff. Als Reaktion darauf haben Forscher die Wirksamkeit verschiedener antiviraler Medikamente als mögliche COVID-19-Behandlungen bewertet.
2020-05-11
Die Umwidmung bestehender Medikamente für COVID-19 bietet eine schnellere Alternative zu einem Impfstoff
2020-05-09
Globale Hersteller von Coronavirus-Impfstoffen haben Details zu ihren Herstellungs- und Markteinführungsplänen veröffentlicht - sogar vor klinischen Daten. Jetzt sagt Pfizer, dass es für die frühen Phasen eines Starts auf drei Standorte in den USA sowie auf einen in Belgien zurückgreifen wird.
2020-05-09
Eine Woche nach Erhalt der FDA-Notfallzulassung wurde Remdesivir von Gilead Sciences in seiner ersten offiziellen globalen Zulassung zur Behandlung des neuartigen Coronavirus in Japan zugelassen.
2020-05-09
In der Kette der Maskenindustrie ändert sich die Wippbeziehung zwischen Upstream-Polypropylen-Unternehmen und Midstream-Meltblown-Unternehmen.
2020-05-08
Die Preise für Tylosin-Tartrat fielen im April.
2020-05-08
Der Hersteller von Vitamin K2VITAL (K2 MK-7), Kappa Bioscience, hat die GVO-Zertifizierung für K2VITAL MCC-Pulver und mittelkettige Triglyceride erhalten, die weltweit produziert werden.
2020-05-07
Am 5. Mai gab Cibus, ein Pionier in der landwirtschaftlichen Präzisions-Gen-Editierung, bekannt, dass seine Tochtergesellschaft für die Entwicklung mikrobieller Stämme, Nucelis, vom US-Patent- und Markenamt einen Artikel zur Verbesserung der Produktionseffizienz von Vitamin D erhalten hat.
2020-05-07
AMRI, der US-amerikanische pharmazeutische Forschungs-, Entwicklungs- und Herstellungsunternehmer, sagte, er habe eine Notfallgenehmigung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten.
2020-05-07
Die Fragrance Creators Association der Vereinigten Staaten forderte das US Trade Representative Office auf, die Zollsenkung für importierte Gewürze in China zu verlängern
2020-05-07
Vor kurzem veröffentlichte die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA ein Dokument, und der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfahl, alle Ranitidin-Medikamente in der Europäischen Union wegen des geringen Gehalts an NDMA-Verunreinigungen zu stoppen.
2020-05-06
EvaluatePharma, eine pharmazeutische Marktforschungsagentur, hat kürzlich einen neuen langfristigen Prognosebericht veröffentlicht, wonach das Onkologie-Medikament Keytruda von Merck Humira im Jahr 2024 auf dem Thron des "Pharmaceutical King" ablösen und einen Jahresumsatz von 24,3 erreichen wird.
2020-04-30
Vor kurzem gab Neurocrine Biosciences bekannt, dass die US-amerikanische FDA Opicapon (Handelsname Ongentys®) als adjuvante Therapie für Levodopa / Carbidopa zur Behandlung von Patienten mit Parkinson-Krankheit zugelassen hat, die eine "Off" -Phase erlebt haben.
2020-04-29
Lokale Industrieorganisationen auf den Philippinen sagten, dass philippinische Verbraucher und Apotheken Vitaminprodukte horten, seit Luzon (die Hauptstadt der Philippinen, Manila) blockiert wurde.
2020-04-29
NHU hat kürzlich einen Finanzbericht veröffentlicht, aus dem hervorgeht, dass das Betriebsergebnis des Unternehmens im Jahr 2019 7,621 Milliarden Yuan betrug, -12,23% gegenüber dem Vorjahr, und der der Mutter zurechenbare Nettogewinn 2,169 Milliarden Yuan betrug, -29,56% im Jahresvergleich
2020-04-28
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sagte, dass Apothekern und ausgelagerten Standorten erlaubt wurde, 13 Medikamente zur Behandlung von Patienten mit Beatmungsgeräten während der neuen Kronenepidemie neu auszustatten
2020-04-27
Name Liste der Medizinprodukte- und Zulieferunternehmen mit Zertifizierung/Zulassung aus anderen Ländern (Update zum 26. April)
2020-04-27
Die New Crown Task Force (COVID-ETF) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) warnt davor, dass sich Chloroquin und Hydroxychloroquin bei der Behandlung neuer koronarer Pneumonie nicht als wirksam erwiesen haben und ihre Nebenwirkungen tödlich sein können.
2020-04-27
Die erste nationale Norm für Meltblown-Tücher für Masken wurde offiziell veröffentlicht. Vor kurzem hat die Jiangsu Textile Industry Association den Gruppenstandard "Polypropylene Meltblown Nonwoven Fabric for Masks" (T / JSFZXH001-2020) veröffentlicht.
2020-04-26
Henlius gab am 23. April bekannt, dass der Produktionsstandort Shanghai Xuhui erfolgreich die EU-GMP-Vor-Ort-Verifizierung der HLX02 Trastuzumab-Antigenlösung (DS) und der Zubereitungslinie (DP) bestanden hat.