Auf ECHEMI
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2020-07-10
Während COVID-19-Impfstoffe in die Spätphase der Tests übergehen, bemühen sich Regierungen und Arzneimittelhersteller, Verpackungen zur Lagerung dieser Impfungen zu sichern. Ein in Alabama ansässiger Materialhersteller hofft, diese Belastung mit Hilfe einiger biomedizinischer fortschrittlicher Forschung zu lindern.
2020-07-10
Die Nachrichten über Remdesivir, das antivirale Prüfmedikament, das sich im Kampf gegen COVID-19 als vielversprechend erwiesen hat, werden immer besser.
2020-07-10
Ausländische Medien sagten, dass, nachdem der Tod des neuartigen Coronavirus die 20.000-Marke überschritten hat, Indiens epidemische Situation mit der Aussicht auf eine Ausbreitung des Ausbruchs konfrontiert sein könnte.
2020-07-09
Die neuartige Coronavirus-Epidemie breitet sich weltweit immer noch aus. Neben Impfstoffen hoffen die Menschen auch auf bestimmte Medikamente.
2020-07-06
Johnson & Johnson hat Jahre damit verbracht, seine Impfstoffkapazitäten aufzubauen, und inmitten der Coronavirus-Pandemie hat seine Arbeit auf diesem Gebiet eine neue Dringlichkeit erhalten.
2020-07-06
Mit den Augen der Welt auf das globale COVID-19-Impfstoffrennen gerichtet, veröffentlichten Pfizer und sein Partner BioNTech frühe positive Daten von einem ihrer vier Kandidaten.
2020-07-06
Am 26. Juni 2020 gab Chiasma, Inc. (NASDAQ: CHMA) bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) MYCAPSSA® (Octreotidkapseln) für Octreotid oder Lanreotid zur langfristigen Erhaltungstherapie von Akromegalie-Patienten zugelassen hat.
2020-07-06
Die Europäische Kommission gab kürzlich bekannt, dass sie Ridesivir offiziell als erstes EU-Medikament zur Behandlung neuer Coronavirus-Infektionen zugelassen hat.
2020-07-06
Beeinflusst von großen Fusionen und Übernahmen leitete das Ranking der Pharmaunternehmen eine große Umbesetzung ein.
2020-07-03
Die Ausgabe 2020 des chinesischen Arzneibuchs enthält 5.911 Arten, ein Anstieg von 5,5% gegenüber der Ausgabe 2015 von 5.608.
2020-07-02
Entwickler von Coronavirus-Impfstoffen haben jetzt einige Ratschläge von der FDA: Um die Zulassung zu erhalten, muss jeder Impfstoff mindestens 50% wirksam sein, um die Krankheit zu verhindern.
2020-07-02
SARS-CoV-2, das Coronavirus, das die globale COVID-19-Pandemie verursacht, verwendet ein Protein namens Polymerase, um sein Genom in infizierten menschlichen Zellen zu replizieren. Die Beendigung der Polymerase-Reaktion stoppt das Wachstum des Coronavirus, was zu seiner Ausrottung führt
2020-07-01
Am 11. März brach eine schwere Nachricht aus. Ausländische Medienquellen sagten, dass die US-amerikanische FDA am 10. März (Dienstag) sagte, dass sie die Überprüfung fast aller ausländischen Medikamente, medizinischen Geräte und Lebensmittel bis April verschieben würde.
2020-06-30
Am 9. Juni (USA) gab Eli Lilly (NYSE: LLY) bekannt, dass seine klinische Phase-III-Studie GLP-1 und GIP-Dualrezeptoragonist Tirzepatide (TZP) der kardiovaskulären Ergebnisstudie SURPASS-CVOT in die erste Dosis des Patienten aufgenommen wurde.
2020-06-28
Der Genomik-Informatik- und Sequenzierungsservice-Riese WuXi NextCODE benennt sich in Genuity Science um.
2020-06-28
Ein Team des Lawson Health Research Institute und der Western University ist das erste weltweit, das die Immunantwort des Körpers auf COVID-19 profiliert. Durch die Untersuchung von Blutproben von kritisch kranken Patienten am London Health Sciences Centre (LHSC)
2020-06-28
Am 26. gab das Insektengenomik-Forschungsteam unter der Leitung von Professor Hirosaki und anderen von der Kyushu University, Japan, bekannt, dass sie Seidenraupen erfolgreich zur Herstellung von Coronavirus-Impfstoffkandidatenproteinen verwendet haben.
2020-06-23
Der israelische Anbieter von Inhaltsstoffen und Feinchemikalien Gadot Biochemical Industries gab kürzlich bekannt, dass das Unternehmen nach der erfolgreichen Einführung von Chewable Zinc Citrate und Gado-Go die Anwendung von Magnesiumcitrat-Inhaltsstoffen erweitert.
2020-06-22
Die Mittel werden zwischen einer Produktionseinheit und einem neuen Impfstoffentwicklungszentrum aufgeteilt
2020-06-22
Der indische pharmazeutische Zwischen- und API-Hersteller Hikal Limited (Hikal Limited) gab am 19. Juni bekannt, dass er erfolgreich Favipiravir API und seine Zwischenprodukte entwickelt hat.