Auf ECHEMI
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2020-12-14
Johnson & Johnson (J & J) gab am Mittwoch bekannt, dass es die Größe seiner US-amerikanischen Phase-3-Studie verringern wird, in der derzeit sein COVID-19-Impfstoff getestet wird, da die Fälle im ganzen Land steigen.
2020-12-14
Ein Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) empfahl den COVID-19-Impfstoff von Pfizer/BioNTech nach einer einstündigen Sitzung gestern für den Notfall.
2020-12-10
Mit dem Ausbruch der neuen Coronavirus-Lungenentzündung Anfang 2020 ist "Desinfektion und Sterilisation" fast zur täglichen Notwendigkeit geworden, und auch die Versorgung mit Desinfektionsmitteln ist knapp.
2020-12-08
Als ich vor etwa 10 Jahren anfing, über das Gesundheitswesen zu berichten, wurden inländische Medikamente zur Krebsbehandlung oft als weniger wirksam angesehen als ausländische Medikamente.
2020-12-08
Sinovac Biotech Ltd, ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Produkten in China, gab am Montag bekannt, dass Sinovac Life Sciences Co Ltd
2020-12-08
Vor kurzem veröffentlichte die globale Investmentbank Torreya den "Global Top 1000 Pharmaceutical Companies Report". Der Bericht führte seit 2012 eine Tracking-Studie mit 30.000 Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt durch und veröffentlichte schließlich die TOP1000 r
2020-12-07
Die Vereinigten Staaten stehen an zweiter Stelle in der Liste der Exportziele meines Landes für APIs. Von 2017 bis 2018 verzeichnete der Export von APIs in die Vereinigten Staaten in meinem Land ein schnelles Wachstum mit Wachstumsraten von 23,84% bzw. 8,87% gegenüber dem Vorjahr.
2020-12-02
Am 1. Dezember gab Kangfang Bio seine unabhängige Forschung und Entwicklung des innovativen Medikaments AK120 bekannt, das von der FDA für die Durchführung einer klinischen Phase-1b-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis in den USA zugelassen wurde.
2020-12-01
Am 27. November gab Chinas National Food and Drug Administration (NMPA) kürzlich bekannt, dass der neue Arzneimittelantrag für Dolaverin-Tabletten, der von Merck (MRK. US) zur Behandlung der HIV-Infektion zugelassen wurde.
2020-11-20
Am 18. November zeigte die offizielle CDE-Website, dass der Zulassungsantrag der Cytomegalovirus-Infektionsmedikamente Letermovir-Tabletten und Letermovir-Injektion von Merck von CDE akzeptiert wurde.
2020-11-19
Von Januar bis Juli 2020 erreichte Chinas Exportvolumen von APIs 21,388 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg von 6,2% gegenüber dem Vorjahr. Den monatlichen Daten nach zu urteilen, zeigte die Exportwachstumsrate in einem einzigen Monat einen Trend von sinkenden ersten
2020-11-19
Die Daten zeigen, dass die Investitionen in der pharmazeutischen Industrie von Januar bis Oktober 2020 um 22,8% gestiegen sind. Nach Abzug von Preisfaktoren liegt die pharmazeutisch verarbeitende Industrie im Oktober 2020 über der angegebenen Größe
2020-11-18
Vor kurzem hat Pharmactive seine Rohstoffmarke Isenolic Olivenblattextrakt und Wegerichmischung auf den Markt gebracht, um eine gesunde Immunität und Atmungsfunktion zu unterstützen. Das Produkt kann in Sirupen verwendet werden
2020-11-17
Everolimus, ein mTOR-Inhibitor, der zuerst von Novartis in der Schweiz entwickelt wurde, ist ein 40-O-(2-hydroxyethyl) -Derivat von Rapamycin, geeignet für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach Versagen der Behandlung mit Sunitinib oder Sorafenib.
2020-11-17
Basierend auf dem primären statistischen Ansatz verloren Personen, die mit einmal wöchentlich Semaglutid 2,4 mg zusätzlich zu IBT behandelt wurden, durchschnittlich 16,0% ihres Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert, verglichen mit 5,7% für diejenigen, die Placebo plus IBT erhielten.
2020-11-16
Die frühen Wirksamkeitszahlen für den COVID-19-Impfstoff von Pfizer sind hoch, und NIAID-Direktor Anthony Fauci sagte, er hoffe, dass Moderna ähnliche Daten liefern wird, aber die meisten der neuen mRNA-Injektionen erfordern strenge Lageranforderungen, was logistische Hürden für Wi
2020-11-16
Gileads Remdesivir, heute bekannt als Veklury, ist vielleicht das bisher erfolgreichste COVID-19-Medikament. Es erzielte im Oktober nach Monaten des Notfalleinsatzes ein volles FDA-Nicken und brachte im letzten Quartal 873 Millionen US-Dollar als Standard für die Behandlung von hospitalisierten Patienten ein.
2020-11-16
Novavax, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im Spätstadium, das Impfstoffe der nächsten Generation für schwere Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) NVX-CoV2373 den Fast-Track-Status gewährt hat.
2020-11-16
In einer Vorstudie mit COVID-19-Patienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung, die versuchten, sich zu Hause zu erholen
2020-11-16
Europäische Kommission genehmigt vierten Vertrag mit den Pharmaunternehmen BioNTech und Pfizer, der den Erstkauf von 200 Millionen Dosen im Namen aller EU-Mitgliedstaaten vorsieht