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Vitaminmarkt zum Jahresende inszeniert
2020-12-29
Jüngste Sicherheitsunfälle, Umweltschutz, Stromausfall und andere Faktoren haben die Resonanz beeinflusst, und der Vitaminmarkt erholte sich. In der nördlichen Region gaben Shandong, Shanxi, Hebei, Henan und andere Orte nacheinander Umweltumweltmaßnahmen heraus.
Die FDA hat in diesem Jahr 53 innovative Medikamente zugelassen: Welche Trends repräsentieren sie?
2020-12-28
Das Jahr 2020 neigt sich dem Ende zu. Zum Zeitpunkt der Drucklegung hat das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der US-amerikanischen FDA 53 innovative Medikamente zugelassen.
November PPI der chemischen Rohstoff Medizin produzierende Industrie
2020-12-25
Laut der Überwachung des Erzeugerpreisindex (PPI) der chemisch-pharmazeutischen Rohstoffindustrie durch die China Reporting Hall von Januar bis November 2020
Top 10 Blockbuster-Medikamente mit Patenten, die 2020 auslaufen
2020-12-24
Lange Zeit haben sich Pharmaunternehmen auf den Patentschutz von Arzneimitteln verlassen, um ein Marktmonopol zu erlangen. Mit dem Auslaufen pharmazeutischer Patente sind Generika auf den Markt gekommen.
Studie zeigt, dass Metformin das COVID-19-Todesrisiko bei Frauen reduziert
2020-12-23
Forscher der University of Minnesota Medical School und der UnitedHealth Group (NYSE: UNH) fanden heraus, dass Metformin in einer der weltweit größten Beobachtungsstudien von COVID-19-Patienten mit signifikant reduzierten COVID-19-Todesrisiken bei Frauen assoziiert war.
KU Leuven Impfstoffkandidat schützt vor COVID-19 und Gelbfieber
2020-12-23
Virologen des Rega-Instituts der KU Leuven (Belgien) haben auf Basis des Gelbfieberimpfstoffs einen Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 entwickelt, der dadurch auch gegen Gelbfieber wirkt.
Zwischenanalyseergebnisse der Phase-III-Studien in Oxford in The Lancet veröffentlicht
2020-12-23
Die Ergebnisse einer Zwischenanalyse des Phase-III-Programms, die von der Universität Oxford mit AZD1222 durchgeführt und heute in The Lancet veröffentlicht wurde, zeigten, dass der Impfstoff sicher und wirksam bei der Prävention von symptomatischem COVID-19 ist und dass er
Pfizer und BioNTech erhalten Zulassung von Health Canada für ihren Impfstoff
2020-12-23
Pfizer Canada und BioNTech werden der kanadischen Regierung bis 2021 mindestens 20 Millionen Dosen (und bis zu 76 Millionen Dosen) des Impfstoffs liefern.
Pfizer und BioNTech veröffentlichen Ergebnisse der wegweisenden Phase-3-Studie
2020-12-23
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben bekannt, dass das New England Journal of Medicine die Sicherheits- und endgültigen Wirksamkeitsergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit BNT162b2, ihrem mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffkandidaten, veröffentlicht hat.
Sanofi und GSK gaben die Verschiebung ihres adjuvanten rekombinanten Protein-
2020-12-23
Sanofi und GSK geben eine Verzögerung ihres adjuvantierten rekombinanten proteinbasierten COVID-19-Impfstoffprogramms zur Verbesserung der Immunantwort bei älteren Erwachsenen bekannt. Zwischenergebnisse der Phase-1/2-Studie zeigten eine Immunantwort, die mit der von COVID-19 vergleichbar ist
FDA ergreift wichtige Maßnahmen im Kampf gegen COVID-19 durch Erteilung der Notfallzulassung
2020-12-23
Die US-amerikanische Food and Drug Administration erteilte die erste Notfallzulassung (EUA) für einen Impfstoff zur Prävention der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) bei Personen im Alter von 16 Jahren verursacht wird
Novartis informiert über Update zur RUXCOVID-Studie zu Ruxolitinib bei hospitalisierter Behandlung
2020-12-23
Novartis gab heute bekannt, dass die Phase-III-Studie RUXCOVID zur Bewertung von Ruxolitinib zusätzlich zur Standardtherapie (SoC) im Vergleich zur alleinigen SoC-Behandlung bei Patienten mit COVID-19 ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat.
2020-2025 China Ibuprofen API Marktbericht
2020-12-21
Ibuprofen ist auch als Ibuprofen bekannt und sein chemischer Name ist 2-(4-Isobutylphenyl) Propionsäure. Es ist eine neue Generation von nichtsteroidalen entzündungshemmenden und analgetischen Medikamenten, geeignet für die Behandlung von rheumatoider Arthritis und rheumatoider Arthritis.
Die schwere Pharmapolitik steht kurz vor der Umsetzung
2020-12-18
Das neue "Chinese Pharmacopoeia" erscheint in vier Teilen und enthält 5911 Sorten, darunter 319 neue Sorten und 3177 überarbeitete Produkte. Die Industrie ist allgemein der Ansicht, dass die Verkündung und Umsetzung der neuen Version des Pha
Export von Rohstoffen nach Indien könnte vor größere Herausforderungen stehen
2020-12-17
Als Chinas größtes Exportzielland für APIs entfallen auf Indien 17% der gesamten API-Exporte Chinas. Berichten zufolge kommen 70% der von Indien benötigten APIs aus China
Prognose der TOP 10 der weltweit meistverkauften Medikamente im Jahr 2021
2020-12-15
Am 11. Dezember veröffentlichte Nature Reviews Drug Discovery seine TOP10-Prognose für das weltweit meistverkaufte Medikament 2021 (wie unten gezeigt). Der kumulierte Umsatz dieser 10 Medikamente wird im Jahr 2021 109,75 Milliarden US-Dollar erreichen.
Antidiabetika sind am Sturm der "Preissenkung" beteiligt!
2020-12-14
Am 9. Dezember wurde in der Branche eine "Bekanntmachung über die Meldung der Einkaufsdaten der vierten Gruppe nationaler Organisationen für die zentralisierte Beschaffung von Arzneimitteln" veröffentlicht.
siRNA-Therapie von Novartis erhält EU-Marktzulassung
2020-12-14
Novartis gab am 12. Januar bekannt, dass seine siRNA-Therapie Leqvio (inclisiran) von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Hypercholesterinämie bei Erwachsenen und gemischter Dyslipidämie zugelassen wurde.
Orale Wirkstoffe blockieren SARS-CoV-2-Übertragung
2020-12-14
Die Behandlung der SARS-CoV-2-Infektion mit einem neuen antiviralen Medikament, MK-4482 / EIDD-2801 oder Molnupiravir, unterdrückt die Virusübertragung innerhalb von 24 Stunden vollständig, haben Forscher des Instituts für Biomedizinische Wissenschaften an der Georgia State University herausgefunden.
Moderna gibt erste Teilnehmer der Phase-2/3-Studie zur Impfung von COVID-19 bekannt
2020-12-14
Moderna Inc. gab heute bekannt, dass die ersten jugendlichen Teilnehmer in der Phase-2/3-Studie mit mRNA-1273, dem Impfstoffkandidaten des Unternehmens gegen COVID-19, bei Jugendlichen im Alter von 12 bis unter 18 Jahren behandelt wurden.