Auf ECHEMI
DE
2022-04-28
Die FDA gab am Montag bekannt, dass sie die Zulassung von Gileads antiviralem Medikament Remdesivir (Veklury) als erste Covid-19-Behandlung für Säuglinge und Kleinkinder erweitert hat.
2022-04-28
Am 27. April gab Eisai eine Pressemitteilung heraus, in der es heißt, dass es einen Artikel über langfristige Gesundheitsergebnisse unter Verwendung von Simulationsmodellen mit dem Aβ-Antikörper Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit veröffentlicht hat.
2022-04-28
Am 26. April veröffentlichte Novartis den Finanzbericht für das 1. Quartal 2022. Im Berichtszeitraum betrug der Umsatz 12,531 Milliarden US-Dollar (%2B5% kWk) und der Nettogewinn 2,219 Milliarden US-Dollar (%2B26% kWk).
2022-04-27
Am 25. April gab Renfu Pharma bekannt, dass der klinische Antrag für das neue Medikament RFUS-144 der Klasse 1 seiner Holdingtochter Yichang Renfu von CDE angenommen wurde.
2022-04-27
Florfenicol untersucht aktiv die Preise, die Hersteller zögern, es zu verkaufen, und der Marktpreis liegt bei 430-445.
2022-04-27
Vor einigen Tagen gab die offizielle Website des Center for Drug Evaluation der State Food and Drug Administration bekannt, dass die Vermarktungsanwendung des HER2-Targeting-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats
2022-04-27
Am 25. April gab Qilu Pharmaceutical bekannt, dass der eingereichte Antrag auf Marktzulassung für intraokulare Aflibercept-Injektionslösung vom Center for Drug Evaluation der staatlichen Food and Drug Administration angenommen wurde.
2022-04-27
Vor kurzem berichtete die ausländische biopharmazeutische Website FiercePharma, dass Sanofi die Rechte des Antipsychotikums Teralithe LP 400mg langwirksames Präparat und Teralithe 250mg teilbare Tablette in Frankreich an Laboratoires DELBERT übertragen hat.
2022-04-27
Am 26. April wurde laut der offiziellen Website des CDE das neue Medikament HLX53 der Klasse 1 von Henlius zur klinischen Anwendung eingereicht.
2022-04-27
Pharmazeutische Hilfsstoffe gehören zur pharmazeutischen Feinmolekülindustrie, so dass das Wachstum des Hilfsstoffmarktes positiv mit dem Wachstum der pharmazeutischen Industrie korreliert.
2022-04-26
Laut einem Bericht von Fox News vom 25. April kündigte Pfizer einen Rückruf von fünf Chargen seines Blutdruckmedikaments Accupril an, nachdem festgestellt wurde, dass es übermäßige Nitrosamine, ein potenzielles Karzinogen in seinem Blutdruckmedikament, aufweist.
2022-04-26
Am 25. April gab Hengrui bekannt, dass das neue Medikament SHR-2004 der Klasse 1 seiner Tochtergesellschaft Beijing Shengdi Pharmaceutical für die klinische Anwendung zugelassen wurde.
2022-04-26
Am 25. April gab Arrowhead Pharmaceuticals bekannt, dass es ein Joint Venture mit Vivo Capital, Visirna Therapeutics, mit Hauptsitz in Shanghai gegründet hat.
2022-04-26
Potenzielle Ziele mit klinischen Vorteilen sind die Ziele, nach denen innovative Arzneimittel-F&E-Unternehmen suchen. Angesichts der heutigen globalen Forschungs- und Entwicklungssituation für neue Medikamente
2022-04-26
Am 25. April gab Roche bekannt, dass die Verkäufe des Unternehmens im ersten Quartal um 10% gestiegen sind.
2022-04-25
Am 22. April gab Biogen bekannt, dass es der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine Entscheidung mitgeteilt hat, den Zulassungsantrag (MAA) für sein neues Medikament Aduhelm (Aducanumab) zurückzuziehen.
2022-04-25
Neomycin für veterinärmedizinische Zwecke, Kanamycin und Gentamicin sind alle Aminoglykosid-Antibiotika, und Neomycinsulfat-lösliches Pulver ist derzeit das am häufigsten verwendete in der veterinärklinischen Behandlung.
2022-04-25
In den letzten Jahren hat sich der Markt für seltene Krankheiten weiter aufgeheizt. Laut Frost & Sullivan wird der globale Markt für Arzneimittel für seltene Krankheiten von 135,1 Milliarden US-Dollar im Jahr 2020 auf 383,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2030 steigen.
2022-04-25
Im Jahr 2021 werden Fosun Pharmas Akiloxetin-Injektion und WuXi Junuos Ruijiorenxe-Injektion nacheinander in China eingeführt, und CAR-T-Produkte werden in China "eisbrechend" sein
2022-04-24
Roche gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission für Humanarzneimittel (CHMP) die bedingte Zulassung von Mosunetuzumab, einem bispezifischen Antikörper gegen CD20 und CD3, empfohlen hat.