Auf ECHEMI
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2022-05-06
Wie immer betont der 14. Fünfjahresplan die grüne Entwicklung der API-Industrie und weist darauf hin, dass sich die Pharmaindustrie auf eine neue Entwicklungsstufe zubewegt.
2022-05-06
Der "14. Fünfjahresplan" betont die Einhaltung einer offenen Entwicklung, eine Win-Win-Kooperation und eine aktive Reaktion auf globale pharmazeutische Innovationen.
2022-05-06
Doxycyclinhydrochlorid, auch bekannt als Doxycyclinhydrochlorid und Desoxyoxytetracyclin, ist ein Tetracyclin-Antibiotikum mit antibakterieller Breitbandaktivität, aber seine antibakterielle Aktivität ist 2-10 mal höher als die von Oxytetracyclin.
2022-05-05
Förderung von Unternehmen, sich auf ungedeckte klinische Bedürfnisse zu konzentrieren und die Investitionen in die Entwicklung innovativer Produkte zu erhöhen.
2022-05-05
Die Internationalisierungsziele des 13. Fünfjahresplans für 2016 sind: stabiles Wachstum der Pharmaexporte, wobei der Anteil der Exporte am Umsatz 10% erreichen soll.
2022-05-05
Das Ziel für FuE-Investitionen im 13. Fünfjahresplan, der 2016 formuliert wurde, lautet: Bis 2020 wird die FuE-Investitionsintensität von Unternehmen oberhalb der Größe der Branche mehr als 2% erreichen.
2022-05-05
Vor kurzem gab Phathom Pharmaceuticals bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Voquezna Triple Pak zugelassen hat.
2022-05-05
Vor kurzem gab AstraZeneca bekannt, dass die neue Indikation Ultomiris (Ravulizumab) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) zugelassen wurde.
2022-05-05
Der geschätzte Umsatz von Pfizer mit Paxlovid im Jahr 2022 beträgt 22 Milliarden US-Dollar und der Umsatz im 1. Quartal 2022 1,47 Milliarden US-Dollar, was niedriger ist als erwartet.
2022-04-29
REGENERON und Checkmate gaben heute gemeinsam bekannt, dass die beiden Unternehmen eine endgültige Vereinbarung unterzeichnet haben, wonach Regeneron Checkmate-Stammaktien für einen Barpreis von 10,50 US-Dollar pro Aktie erwerben wird.
2022-04-29
Am 24. April zeigte die offizielle CDE-Website, dass der Antrag von Qilu Pharmaceutical auf Aufnahme in die Liste der "Dotegravir-Natriumtablette" angenommen wurde. Dolutegravir ist ein Anti-AIDS-Medikament, und Qilu ist das erste in China, das es diesmal erklärt.
2022-04-29
Am 28. April gab Sanofi seine Ergebnisse für das 1. Quartal 2022 bekannt und erzielte einen Umsatz von 9,674 Milliarden Euro, was einer Steigerung von 8,6% gegenüber dem Vorjahr entspricht.
2022-04-29
Allogene Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das allogene chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Produkte (AlloCAR T) entwickelt, die auf Krebs abzielen.
2022-04-29
Am 29. April wurde das Mavacamten von Bristol-Myers Squibb (BMS) von der FDA für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) Grad II-III gemäß der Funktionsklasse der New York Heart Association (NYHA) zugelassen.
2022-04-29
Pfizer gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das Unternehmen darüber informiert hat, dass die klinische Phase-3-Studie seiner Gentherapie Fordadistrogen Movaparvovec zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) fortgesetzt wird.
2022-04-28
Am 26. April reichte Shandong Dayin Marine Biopharmaceutical einen Antrag auf Zulassung von Atomoxetinhydrochlorid-Kapseln mit 4 Generika ein.
2022-04-28
Die jüngsten Marktanfragen und Käufe sind allgemein, der Markt muss nur kaufen, und die Hauptsache ist, abzuwarten und zu sehen.
2022-04-28
Vor kurzem veranstalteten Chengdu und das teilnehmende Unternehmen AstraZeneca auf dem Jahrestreffen 2022 des Boao Forum for Asia eine Online-Unterzeichnungszeremonie für die Innovationsbranche für traditionelle chinesische Medizin von AstraZeneca.
2022-04-28
Penicillin-Industriesalz - die Notierungen der Mainstream-Fabriken sind stark, die Handelskanäle bauen aktiv Positionen auf, die Preisentwicklung ist stark
2022-04-28
Vor kurzem erhielt Vydura (Rimegepant), ein von Pfizer und Biohaven entwickelter Calcitonin-Gen-Related Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonist, die Marktzulassung der Europäischen Kommission (EC)