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FDA genehmigt neue orale Therapie zur Verzögerung des funktionellen Rückgangs von ALS um 33%
2022-05-16
Am 14. gab Mitsubishi Tanabe Pharma America (MTPA) bekannt, dass die US-amerikanische FDA die Vermarktung von oralem Edaravon (Edaravone, englischer Markenname Radicava ORS) zur Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) genehmigt hat.
So niedrig wie $ 25 / Sitzung! Pfizers COVID-19 orales Medikament Paxlovid Generikum Preis veröffentlicht
2022-05-16
Vor kurzem gab die Clinton Health Access Initiative (CHAI) bekannt, dass mehrere Generikahersteller, die Pfizers orales antivirales Covid-19-Medikament Paxlovid herstellen, sich bereit erklärt haben, 25 US-Dollar (etwa 169,80 RMB) oder 25 US-Dollar pro Behandlungszyklus bei niedrigem und mittlerem Einkommen zu zahlen.
Novartis Sandoz lanciert erstes Esbriet Generic in den USA
2022-05-16
Vor wenigen Tagen gab Sandoz offiziell die Markteinführung der ersten generischen Version von Esbriet in den USA zur Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) bekannt.
Mit 50,5 Millionen US-Dollar schließt sich Henlius mit brasilianischem Staatschef zusammen, um in 16 lateinamerikanische Länder einzutreten
2022-05-13
Am 11. Mai unterzeichnete Henlius eine Lizenzvereinbarung mit Eurofarma, einem führenden inländischen Pharmaunternehmen in Brasilien, die sie den selbst entwickelten monoklonalen Antikörpern des Unternehmens gewährt.
Neues antivirales Medikament "Litemovir Injection" von Merck für die Vermarktung in China zugelassen
2022-05-13
Die offizielle Website der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) gab heute bekannt, dass das neue antivirale Medikament Letermovir Injection von Merck (MSD) für die Vermarktung zugelassen wurde.
BMS über 900 Millionen US-Dollar zur Entwicklung potenzieller "Best-in-Class"-SHP2-Inhibitoren
2022-05-13
BridgeBio Pharma gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung mit Bristol-Myers Squibb über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines potenziellen "Best-in-Class"-SHP2-Inhibitors, BBP-398, in der Onkologie getroffen hat.
Wie ist die Marktperformance der zehn wichtigsten neuen Medikamente, die in China neu eingeführt wurden?
2022-05-12
Laut der PDB Drug Comprehensive Database wird der Gesamtumsatz des Musterkrankenhausmarktes im Jahr 2021 235,7 Milliarden Yuan erreichen, von denen etwa 100 Sorten neu auf den Markt gekommen sind
Marktmuster und Trendanalyse für Diabetesmedikamente
2022-05-12
Die Inzidenz von Diabetes nimmt weiter zu und zeigt einen Trend des jüngeren Alters.
Bivalenter HPV-Impfstoff von Wantai Bio erhält Marktzulassung in Marokko
2022-05-12
Am 12. Mai gab Wantai Bio bekannt, dass der bivalente HPV-Impfstoff für die Vermarktung in Marokko zugelassen wurde. Es ist erwähnenswert, dass diese Zulassung die erste ausländische Marketinglizenz für den bivalenten HPV-Impfstoff von Wantai Bio ist.
Pfizer GDF15 Monoklonaler Antikörper Ponsegromab Injection für klinische Anwendung beantragt
2022-05-11
Am 10. Mai zeigte die offizielle Website von CDE, dass der Antrag von Pfizer auf klinische Studie für die Ponsegromab-Injektion angenommen wurde.
Wie ist die Marktperformance der Top Ten neuen Medikamente auf dem heimischen Markt?
2022-05-11
Laut der PDB Drug Comprehensive Database wird der Gesamtumsatz des Musterkrankenhausmarktes im Jahr 2021 235,7 Milliarden Yuan erreichen.
Im Jahr 2021 wird der Gesamtgewinn der chinesischen Pharmaindustrie 700 Milliarden Yuan übersteigen, ein Anstieg von 67,3% gegenüber dem Vorjahr.
2022-05-10
Am 10. Mai auf der Pressekonferenz der Nationalen Entwicklungs- und Reformkommission zum "14. Fünfjahresplan für bioökonomische Entwicklung"
Johnson & Johnson beendet Partnerschaft mit Bavarian Nordic bei Hepatitis-B- und HPV-Impfstoffen
2022-05-10
Am 9. Mai gab Johnson & Johnson bekannt, dass es seine Partnerschafts- und Lizenzvereinbarung mit Bavarian Nordic gekündigt hat.
Die neueste Entwicklung des oralen COVID-19-Impfstoffs könnte das Risiko einer Virusübertragung über die Luft verringern
2022-05-09
Derzeit handelt es sich bei der überwiegenden Mehrheit der neuen Kronenimpfmethoden um intramuskuläre Injektionen.
Amylyx kündigt neueste statistische Analyse neuer ALS-Medikamente an
2022-05-09
Vor kurzem gab Amylyx die Ergebnisse der Langzeitüberlebensanalyse von AMX0035 in der Phase-2-Studie CENTAUR zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) bekannt, angepasst an Placebo-Crossover.
Sind mehr "Vitamine" im Futter desto besser?
2022-05-09
Vitamin, auch bekannt als Vitamin, ist eine lebenserhaltende Substanz, ist eine Art organische Spurenstoffe, die notwendig sind, um die normale physiologische Funktion und Lebensaktivitäten von Tieren aufrechtzuerhalten
Novartis stellt Produktion von zwei Radioligandenmedikamenten wegen möglicher Qualitätsprobleme ein
2022-05-07
Novartis gab am Donnerstag bekannt, dass es die Produktion der neuroendokrinen Tumorbehandlung Lutathera und der kürzlich von der FDA zugelassenen Prostatakrebsbehandlung Pluvicto in seinen Werken in Ivrea, Italien, und Milburn, New Jersey, ausgesetzt hat.
Drei Monate Verlängerung! FDA verzögert Pfizers Myfembree Supplemental New Drug Application
2022-05-07
Erst vor einem Monat äußerte sich die US-amerikanische FDA besorgt über den ergänzenden Zulassungsantrag für das von Pfizer und Myovant Sciences gemeinsam entwickelte Medikament Myfembree (Relugolix).
FDA zieht beschleunigte Zulassung für Bristol-Myers Squibbs PTCL-Indikation für Romidepsin zurück
2022-05-07
Am 6. Mai gab die US-amerikanische FDA offiziell bekannt, dass sie die Zulassung von Bristol-Myers Squibbs Istodax (Romidepsin, Romidepsin) für periphere T-Zell-Lymphom-Indikationen (PTCL) zurückgezogen hat.
Der Global Pharmaceutical Innovation Index ist da!
2022-05-07
Vor wenigen Tagen veröffentlichte IDEA Pharma, ein britisches Pharmaberatungsunternehmen, die Rangliste 2022 Pharmaceutical Innovation Index und Pharmaceutical Invention Index.