Am 14. gab Mitsubishi Tanabe Pharma America (MTPA) bekannt, dass die US-amerikanische FDA die Vermarktung von oralem Edaravon (Edaravone, englischer Markenname Radicava ORS) zur Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) genehmigt hat.
Vor kurzem gab die Clinton Health Access Initiative (CHAI) bekannt, dass mehrere Generikahersteller, die Pfizers orales antivirales Covid-19-Medikament Paxlovid herstellen, sich bereit erklärt haben, 25 US-Dollar (etwa 169,80 RMB) oder 25 US-Dollar pro Behandlungszyklus bei niedrigem und mittlerem Einkommen zu zahlen.
Vor wenigen Tagen gab Sandoz offiziell die Markteinführung der ersten generischen Version von Esbriet in den USA zur Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) bekannt.
Am 11. Mai unterzeichnete Henlius eine Lizenzvereinbarung mit Eurofarma, einem führenden inländischen Pharmaunternehmen in Brasilien, die sie den selbst entwickelten monoklonalen Antikörpern des Unternehmens gewährt.
Die offizielle Website der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) gab heute bekannt, dass das neue antivirale Medikament Letermovir Injection von Merck (MSD) für die Vermarktung zugelassen wurde.
BridgeBio Pharma gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung mit Bristol-Myers Squibb über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines potenziellen "Best-in-Class"-SHP2-Inhibitors, BBP-398, in der Onkologie getroffen hat.
Laut der PDB Drug Comprehensive Database wird der Gesamtumsatz des Musterkrankenhausmarktes im Jahr 2021 235,7 Milliarden Yuan erreichen, von denen etwa 100 Sorten neu auf den Markt gekommen sind
Am 12. Mai gab Wantai Bio bekannt, dass der bivalente HPV-Impfstoff für die Vermarktung in Marokko zugelassen wurde. Es ist erwähnenswert, dass diese Zulassung die erste ausländische Marketinglizenz für den bivalenten HPV-Impfstoff von Wantai Bio ist.
Vor kurzem gab Amylyx die Ergebnisse der Langzeitüberlebensanalyse von AMX0035 in der Phase-2-Studie CENTAUR zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) bekannt, angepasst an Placebo-Crossover.
Vitamin, auch bekannt als Vitamin, ist eine lebenserhaltende Substanz, ist eine Art organische Spurenstoffe, die notwendig sind, um die normale physiologische Funktion und Lebensaktivitäten von Tieren aufrechtzuerhalten
Novartis gab am Donnerstag bekannt, dass es die Produktion der neuroendokrinen Tumorbehandlung Lutathera und der kürzlich von der FDA zugelassenen Prostatakrebsbehandlung Pluvicto in seinen Werken in Ivrea, Italien, und Milburn, New Jersey, ausgesetzt hat.
Erst vor einem Monat äußerte sich die US-amerikanische FDA besorgt über den ergänzenden Zulassungsantrag für das von Pfizer und Myovant Sciences gemeinsam entwickelte Medikament Myfembree (Relugolix).
Am 6. Mai gab die US-amerikanische FDA offiziell bekannt, dass sie die Zulassung von Bristol-Myers Squibbs Istodax (Romidepsin, Romidepsin) für periphere T-Zell-Lymphom-Indikationen (PTCL) zurückgezogen hat.
Vor wenigen Tagen veröffentlichte IDEA Pharma, ein britisches Pharmaberatungsunternehmen, die Rangliste 2022 Pharmaceutical Innovation Index und Pharmaceutical Invention Index.