Auf ECHEMI
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2022-05-26
Heute gab die offizielle CDE-Website bekannt, dass die Selumetinib-Kapseln von AstraZeneca in die vorrangige Prüfung aufgenommen werden. Selumetinib ist das weltweit erste Medikament, das für die Behandlung von neurofibromatischen Typ-1-Plexiformen Neurofibromen (PN) bei Kindern zugelassen ist
2022-05-25
Am 25. Mai plant Pfizer, sein gesamtes Medikamentenportfolio zu Selbstkosten in bis zu 45 einkommensschwachen Ländern zu verkaufen. Das Programm, das zunächst in fünf afrikanischen Ländern starten wird
2022-05-25
SpringWorks Therapeutics gab heute bekannt, dass sein oraler spezifischer Gamma-Sekretase-niedermolekularer Inhibitor Nirogacestat den primären Endpunkt einer klinischen Phase-3-Studie bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung (Desmoidtumoren) erreicht hat.
Roche's C5-Komplementinhibitor Crovalimab der nächsten Generation erfolgreich in China abgeschlossen
2022-05-24
Roche gab am 23. Mai bekannt, dass ihr innovatives Medikament Crovalimab in einer klinischen Phase-III-Studie (COMMDORE 3) zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) positive Ergebnisse erzielt hat.
2022-05-23
Am 23. Mai gab AstraZeneca bekannt, dass sein neuer Kronenimpfstoff Vaxzevria von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) als Auffrischimpfstoff für Erwachsene zugelassen wurde.
2022-05-23
Am 19. Mai 2022, Pekinger Zeit, veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation Informationen auf ihrer offiziellen Website und listete offiziell den rekombinanten Covid-19-Impfstoff von CanSino Bio auf.
2022-05-23
Am 21. Mai gab die US-amerikanische FDA bekannt, dass sie die erweiterte Indikation von Dupixent (Dupilumab), einem Blockbuster-IL-4/IL-13-Hemmer, der gemeinsam von Sanofi und Regeneron entwickelt wurde, zugelassen hat.
2022-05-23
Am 22. Mai 2022 gab Sanofi China bekannt, dass sein innovatives Medikament im kardiovaskulären Bereich, Dolivi® Clopidogrel Aspirin Tablets
2022-05-23
Gentherapie ist die Verwendung von genetischem Material zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten - oft seltene, erbliche Erkrankungen, die lebensbedrohlich oder schwächend sein können und begrenzte Behandlungsmöglichkeiten haben.
2022-05-23
Vor wenigen Tagen empfahl die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), dass die europäischen Länder die Verwendung von etwa 100 Generika aussetzen.
2022-05-20
Vor einigen Tagen veröffentlichte Medaverse die TOP50-Liste 2022 der globalen Pharmaunternehmen. Die Liste ist nach dem Umsatz von verschreibungspflichtigen Medikamenten von Pharmaunternehmen im Jahr 2021 geordnet.
2022-05-20
Laut Statistiken von FiercePharma wurde die Liste der TOP20-Unternehmen mit Gesamtumsatz im Jahr 2021 veröffentlicht.
2022-05-19
Am 19. Mai gab die offizielle Website der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) bekannt, dass die von Bayer und Merck & Co. gemeinsam entwickelte innovative Therapie Vericiguat (Verquvo)
2022-05-19
Am 11. Mai 2022 gab Genentech, eine Tochtergesellschaft von Roche, die Phase III seines monoklonalen TIGIT-Antikörpers Tiragolumab in Kombination mit dem monoklonalen PD-L1-Antikörper Atezolizumab bekannt.
2022-05-18
Vor einigen Tagen sagte Gilead, dass die FDA ihre klinischen Studien mit injizierbarem Lenacapavir zur HIV-Behandlung veröffentlicht hat und die Präexpositionsprophylaxe wieder aufgenommen wird.
2022-05-18
Am 17. Mai gab AstraZeneca eine Partnerschaft mit RQ Biotechnology bekannt, um einen neuartigen monoklonalen Coronavirus-Antikörper im Frühstadium einzuführen.
2022-05-18
Nach den neuesten Daten von Minet.com wird der Umsatz mit chemischen Medikamenten für Blutfettregulatoren im Endstadium in Chinas Online-Apotheken im Jahr 2021 fast 580 Millionen Yuan betragen, ein Anstieg von 70,86% gegenüber dem Vorjahr.
2022-05-17
Chinas Markt für Medizinprodukte erreichte 2010 164,4 Milliarden RMB, ein Plus von 16,2 % gegenüber dem Vorjahr. Mit der stetigen Entwicklung der chinesischen Volkswirtschaft und der kontinuierlichen Innovation der Medizintechnik
2022-05-17
Am 16. Mai gab Anke Bio bekannt, dass das Unternehmen und Afana kürzlich eine formelle "Kooperationsvereinbarung" unterzeichnet und einen Konsens über die Entwicklung und Industrialisierung von "COVID-19 Omicron und anderen mutierten mRNA-Impfstoffen" erzielt haben.
2022-05-17
Vor kurzem gab Sanofi die neuesten Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie IKEMA bekannt. Die Studie untersucht die Zugabe des CD38-Targeting-Antikörpers Sarclisa (Isatuximab) zum Proteasom-Inhibitor Kyprolis