Auf ECHEMI
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2022-06-10
Eli Lilly gab die Ergebnisse der klinischen Studie auf der 82. Jahrestagung der American Diabetes Association (ADA) in New Orleans am Samstag (4. Juni) bekannt und wurde am selben Tag auch im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. überlegen.
2022-06-09
Pfizer gab in seinem ersten Quartalsbericht im Jahr 2022 bekannt, dass der Umsatz von Paxlovid, einem oralen Medikament für die neue Krone, 1,5 Milliarden US-Dollar betrug.
2022-06-09
Am 8. Juni gab Roche bekannt, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für den CD20xCD3 T-Zell-bindenden bispezifischen Antikörper Lunsumio erteilt hat.
2022-06-08
Regeneron und Sanofi gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Dupilumab (Dupixent) für die Behandlung von pädiatrischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren zugelassen hat.
2022-06-08
Pfizer gab in seinem ersten Quartalsbericht im Jahr 2022 bekannt, dass der Umsatz von Paxlovid, einem oralen Medikament für die neue Krone, 1,5 Milliarden US-Dollar betrug.
2022-06-07
Vor kurzem hat Regeneron zugestimmt, das immunonkologische Medikament Libtayo (Simipritimab) von seinem Partner Sanofi in einer Transaktion in Höhe von 1,1 Milliarden US-Dollar zu kaufen.
2022-06-07
GlaxoSmithKline (GSK) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) seinen Masern-, Mumps- und Rötelnimpfstoff Priorix zur Vorbeugung von Masern zugelassen hat.
2022-06-06
Vor kurzem gab Timber Pharmaceuticals bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ihrem topischen Prüfmedikament TMB-001 zur Behandlung der kongenitalen Ichthyose (CI) den Status eines Therapiedurchbruchs gewährt hat.
2022-06-02
Am 1. Juni gab Repare Therapeutics bekannt, dass es mit Roche eine globale Lizenz- und Kooperationsvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung von Camonsertib (RP-3500) abgeschlossen hat.
2022-06-02
Kymera Therapeutics gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration ihrem Prüfproteinabbauer KT-333 für die Behandlung des peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL) den Orphan-Drug-Status erteilt hat.
2022-06-01
Am 31. Mai gab Takeda bekannt, dass das Unternehmen mit Wirkung zum 1. August 2022 die Vermarktungsrechte für Modernas neuen Koronarpneumonie-Impfstoff Spikevax (mRNA-1273) in Japan an Moderna zurückgeben wird.
2022-06-01
Am 31. Mai zeigte die offizielle CDE-Website, dass die neuen Indikationen von Johnson & Johnson für Ibrutinib-Kapseln (Imbruvica, Yike) für die Vermarktung akzeptiert wurden, aber die Details wurden nicht bekannt gegeben.
2022-05-31
Spesolimab von Boehringer Ingelheim, ein humanisierter selektiver Antikörper, der die Aktivierung des Interleukin-36-Rezeptors (IL-36R) blockiert, strebt die FDA-Zulassung für die Behandlung der generalisierten pustulösen Psoriasis Onset of Disease (GPP) an.
2022-05-31
Vor einigen Tagen sagte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), dass sie beschlossen hat, die tatsächliche Anwendungsstudie von Sanofis verschreibungspflichtigem Medikament Cialis sofort auszusetzen.
2022-05-30
Seit 2015, mit der Einführung einer Reihe von Maßnahmen durch den Staat, um die Entwicklung von inländischen Biosimilars zu fördern, sind viele zurückkehrende Ärzte nach China zurückgekehrt, um Unternehmen zu gründen.
2022-05-30
Vor kurzem gab GlaxoSmithKline (GSK) bekannt, dass nach den Überprüfungsergebnissen der National Medical Products Administration (NMPA)
2022-05-30
Am 27. Mai reichte Shandong New Era Pharmaceuticals einen generischen Marktzulassungsantrag für Edoxaban-Tosylat-Tabletten der Klasse 4 ein.
2022-05-27
Der COVID-19-Ausbruch begann Anfang 2020 und ist nicht vollständig verschwunden. Das neue Coronavirus mutiert ständig, unter denen Omicron zum wichtigsten epidemischen Stamm der Welt geworden ist.
2022-05-26
Monosulfat Kanamycin, die Marktanfrage ist klein, das Transaktionsvolumen ist klein, der Marktpreis ist 305, der tatsächliche Transaktionspreis ist verhandelbar
2022-05-26
Florfenicol, der Preis ist stetig gestiegen, der Markt ist zur Rationalität zurückgekehrt und die Marktnotierung liegt über 455