Auf ECHEMI
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2022-08-02
Am 12. Juli 2022 wurde Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (im Folgenden als "Zhongmei Huadong" bezeichnet), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Huadong Medicine Co., Ltd.
2022-07-29
Am 27. Juli gab AbbVie bekannt, dass es bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) Upadacitinib (Handelsname Rinvoq, 45 mg [Induktionsdosis] und 15 mg und 30 mg [Erhaltungsdosis]) eingereicht hat.
2022-07-25
Progesteron, ein Steroidhormon, das von der Plazenta, den Eierstöcken und den Nebennieren synthetisiert wird, ist essentiell für die Fortpflanzungsfunktion und die Regulierung des Menstruationszyklus
2022-07-14
Sulfonamidprodukte werden vom Züchtungsmarkt beeinflusst, und der Gesamtpreis ist gesunken
2022-07-14
Ceftiofur-Natrium, Ceftiofurhydrochlorid, Cephalosporine fielen insgesamt, der durchschnittliche Markttransaktionspreis, Ceftiofur-Natrium 1860, sank um 18,1% gegenüber dem Vorjahr; Ceftiofurhydrochlorid 1380, 20,0 % weniger als im Vorjahr
2022-07-11
AbbVie hat beschlossen, eine Zusammenarbeit zu beenden, die sich auf die Entwicklung der Alzheimer-Behandlung AL003 konzentriert, wie Alector vor einigen Tagen in einer Einreichung bei der US-Börsenaufsichtsbehörde bekannt gab.
2022-06-23
Der letzte wöchentliche Influenza-Bericht des National Influenza Center vom 17. Juni (6.6-6.12.) zeigte, dass der Anteil der grippeähnlichen Fälle (ILI%) unter den ambulanten Fällen, die von Sentinel-Krankenhäusern in südlichen Provinzen gemeldet wurden, 5,8% betrug.
2022-06-23
Als bekanntes hypoglykämisches Medikament spielt Metformin eine wichtige Rolle im Bereich der Diabetesbehandlung. Es ist die breiteste und größte Vielfalt auf dem Gebiet der Diabetes in Bezug auf ihren Anwendungsbereich und Umfang.
2022-06-23
Vor kurzem gaben AstraZeneca (AstraZeneca) und Merck & Co. (MSD) gemeinsam die Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie PROpel seines PARP-Inhibitors Olaparib (Lynparza) bekannt, die in NEJM Evidence veröffentlicht wurden.
2022-06-21
Am 21. Juni gab AstraZeneca bekannt, dass die Phase-III-Studie NEURO-TTRansform mit Eplontersen bei hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) die co-primären Endpunkte bei der Zwischenanalyse und dem sekundären Endpunkt erreicht hat.
2022-06-20
Ibuprofen ist ein Arylpropionsäure entzündungshemmendes, analgetisches, analgetisches und antirheumatisches Medikament mit signifikanten entzündungshemmenden, analgetischen und antipyretischen Wirkungen und weniger Nebenwirkungen. Eines der rezeptfreien Medikamente.
2022-06-20
Merck prüft die Möglichkeit, Seagen zu übernehmen, so das Wall Street Journal. Sobald die Nachricht herauskam, stieg Seagen um fast 18%, nachdem es einen Leistungsschalter ausgelöst hatte.
2022-06-20
Laut dem britischen "Times"-Bericht gibt es Gerüchte, dass AstraZeneca die Übernahme seines Londoner Partners Mereo BioPharma erwägt.
2022-06-17
Am 15. Juni gab Hansoh Pharma bekannt, dass sein ausländischer Partner EQRx bei der britischen Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) einen Zulassungsantrag (New Drug Application, MAA) für den EGFR-Hemmer der dritten Generation Almetinib eingereicht hat und als
2022-06-16
Am 14. Juni gab EQRx, Inc. bekannt, dass die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) einen Zulassungsantrag (MAA) angenommen hat.
2022-06-15
Am 14. Juni wurde auf der offiziellen Website des CDE gezeigt, dass der Antrag von AstraZeneca auf klinische Studie für AZD8205 für die Behandlung fortgeschrittener oder metastasierender solider Malignome genehmigt wurde.
Die Weltneuheit! Bristol-Myers Squibbs Rotblutkörperchen-Reifungsmittel Liblose® in China eingeführt
2022-06-14
Am 14. Juni gab Bristol-Myers Squibb bekannt, dass Liblose®, das weltweit erste und derzeit einzige Reifungsmittel für rote Blutkörperchen,
2022-06-14
Am 13. Juni wurde in der jüngsten Ankündigung auf der offiziellen Website des Center for Drug Evaluation (CDE) der staatlichen chinesischen Food and Drug Administration erklärt, dass AstraZeneca einen Zulassungsantrag für ein neues Medikament der Kategorie 5.1 eingereicht hat.
2022-06-13
Am 13. Mai 2022 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration die Mounjaro™ (Tirzeatizid) -Injektion von Eli Lilly and Company
2022-06-10
Am 9. Juni gab die offizielle Website des Center for Drug Evaluation (CDE) der staatlichen chinesischen Food and Drug Administration bekannt, dass Tonghua Dongbao Pharmaceutical einen Zulassungsantrag für die analoge Liraglutid-Injektion GLP-1 eingereicht hat.