2022-10-19
Eli Lilly and Company gab bekannt, dass die US-amerikanische FDA die Zulassung von Retevmo (Selpercatinib) für die erweiterte Indikation von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die eine RET-Genfusion positiv tragen, beschleunigt hat.