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Cp Tianqing plant Verkauf von drei Tochtergesellschaften
2022-12-23
Nanjing Pharmaceutical plant, die drei kontrollierenden Tochtergesellschaften von CP Tianqing ganz oder teilweise zu übernehmen.
Reindeer Biological selbst entwickelte CT103A klinische Studie Antrag von FDA genehmigt!
2022-12-23
Die Zulassung des CT103A US IND ist ein wichtiger Meilenstein in der Internationalisierung der Rentierbiologie.
Kangvandas erstes onkolytisches Vaccinia-Virus-Produkt V01 in der klinischen Anwendung akzeptiert
Fosun Kat FKC889 wurde für klinische Studien zugelassen
2022-12-23
Zur Behandlung der rezidivierenden oder refraktären adulten Vorstufe der akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie.
EU-Bewertung der Wirksamkeit von Bacillus Velez NRRL B-67259 als Futtermittelzusatzstoff für alle wachsenden Geflügelarten
2022-12-22
Nach der Bewertung konnte das Gremium keine Schlussfolgerung zur Wirksamkeit von Bacillus Velez NRRL B-67259 als Futtermittelzusatzstoff für alle wachsenden Geflügelarten ziehen.
Die Europäische Union bewertet die Sicherheit von Lasaloxi-Natrium als Futtermittelzusatzstoff für Mast- und Legehennen
2022-12-22
Die Forschungsgruppe der Europäischen Union für Futtermittelzusatzstoffe und -erzeugnisse (FEEDAP) hat ein wissenschaftliches Gutachten zur Sicherheit von Lasalocid A Natrium als diätetischer Zusatzstoff für Masthühner und Legehennen veröffentlicht.
Die National Medical Insurance Administration hielt ein Treffen ab, Anti-Epidemie-Medikamente werden wieder reduziert! Verhandlungen über das Gesundheitswesen rücken näher
2022-12-22
Wir werden Ende des Jahres und Anfang des Jahres gute Arbeit in der Krankenversicherung leisten, die zentrale Beschaffung von Zahnimplantat-Verbrauchsmaterialien stetig vorantreiben und die Anpassung der Medikamentenliste der Krankenversicherung 2022 abschließen.
Die Phase-II-Rekrutierung von ASC41(THRβ), einem innovativen Pipeline-Medikament, das von Lilly NASH entwickelt wurde, wurde erfolgreich gefördert
2022-12-22
Asc 41 ist ein Leber-Targeting-Vorläufermedikament, das unabhängig von Golly entwickelt wurde.
ASKG915 for Injection, eine Tochtergesellschaft von AskG915, wurde in den USA zugelassen
Fubizidimpfstoff wurde für die offizielle Zulassung in Hongkong, China, zugelassen
2022-12-22
Fubizid-Impfstoff hat eine bessere Immunogenität und ein breites Spektrum.
Was ist, wenn Sie kein Paracetamol bekommen können?
2022-12-22
Es ist auch der Hauptbestandteil in vielen Erkältungsmitteln.
Clover Liang Peng: Wie kann man die patentierte Technologie "nach Hause" bringen, um das dunkle Pferd des COVID-19-Impfstoffs zu erreichen?
2022-12-22
Mit dieser Entdeckung begründete er die Vergangenheit und Zukunft des Kleelebens.
Junsil Biologics hat neue klinische Phase-III-Studien VV116 und Pfizer Paxlovid eröffnet
2022-12-22
Die Entwicklung von "Spezialmedikamenten" für COVID-19 ist wieder auf der Überholspur.
Neue Generation des Antimykotikums Posaconazol inJ von Merck in China eingeführt
2022-12-22
Es wird verwendet, um invasive Aspergillus- und Candida-Infektionen zu verhindern und invasive Aspergillus-Erkrankungen zu behandeln.
Pfizer und LianBio haben Kooperationsvereinbarung über therapeutische Kandidaten für respiratorische Synzytialviren geschlossen
2022-12-20
Pfizer und LianBio haben eine Kooperationsvereinbarung über Behandlungskandidaten für respiratorische Synzytialviren getroffen.
Hutchison Pharmaceutical: Fruquintinib reichte einen fortlaufenden Marktantrag bei der FDA ein
2022-12-20
Hutchison Pharma besitzt alle Vermarktungsrechte von Fruquintinib außerhalb Chinas.
Fast 4 Milliarden US-Dollar im Glücksspiel, die zehn wichtigsten Lizenzen im Jahr 2022
2022-12-19
Unter dem Kapitalwinter ist auch die grenzüberschreitende Zulassung inländischer Pharmaunternehmen in gewissem Maße betroffen.