Der Antrag für BB-1709 IND, ein innovatives Medikament von Bristiscon Anti-Tumor ADC, wurde von der staatlichen Food and Drug Administration of China genehmigt.
Zwei globale Phase-3-Studien zeigten die Wirksamkeit von BRUKINSA ® (Zebratinib) in der Erstlinienbehandlung und bei Erwachsenen mit rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).