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Synthetische Antiinfektiva ( 509 Artikel finden)

Synthetische Antiinfektiva

Gatifloxacin(112811-59-3)

Gatifloxacin ist ein Antibiotikum der Fluorchinolon-Familie der vierten Generation, es hemmt die bakteriellen Enzyme DNA Gyrase und Topoisomerase IV.Ziel: AntibakteriellGatifloxacin ist ein Antibiotikum der Fluorchinolon-Familie der vierten Generation, das wie andere Mitglieder dieser Familie die bakteriellen Enzyme DNA Gyrase und Topoisomerase IV hemmt. Gatifloxacin hatte eine Aktivität, die der von Tosufloxacin entsprach, und eine stärkere Aktivität als die von Norfloxacin, Ofloxacin, Ciprofloxacin und Sparf.

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    Ganciclovir(82410-32-0)

    Ganciclovir ist ein potenter Herpes-simplex-Virus (HSV)-Hemmer, einschließlich Cytomegalovirus (CMV), mit einem IC50 von 5,2 μM für das feline Herpesvirus Typ-1 (FHV-1).

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      Flucytosin(2022-85-7)

      Flucytosin (5-Fluorocytosin, 5-FC, Ancobon), ein fluoriertes Pyrimidinanalogon, ist ein Antimykotikum. Ziel: AntimykotikumFlucytosin oder 5-Fluorocytosin, ein fluoriertes Pyrimidinanalogon, ist ein synthetisches Antimykotikum. Es ist strukturell verwandt mit dem Zytostatikum Fluorouracil und mit Floxuridin. Es ist in oraler und in einigen Ländern auch in injizierbarer Form erhältlich. Ein gebräuchlicher Markenname ist Ancobon. Flucytosin wurde erstmals 1957 synthetisiert, aber seine antimykotischen Eigenschaften wurden entdeckt

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        Andrographolid(5508-58-7)

        Andrographolid ist ein NF-κB-Inhibitor, der die NF-κB-Aktivierung durch kovalente Modifikation eines Cysteinrests auf p50 in Endothelzellen hemmt, ohne den IκBα-Abbau oder die p50/p65-Kerntranslokation zu beeinflussen.

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          Chlorhexidinacetat(56-95-1)

          Chlorhexidin Diacetat ist weiß oder fast weiß, mikrokristallines Pulver

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            Isoniazid(54-85-3)

            Isoniazid ist ein antibakterielles Mittel, das hauptsächlich als Tuberkulostatikum verwendet wird. Ziel: AntibakteriellIsoniazid ist ein Prodrug und muss durch ein bakterielles Katalase-Peroxidase-Enzym aktiviert werden, das bei M. tuberculosis KatG genannt wird [1]. KatG koppelt das isonicotinische Acyl mit NADH zu einem isonicotinischen Acyl-NADH-Komplex. Dieser Komplex bindet fest an die als InhA bekannte Enoyl-Acyl-Trägerproteinreduktase und blockiert dadurch das natürliche Enoyl-AcpM-Substrat und die Wirkung der Fettsäuresynthase. Dieser Profi

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              Tenofovirdisoproxil(201341-05-1)

              Tenofovirdsoproxil ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B.
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              Moxifloxacinhydrochlorid(186826-86-8)

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                Nevirapin(129618-40-2)

                Kristalliner SolidChEBI: Ein Dipyridodiazepin, das 5,11-Dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin ist, das durch Methyl-, Oxo- und Cyclopropylgruppen an den Positionen 4, 6 bzw. 11 substituiert ist. Ein nicht-nukleosidisches umgekehrtes tr Nscriptase-Inhibitor mit Aktivität gegen HIV-1, wird es in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von HIV-Infektion verwendet. Nevirapin (Viramune) wird zu mehr als 90% oral resorbiert und ist im ganzen Körper weit verbreitet. Itdistribute

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                  Linezolid(165800-03-3)

                  White SolidChEBI: Organofluorverbindung, die aus 1,3-Oxazolidin-2-on besteht, das eine N-3-Fluor-4-(morpholin-4-yl)phenylgruppe sowie eine Acetamidomethylgruppe an Position 5 trägt. Ein synthetisches antibakterielles Mittel, das das bakterielle Proteinsynt hemmt esis durch Bindung an eine Stelle auf 23S ribosomale RNA der 50S-Untereinheit und verhindert die weitere Bildung eines funktionellen 70S-Initiationskomplexes. Linezolid erreichte den US-Markt für die Behandlung von Patienten mit Infektionen, die durch ernste Gram-posi

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                    Synthetische Antiinfektiva beziehen sich auf eine Klasse von Arzneimitteln (oder Chemotherapeutika), die pathogene Mikroorganismen hemmen oder abtöten. Antiinfektiva sind grundlegende Medikamente und werden häufig bei der Behandlung verschiedener Infektionen wie bakterieller Infektionen, Pilzinfektionen, Chlamydieninfektionen, Virusinfektionen und anderer durch andere Krankheiten verursachter Komplikationen eingesetzt. Zu den synthetischen antiinfektiösen Arzneimitteln gehören hauptsächlich: Sulfonamide und antibakterielle Synergisten, Chinolone, Antituberkulose-Medikamente, Antimykotika, antivirale Arzneimittel, antiparasitäre Arzneimittel usw. Synthetische antibakterielle Arzneimittel umfassen hauptsächlich Sulfonamide und ihre Synergisten, Chinolone und Nitroimidazole. Die Liste „ECHEMI Synthetische Antiinfektiva“ liefert hauptsächlich APIs für solche Medikamente.