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Synthetische Antiinfektiva
Ofloxacin(82419-36-1)
Ofloxacin ist ein Fluorchinolon, dessen primärer Wirkmechanismus die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase ist. Ziel: DNA-Gyrase Ofloxacin ist ein Fluorchinolon, dessen primärer Wirkmechanismus die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase ist. In vitro hat es ein breites Wirkungsspektrum gegen aerobe gramnegative und grampositive Bakterien, obwohl es gegen Anaerobier schlecht aktiv ist [1]. Ofloxacin, wie andere 4-Chinolone, ist ungewöhnlich unter den Frontline-Medikamenten zur Behandlung bakterieller Infektionen
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Chlorhexidingluconat(18472-51-0)
Chlorhexidin ist ein Antiseptikum, das gegen eine Vielzahl von gramnegativen und grampositiven Organismen wirksam ist. Ziel: AntibakteriellChlorhexidin ist ein chemisches Antiseptikum. Es ist sowohl bei grampositiven als auch bei gramnegativen Bakterien wirksam, obwohl es bei einigen gramnegativen Bakterien weniger wirksam ist. Es hat sowohl bakterizide als auch bakteriostatische Wirkmechanismen, wobei der Wirkmechanismus die Membranstörung ist, nicht die ATPase-Inaktivierung, wie bisher angenommen. Es ist auch nützlich gegen Pilze
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Eukalyptusöl(8000-48-4)
E. globulus Öl wird durch Wasserdampfdestillation der Blätter von E. globulus hergestellt
Labill. Es ist eine fast farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem frischen Geruch,
Charakteristisch für Cineole. Das Rohöl enthält mehr als 60% 1,8-Cineol
und zwischen 10% und 22% α-Pinen. Rektifizierte Qualitäten haben
einen Cineolgehalt von mehr als 70 % oder mehr als 80 %. Die jeweiligen
Spezifikationen dieser drei Typen lauten wie folgt:<br/>D<br/>20<br/><br/>20 0,905–0,925/0,904–0,920/0,906–0,920; n<br/>20<br/>D<br/>1.457–1.
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Lamivudin(134678-17-4)
Lamivudin ist ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor? (NRTIs). Lamivudin kann die HIV-Reverse-Transkriptase 1/2 und auch die Reverse-Transkriptase des Hepatitis-B-Virus hemmen.
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Miconazol(22916-47-8)
Miconazol (Monistat) ist ein Imidazol-Antimykotikum. Ziel: AntimykotikumMiconazol ist ein Imidazol-Antimykotikum, das von Janssen Pharmaceutica entwickelt wurde und häufig topisch auf die Haut oder die Schleimhäute aufgetragen wird, um Pilzinfektionen zu heilen. Es hemmt die Synthese von Ergosterol, einem kritischen Bestandteil von Pilzzellmembranen. Es kann auch gegen bestimmte Arten von Leishmania-Protozoen verwendet werden, die eine Art einzelliger Parasit sind, die auch Ergosterol in ihrer Zelle enthalten
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Clotrimazol(23593-75-1)
Clotrimazol ist ein Imidazolderivat, eine antimykotische Verbindung und ist ein CYP (Cytochrom P450) -Hemmer. Ziel: Antimykotikum; CYPClotrimazol (Markenname Canesten oder Lotrimin) ist ein Antimykotikum, das häufig bei der Behandlung von Pilzinfektionen (von Menschen und anderen Tieren) wie vaginalen Hefeinfektionen, Mundsoor und Ringelflechte verwendet wird. Es wird auch verwendet, um Fußpilz und Jock Juckreiz zu behandeln. Es ist allgemein als rezeptfreie Substanz in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich, wie z.B.
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Voriconazol(137234-62-9)
Cyrstalline SolidVoriconazol wurde in den USA zur Behandlung der akuten invasiven Aspergillose eingeführt.
Candidose und andere aufkommende Pilzinfektionen bei immungeschwächten Patienten. Es
kann in 3 Schritten durch Reaktion von leicht verfügbarem 6-(1-Bromethyl)-4-chlor-5 synthetisiert werden
Fluorpyrimidin mit I-(2,4-difluorphenyl)-2-(1,2,4-triazol-I-yl)ethanon in Gegenwart
aus Zinkmetall. Das resultierende racemische Gemisch wurde einer reduktiven Dechlorierung unterzogen
Schritt gefolgt von resoluti
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Chromtrioxid(1333-82-0)
CrO<sub _istranslated="1">3</sub>: Dunkelrote, geruchlose Flocken oder Pulver. [Anmerkung: Häufig in wässriger Lösung (<sub _istranslated="1">H2CrO4</sub>) verwendet.]<sub _istranslated="1"></sub>
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Norfloxacin(70458-96-7)
Es ist weißes bis hellgelbes kristallines Pulver. Es ist geruchlos mit leicht bitterem Geschmack. Wenn es der Luft ausgesetzt wird, kann es leicht Feuchtigkeit aufnehmen, um ein Hemihydrat zu bilden. Seine Farbe wird durch Licht vertieft. Löslichkeit (mg/m1) in 25 °C: 0,28 in Wasser, 0,98 in Methanol, 1,9 in Ethanol, 5,1 in Aceton, 5,5 in Chloroform, 0,01 in Diethylether, 0,15 in Benzol, 0,94 in Ethylacetat, 5,1 in Octanol und 340 in Eisessig. Es ist leicht löslich in saurer oder alkalischer Lösung und leicht
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Miconazolnitrat(22832-87-7)
Miconazolnitrat ist ein Imidazol-Antimykotikum. Ziel: AntimykotikumMiconazol ist ein Imidazol-Antimykotikum, das von Janssen Pharmaceutica entwickelt wurde und häufig topisch auf die Haut oder die Schleimhäute aufgetragen wird, um Pilzinfektionen zu heilen. Es hemmt die Synthese von Ergosterol, einem kritischen Bestandteil von Pilzzellmembranen. Es kann auch gegen bestimmte Arten von Leishmania-Protozoen verwendet werden, die eine Art einzelliger Parasit sind, die auch Ergosterol in ihrer Zelle enthalten
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Synthetische Antiinfektiva beziehen sich auf eine Klasse von Arzneimitteln (oder Chemotherapeutika), die pathogene Mikroorganismen hemmen oder abtöten. Antiinfektiva sind grundlegende Medikamente und werden häufig bei der Behandlung verschiedener Infektionen wie bakterieller Infektionen, Pilzinfektionen, Chlamydieninfektionen, Virusinfektionen und anderer durch andere Krankheiten verursachter Komplikationen eingesetzt. Zu den synthetischen antiinfektiösen Arzneimitteln gehören hauptsächlich: Sulfonamide und antibakterielle Synergisten, Chinolone, Antituberkulose-Medikamente, Antimykotika, antivirale Arzneimittel, antiparasitäre Arzneimittel usw. Synthetische antibakterielle Arzneimittel umfassen hauptsächlich Sulfonamide und ihre Synergisten, Chinolone und Nitroimidazole. Die Liste „ECHEMI Synthetische Antiinfektiva“ liefert hauptsächlich APIs für solche Medikamente.