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Synthetische Antiinfektiva
4-Aminosalicylsäure(65-49-6)
4-Aminosalicylsäure (ASS) ist ein oral wirksames Antibiotikum und hat das Potenzial, Tuberkulose zu behandeln[1].
- Trisethyleniminochinon
- 4-Aminosalicylsäure
- 4-Aminosalicylsäure
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Lomefloxacin(98079-51-7)
Lomefloxacin (SC47111A) ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum. Ziel: AntibakteriellLomefloxacin ist ein bakterizides Fluorchinolonmittel mit Wirkung gegen eine Vielzahl von gramnegativen und grampositiven Organismen. Die bakterizide Wirkung von Lomefloxacin resultiert aus einer Störung der Aktivität der bakteriellen Enzyme DNA Gyrase und Topoisomerase IV, die für die Transkription und Replikation bakterieller DNA benötigt werden. DNA-Gyrase scheint das primäre Chinolonziel für Gram-Nega zu sein
- 3-Chinolincarbonsäure, 1-Ethyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-
- Lomefloxacin
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Prulifloxacin(123447-62-1)
Off-White SolidPrulifloxacin wurde als drittes Fluorchinon auf den Markt gebracht. Es wurde eingeführt in
Japan als orale Behandlung von Harnwegsinfektionen (UTls), Atemwegsinfektionen
(RTls) und bakterielle Pneumoniae. Es kann in 10 Schritten von kommerziell synthetisiert werden
Erhältlich 3,4-Difluoranilin. Wichtige Schritte sind die Cyclisierung von 6,7-Difluor-rl-hydroxy-2-
Thiochinolin-3carbonsäureethylester mit 1,I-Dibrommethan
entsprechendes Thiazeto-[3,2a]chinolin. Aromatisch n
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Sulfathiazole(72-14-0)
Sulfathiazole is an organosulfur compound that has been used as a short-acting sulfa drug.Target: AntibacterialSulfathiazole (20 μg/L) starts to be degraded between day 31 and day 38 in one of the two batch reactors containing different wastewater matrices. Sulfathiazole is degraded at a substantially faster rate than sulfamethoxazole or sulfamethazine in the nitrification process (S3) [1]. Recovery from spiked manure slurry samples is 64% for Sulfathiazole at pH 9. Sulfathiazole has aci
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Thalidomid(50-35-1)
Thalidomid wird zunächst als Beruhigungsmittel gefördert, hemmt Ereblon (CRBN), einen Teil des Cullin-4 E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes CUL4-RBX1-DDB1, mit einem Kd von ∼250 nM und hat immunmodulatorische, entzündungshemmende und antiangiogene Krebseigenschaften.
- Thalidomid
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Trifluridin(70-00-8)
Trifluridin ist ein irreversibler Thymidylatsynthase-Inhibitor und unterdrückt dadurch die DNA-Synthese. Trifluridin ist ein antivirales Medikament gegen Herpes-simplex-Virus (HSV) -Infektion.
- Trifluridin
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Didanosin(69655-05-6)
Didanosin(Videx) ist ein Reverse-Transkriptase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,49 μM.Ziel: NRTIs; HIVDidanosin ist eine Didesoxynukleosidverbindung, bei der die 3'-Hydroxygruppe auf dem Zuckerrest durch einen Wasserstoff ersetzt wurde. Diese Modifikation verhindert die Bildung von Phosphodiesterbindungen, die für die Vervollständigung von Nukleinsäureketten benötigt werden. Didanosin ist ein potenter Inhibitor der HIV-Replikation und wirkt als Kettenabbrecher der viralen DNA durch Bindung an die reverse Transkriptase. Didanosin
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Sulfamonomethoxin(1220-83-3)
Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
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Bifonazol(60628-96-8)
Bifonazol ist ein Imidazol-Antimykotikum. Ziel: AntimykotikumBifonazol, ein neues Breitbandantimykotikum, stört die Sterolbiosynthese. In Dermatophyten hemmt Bifonazol zusätzlich direkt die HMG-CoA-Reduktase. Bifonazol besitzt einen sequentiellen Wirkmechanismus, nämlich die Hemmung der Cytochrom P450-abhängigen C14-Demethylierung von Sterolen und die direkte Hemmung der HMG-CoA-Reduktase. In vitro zeigt Bifonazol eine stark pH-abhängige Wirksamkeit. Die Aufnahmekinetik von Bifonazol hat b
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Balofloxacin(127294-70-6)
Kristallines SolidBalofloxacin, ein neuartiges oral aktives Fluorchinolon-Antibiotikum, wurde in Südtirol eingeführt.
Korea zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (UTI). Es kann synthetisiert werden durch Reaktion von
3-(Methylamino)piperidin mit der klassischen 4-Chinolon-3-carbonsäure-Vorlage. In
vitro antibakterielle Aktivität von Balofloxacin gegen grampositive Bakterien (Staphylococcus
aureus einschließlich Methicillin-resistenter S. aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus
Lungenentzündung, Streptokokken
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Synthetische Antiinfektiva beziehen sich auf eine Klasse von Arzneimitteln (oder Chemotherapeutika), die pathogene Mikroorganismen hemmen oder abtöten. Antiinfektiva sind grundlegende Medikamente und werden häufig bei der Behandlung verschiedener Infektionen wie bakterieller Infektionen, Pilzinfektionen, Chlamydieninfektionen, Virusinfektionen und anderer durch andere Krankheiten verursachter Komplikationen eingesetzt. Zu den synthetischen antiinfektiösen Arzneimitteln gehören hauptsächlich: Sulfonamide und antibakterielle Synergisten, Chinolone, Antituberkulose-Medikamente, Antimykotika, antivirale Arzneimittel, antiparasitäre Arzneimittel usw. Synthetische antibakterielle Arzneimittel umfassen hauptsächlich Sulfonamide und ihre Synergisten, Chinolone und Nitroimidazole. Die Liste „ECHEMI Synthetische Antiinfektiva“ liefert hauptsächlich APIs für solche Medikamente.