Synthetische Antiinfektiva
Chlorhexidinhydrochlorid(3697-42-5)
Chlorhexidindihydrochlorid ist ein antibakterielles Mittel, das als Antiseptikum und für andere Anwendungen verwendet wird.
Papain(9001-73-4)
cremefarbenes bis hellbraunes Pulver
Emtricitabin(143491-57-0)
White to Off-White Crystalline SolidChEBI: Eine Organofluorverbindung, die 5-Fluorocytosin ist, die an der Position 1 durch eine 2-(Hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl-Gruppe (2R,5S-Konfiguration) substituiert ist. Es wird in der Kombinationstherapie zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt
auf. Emtricitabin ist ein nukleosidischer reverser Transkriptaseinhibitor (NRTI), der zur Vorbeugung und Behandlung von HIV-Infektionen vermarktet wurde. Es zeigt auch klinische Aktivität gegen das Hepatitis-B-Virus (HBV) (noch nicht zugelassen)
Silbersulfadiazin(22199-08-2)
fest
N,N′-Bis(4-ethoxyphenyl)thioharnstoff(1234-30-6)
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Etocarlide
CHEMLYTE SOLUTIONS CO.,LTD
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Valaciclovirhydrochlorid(124832-27-5)
Weißes kristallines PulverValaciclovirhydrochlorid, ein oral aktiver L-Valylester des potenten antiviralen Wirkstoffs Aciclovir, wurde 1995 im Vereinigten Königreich zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen (HSV) der Haut und der Schleimhäute, einschließlich anfänglichem und wiederkehrendem Herpes genitalis, eingeführt. Als Prodrug hat Valaciclovir ein verbessertes pharmakokinetisches Profil gegenüber Aciclovir. Es wird nach oraler Verabreichung schnell resorbiert und über den First-Pass-Metabol weitgehend in Aciclovir umgewandelt.
Butenafin(101828-21-1)
Fest
Pyrazinamid(98-96-4)
Pyrazinamid ist ein Pyrazin, das therapeutisch als antituberkulöses Mittel eingesetzt wird. Ziel: AntibakteriellPyrazinamid ist ein Prodrug, das das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis stoppt. Es wurde angenommen, dass Pyrazinosäure das Enzym Fettsäuresynthase (FAS) I hemmt, das das Bakterium zur Synthese von Fettsäuren benötigt, obwohl dies nicht berücksichtigt wurde. Es wurde auch vorgeschlagen, dass die Anreicherung von Pyrazinosäure das Membranpotential stört und die Energieproduktion stört.
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Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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Hangzhou KieRay Chem Co.
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Stavudin(3056-17-5)
Stavudin ist ein Nukleosidanalogon, das die reverse Transkriptase hemmt und in vitro Aktivität gegen HIV hat. Ziel: HIV RT; NRTIsStavudine ist ein Didesoxynukleosid-Analogon, das die reverse Transkriptase hemmt und in vitro Aktivität gegen HIV hat. Stavudin ist ein Analogon von Thymidin. Es wird durch zelluläre Kinasen zu aktivem Triphosphat phosphoryliert. Stavudintriphosphat hemmt die HIV-Reverse-Transkriptase, indem es mit dem natürlichen Substrat Thymidintriphosphat konkurriert. Es verursacht auch Termina
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LEAP CHEM CO., LTD
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Kreative Enzyme
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Stavudine
Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd
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Econazol(27220-47-9)
Econazol ist eine antimykotische Verbindung der Imidazol-Klasse.
Synthetische Antiinfektiva beziehen sich auf eine Klasse von Arzneimitteln (oder Chemotherapeutika), die pathogene Mikroorganismen hemmen oder abtöten. Antiinfektiva sind grundlegende Medikamente und werden häufig bei der Behandlung verschiedener Infektionen wie bakterieller Infektionen, Pilzinfektionen, Chlamydieninfektionen, Virusinfektionen und anderer durch andere Krankheiten verursachter Komplikationen eingesetzt. Zu den synthetischen antiinfektiösen Arzneimitteln gehören hauptsächlich: Sulfonamide und antibakterielle Synergisten, Chinolone, Antituberkulose-Medikamente, Antimykotika, antivirale Arzneimittel, antiparasitäre Arzneimittel usw. Synthetische antibakterielle Arzneimittel umfassen hauptsächlich Sulfonamide und ihre Synergisten, Chinolone und Nitroimidazole. Die Liste „ECHEMI Synthetische Antiinfektiva“ liefert hauptsächlich APIs für solche Medikamente.
