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SalMeterol Xinafoat Addukt-Reinheit(1330076-52-2)

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KETOPROFENVERWANDTE Verbindungen(25MG)(AL-PHA-METHYL-3-(4-METHYLBENZOYL)BENZOLESSIGSÄURE)(AS)(107257-20-5)

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rac N-Desisopropyl-N-ethylacebutolol(441019-91-6)

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    rac N-Desisopropyl-N-ethylacebutolol

    HANGZHOU JHECHEM CO LTD

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Zopiclon N-oxid(43200-96-0)

Off-White bis hellbeige Solid

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    INSULIN LISPRO (5,97 MG)(133107-64-9)

    Weißes oder fast weißes Pulver. Humalog wurde 1996 in Australien, Dänemark, Deutschland, Russland, S. Afrika, Spanien, Schweden, Schweiz, Kanada, Tschechische Republik, Litauen, Großbritannien und die USA als schnell wirkendes Humaninsulinanalogon. Es wurde durch rekombinante DNA hergestellt Technologie unter Verwendung eines nicht krankheitserzeugenden Laborstamms von E. coh, der die Gen für Insulin lispro Vorläuferprotein und gereinigt als Zinkkomplex. Begrifflich entwickelt aus insulinähnlichem Wachstumsfaktor I (IGF-I) das Amin

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      3-Amino-6-chlor-1-methyl-4-phenyl-2(1H)-chinolinon(5220-02-0)

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        TINIDAZOL-VERWANDTE VERBINDUNG B (20 MG) (1-(2-ETHYL-SULFONYLETHYL)-2-METHYL-4-NITROIMIDAZOL)(25459-12-5)

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          8-((3R,4S)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)-3-tosyl-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin(1428243-28-0)

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            Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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          (Z)-ethyl-N-hydroxyacetamidat(20703-42-8)

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          Cefprozil EP Verunreinigung M(1605314-84-8)

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            Ausgezeichnete biomedizinische API und Verunreinigung
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            Cefprozil EP Verunreinigung M

            Guangzhou Lanning Biotechnology Co., Ltd

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          Bei der Analysearbeit ist es oft notwendig, eine Verbindung von guter Qualität und genauem Gehalt zu verwenden, die als Vergleich zur Nachweiskontrolle oder zum Kalibrieren des Instruments verwendet wird. Diese Verbindung wird als Standard bezeichnet. Oder Standard. Das Standardprodukt bezieht sich auf die Standardsubstanz, die zur Bestimmung der Wirksamkeit von biologischen Produkten verwendet wird. Die Produktionsabteilung muss das in Einheiten (μ) seiner Potenz ausgedrückte Standardprodukt bereitstellen, wenn es als Qualitätsstandard für biologische Produkte zugelassen wird. Je nach Anwendung können die Standardprodukte für die Inspektion in biologische Standardprodukte zur biologischen Überprüfung von biologischen Produkten, endokrinen Arzneimitteln, Antibiotika usw. unterteilt werden.