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Phenole ( 142 Artikel finden)

Phenole

Pyrogallol(87-66-1)

Pyrogallol ist eine Polyphenolverbindung, die antimykotische und antipsoriatische Eigenschaften hat. Pyrogallol ist ein Reduktionsmittel, das in der Lage ist, freie Radikale, insbesondere Superoxidanionen, zu erzeugen.
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Hydroxyphenylessigsäure(156-38-7)

weißes bis cremefarbenes oder hellbraunes kristallines PulverChEBI: Eine Monocarbonsäure, die Essigsäure ist, in der einer der Methylhydrogens durch eine 4-Hydroxyphenylgruppe substituiert ist.4-Hydroxyphenylessigsäure ist ein Acetatderivat, das bei der Acylierung von Phenolen und Aminen verwendet wird1. Es ist ein aktiver Bestandteil des chinesischen Krauts Aster tataricus, das in China zur Behandlung von Lungenerkrankungen, HBV und Karzinomen weit verbreitet war. Es ist ein aktiver Metabolit des Aminosäurestoffwechsels. Studie hat auch gezeigt
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2-Furancarbonsäure(88-14-2)

2-Furoinsäure (Furan-2-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die durch Furfuraloxidation hergestellt wird[1]. 2-Furoinsäure zeigt hypolipidämische Wirkung, senkt sowohl den Serumcholesterin- als auch den Serumtriglyceridspiegel bei Ratten[2].
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3-Furancarbonsäure(488-93-7)

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Sitosterin(5779-62-4)

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(%2B)-Bakuchiol(10309-37-2)

Bakuchiol ist ein Phytoöstrogen, das aus den Samen von Psoralea corylifolia L isoliert wird; hat Anti-Tumor-Wirkungen. IC50-Wert:Ziel:in vitro: Bakuchiol reduzierte das mitochondriale Membranpotential (Psim) von Zellen konzentrations- und zeitabhängig und zeigte eine stärkere Wirkung als Resveratrol. S-Phasen-Arrest, Caspase-9/3-Aktivierung, p53 und Bax-Hochregulation sowie Bcl-2-Herunterregulation wurden in Bakuchiol-behandelten A549-Zellen beobachtet [1]. UGT2B7 wurde durch die stärkste Inte gehemmt.
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Tetrahydrocurcumin(36062-04-1)

Tetrahydrocurcumin ist ein Curcuminoid, das in Kurkuma (Curcuma longa) vorkommt und durch die Reduktion von Curcumin produziert wird. Tetrahydrocurcumin hemmt CYP2C9 und CYP3A4.
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Salvianolsäure B(121521-90-2)

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Piceatannol(10083-24-6)

Piceatannol ist ein selektiver Inhibitor der Proteintyrosinkinase Syk. Es könnte ICa, L, Ito, IKr, Ca2%2B Transienten und Na%2B-Ca2%2B Austausch außer IK1 hemmen. Zeigt mehrere biologische Aktivitäten wie entzündungshemmende, antiproliferative und immunmodulatorische Wirkungen. In vitro: Die Behandlung menschlicher myeloischer Zellen mit Piceatannol unterdrückte TNF-induzierte DNA-Bindungsaktivität von NF-κB. Die Wirkung von Piceatannol war nicht auf myeloische Zellen beschränkt, da auch die TNF-induzierte NF-κB-Aktivierung
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Resveratroltrimethylether(22255-22-7)

Trans-Trimethoxyresveratrol ist ein Derivat von Resveratrol (RSV) und kann im Vergleich zu Resveratrol ein stärkeres entzündungshemmendes, antiangiogenes und gefäßstörendes Mittel sein. In vitro: Die In-vitro-Studie von Resveratrol und trans-Trimethoxyresveratrol zeigte eher schwache zytotoxische Wirkungen auf drei Krebszelllinien (HepG2, MCF-7 und MDA-MB-231), was einer früheren Studie widersprach, in der berichtet wurde, dass Resveratrol MCF-7-Zellen mit einem IC50 von etwa 10?μM hemmte. Diese Diskrepanz m
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Phenol, die allgemeine Formel ist ArOH, ist eine Art aromatischer Verbindung, bei der der Wasserstoff am aromatischen Kohlenwasserstoffring durch eine Hydroxylgruppe (-OH) ersetzt ist. Das einfachste Phenol ist Phenol. Phenolische Verbindungen beziehen sich auf Verbindungen, die durch Substitution von Wasserstoffatomen am Benzolring aromatischer Kohlenwasserstoffe durch Hydroxylgruppen hergestellt werden, und können gemäß der Anzahl der in ihren Molekülen enthaltenen Hydroxylgruppen in einwertige Phenole und mehrwertige Phenole unterteilt werden.