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Parfümierung
2-Isobutylthiazol(18640-74-9)
2-Isobutylthiazol hat einen Tomatenblattgeruch.
Farblose bis hellgelbe LiquiChEBI: Ein 1,3-Thiazol, bei dem der Wasserstoff an Position 2 durch eine Isobutylgruppe ersetzt wurde. Eine Lebensmittelgeschmackskomponente mit einer grünen Note, die die Eigenschaften reifer Tomaten hinzufügt. Verwendet in Schwarzstrom-, Papaya-, Melonen-, Himbeer- und Roastbeef-Aromen, i
verbessert auch den Geschmack von frischer Limette.2-Isobutylthiazol riecht nach Tomatenblättern. Synthetisiert über
Cyclisierung von aliphatischen Amiden mit a,p-Dibromo et
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Nerol(106-25-2)
Nerol hat einen frischen, süßen, rosenartigen Geruch und einen bitteren Geschmack. Klares farbloses bis fast farbloses flüssiges Nerol kommt in geringen Mengen in vielen ätherischen Ölen vor, wo es immer von Geraniol begleitet wird; Sein Name stammt von seinem Vorkommen in Neroli-Öl. Nerol ist eine farblose Flüssigkeit mit einem angenehmen rosenartigen Geruch, der im Gegensatz zu Geraniol eine frische grüne Note hat. Nerol unterliegt den gleichen Reaktionen wie Geraniol, zyklisiert aber leichter in Gegenwart von Säuren.
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Benzolpropanal(104-53-0)
Fest
- 3-Phenylpropionaldehyd
- Phenylpropylaldehyd
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(-)-α-Pinen(7785-26-4)
(-)-α-Pinen ist ein Monoterpen und zeigt schlaffördernde Eigenschaften durch eine direkte Bindung an GABAA-Benzodiazepin (BZD)-Rezeptoren, indem es als partieller Modulator an der BZD-Bindungsstelle wirkt[1].
- (1S)-(-)-alpha-Pinen
- (1S)-(-)-Alpha-Pinen
$0.1 / KG EXW
- (1S)-(-)-alpha-Pinen
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Pentanal(110-62-3)
Farblose Flüssigkeit mit einem starken, beißenden, stechenden Geruch.
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Dihydrocumarin(119-84-6)
Dihydrocumarin ist eine Verbindung, die in Melilotus officinalis vorkommt. Dihydrocumarin ist ein Hefe-Sir2p-Hemmer. Dihydrocumarin hemmt auch humane SIRT1 und SIRT2 mit IC50s von 208 μM bzw. 295 μM[1].
- 3,4-Dihydrocumarin
- 3,4-Dihydrocumarin
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endo-Borneol(507-70-0)
solid Borneol is a bicyclic terpene alcohol. Borneol is an endo isomer;
the corresponding exo isomer is isoborneol:<br>
Borneol occurs abundantly in nature as a single enantiomer or, less frequently, as
the racemate. (1S,2R,4S)-(?)-Borneol occurs particularly in oils from
Pinaceae species and in citronella oil. (1R,2S,4R)-(%2B)-Borneol is found,
for example, in camphor oil (Ho-Sho oil), rosemary, lavender, and olibanum oils.
Borneol is a colorless, crystalline solid. (%2B)-Borneol has a camphorace
- Borneol
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endo-Borneol(507-70-0)
solid Borneol is a bicyclic terpene alcohol. Borneol is an endo isomer;
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Borneol occurs abundantly in nature as a single enantiomer or, less frequently, as
the racemate. (1S,2R,4S)-(?)-Borneol occurs particularly in oils from
Pinaceae species and in citronella oil. (1R,2S,4R)-(%2B)-Borneol is found,
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Borneol is a colorless, crystalline solid. (%2B)-Borneol has a camphorace
- Borneol
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Allylphenoxyacetat(7493-74-5)
Allylphenoxyacetat ist ein klares, farbloses bis
gelbliche Flüssigkeit mit einem grünen, süßen, pflanzlichen, fruchtigen Geruch mit Nuancen von Galbanum
und Ananas. <br/>Es wird durch Reaktion von Phenoxyessigsäure-Alkalisalzen mit Allylhalogenid hergestellt
und in der technischen Parfümerie verwendet.
- Allylphenoxyacetat
- Allylphenoxyacetat
- Allylphenoxyacetat
- Allylphenoxyacetat
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Parfümierung bezeichnet die Einarbeitung von Duft- und Aromarohstoffen in kosmetische Formulierungen, um angenehme Düfte zu erzeugen. Parfümstoffe können je nach Herkunft in natürliche und synthetische Typen eingeteilt werden. Je nach Flüchtigkeit können Parfümstoffe in Kopf-, Herz- und Basisnoten unterteilt werden. Je nach Duftkonzentration können Parfümstoffe in ätherische Öle, bei denen es sich um hochkonzentrierte Extrakte handelt, und Duftöle, bei denen es sich um verdünnte Lösungen handelt, die häufig in der Parfümerie und Kosmetik verwendet werden, unterteilt werden. „Parfümstoffe“ auf ECHEMl liefern hauptsächlich Parfümrohstoffe.