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Nukleosid-medikamente ( 312 Artikel finden)

Biochemische Technik

Nukleosid-Medikamente

Uridin-5′-triphosphat-Trinatriumsalz(19817-92-6)

Uridintriphosphattrinatriumsalz ist ein Nukleotid, das die Funktionen der Bauchspeicheldrüse bei endokriner und exokriner Sekretion, Proliferation, Kanälen, Transportern und intrazellulären Signalen unter normalen und Krankheitszuständen reguliert[1].
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5-Bromouridin(957-75-5)

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    Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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6-DMAP(938-55-6)

6-(Dimethylamino)purin ist ein dualer Inhibitor von Proteinkinase und CDK[1][2].
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    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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    Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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Adenosin-5′-Monophosphat-Dinatrium(4578-31-8)

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    LEITER BIOCHEMISCHE GRUPPE
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4,6-Dichlor-2-methyl-5-pyrimidinamin(39906-04-2)

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    Zhejiang Zetian Fine Chemical Co., Ltd
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    2-Methyl-4,6-dichlor-5-aminopyrimidin

    Taizhou Jiakang Chemical Co., Ltd

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5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)thymidin(40615-39-2)

Weißes Pulver
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    Hangzhou KieRay Chem Co.
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N-(5H-Purin-6-yl)benzamid(4005-49-6)

Weißer Festkörper
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    Hangzhou KieRay Chem Co.
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    HangzhouMeasureLifeTechnologyCo.,Ltd
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    N6-Benzoyladenin

    Neostar United (Changzhou) Industrial Co

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2′-O-Methyladenosin(2140-79-6)

2'-O-Methyladenosin, ein methylierter Adeninrest, wird sowohl im Urin von Normalpatienten als auch im Urin von Patienten mit Adenosin-Deaminase (ADA)-Mangel gefunden. 2'-O-Methyladenosin zeigt einzigartige blutdrucksenkende Aktivitäten [1][2].
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    Hangzhou KieRay Chem Co.
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    2'-O-Methyladenosin

    Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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5′-ADP(58-64-0)

Adenosin-5'-diphosphat ist ein Nukleosiddiphosphat. Adenosin-5'-diphosphat ist das Produkt der ATP-Dephosphorylierung durch ATPasen.
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    Greenbo Biochem
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    Henan Kanbei Chemical Co., Ltd
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    LEITER BIOCHEMISCHE GRUPPE
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    Adenosin-5'-diphosphat; ADP,5-ADP

    Hangzhou Runyan Pharma Technology Co., Lt

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2′-Desoxycytidin-5′-monophosphat(1032-65-1)

Fest
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    2'-Desoxycytidin-5'-monophosphorsäure

    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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Viele der Purin-Pyrimidin-Nukleosid-Analoga, die vielversprechende antivirale Verbindungen sind, sind in Gewebekulturen und in vivo antiviral. Die Verbindungen mit selektiver Hemmung des Virus, geringer Toxizität und Wirksamkeit bei Tieren entwickeln sich zu antiviralen Nukleinsäureglykosiden.

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