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Nukleosid-medikamente ( 312 Artikel finden)

Biochemische Technik

Nukleosid-Medikamente

N-{1-[(2R,6)-6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl}benzamide(125515-31-3)

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    6H-Purinium, 2-Amino-1,7-dihydro-7,9-dimethyl-6-oxo-, inneres Salz(524-35-6)

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      2,4,5,6-TETRAMETHYLBENZOLDISULFONYLDICHLORID(97997-76-7)

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        2,4,5,6-TETRAMETHYLBENZOLDISULFONYLDICHLORID

        Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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      Adenosin-2′-phosphat(130-49-4)

      Adenosin-2'-monophosphat (2'-AMP) wird durch extrazelluläres 2',3'-CAMP umgewandelt. Adenosin-2'-monophosphat wird weiter zu extrazellulärem Adenosin metabolisiert (ein Mechanismus, der als extrazellulärer 2',3'-cAMP-Adenosin-Signalweg bezeichnet wird). Adenosin-2'-Monophosphat hemmt die LPS-induzierte TNF-α- und CXCL10-Produktion über die A2A-Rezeptoraktivierung[1][2].

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        Uridin 5′-(Trihydrogendiphosphat), Natriumsalz (1:3)(19817-91-5)

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          8-AZIDOADENOSIN-5'-TRIPHOSPHAT, NATRIUMSALZ(53696-59-6)

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            8-AZIDOADENOSIN-5'-TRIPHOSPHAT, NATRIUMSALZ

            Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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          5'-DMT-RIBOADENOSIN(N-BZ)(81246-82-4)

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            5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-N6-benzoyladenosin

            Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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          6-AMINO-2-HYDROXYPURIN(49722-90-9)

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            N-(6-Methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetamid(90091-06-8)

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            Isocaffeine(519-32-4)

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              Viele der Purin-Pyrimidin-Nukleosid-Analoga, die vielversprechende antivirale Verbindungen sind, sind in Gewebekulturen und in vivo antiviral. Die Verbindungen mit selektiver Hemmung des Virus, geringer Toxizität und Wirksamkeit bei Tieren entwickeln sich zu antiviralen Nukleinsäureglykosiden.

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