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Nukleosid-medikamente ( 312 Artikel finden)

Nukleosid-Medikamente

Guanosin, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxy-N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit](93183-15-4)

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    Wuhu Nuowei Chemistry Technologies Co., Ltd

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Cytidin, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxy-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit](102212-98-6)

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5'-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2'-O-[(tert.-butyl)dimethylsilyl]uridin-3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidit(118362-03-1)

  • DM-T-2'O-TBDMS-rU Phosphoramidit hohe Qualität kaufen

    Nanjing Paron Technology Co., Ltd
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    Nanjing Paron Technology Co., Ltd
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    Wuhu Nuowei Chemistry Technologies Co., Ltd

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9H-Purin-6-carbonitril(2036-13-7)

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    N2-(2-METHYLPROPANOYL)-GUANOSIN(64350-24-9)

    Weißer Festkörper
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      Wuhu Nuowei Chemistry Technologies Co., Ltd
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      N2-(2-METHYLPROPANOYL)-GUANOSIN

      Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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      N-ISOBUTYRYLGUANOSIN

      Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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    2′-Amino-2′-desoxyguanosin(60966-26-9)

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      2'-Amino-2'-desoxyguanosin

      Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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    8-CHLOROADENOSINE(34408-14-5)

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      SAS Applied Research & Lab Materials Pvt

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    3'-Desoxyuridin(7057-27-4)

    Weißer Festkörper
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      Chemtour
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      3'-Desoxy-Uridin

      BOC-Wissenschaften

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    Kinetin-Ribosid(4338-47-0)

    Kinetin-Ribosid, ein Cytokinin-Analogon, kann Apoptose in Krebszellen induzieren. Es hemmt die Proliferation von HCT-15-Zellen mit einem IC50 von 2,5 μM.
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      KINETIN RIBOSID

      HANGZHOU JHECHEM CO LTD

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    ibu-rG Phosphoramidit(147201-04-5)

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      Wuhu Nuowei Chemistry Technologies Co., Ltd
    • 5'-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2'-O-[(tert.-butyl)dimethylsilyl]-N-isobutyrylguanosin-3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidit kaufen

      5'-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2'-O-[(tert.-butyl)dimethylsilyl]-N-isobutyrylguanosin-3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidit

      Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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    Viele der Purin-Pyrimidin-Nukleosid-Analoga, die vielversprechende antivirale Verbindungen sind, sind in Gewebekulturen und in vivo antiviral. Die Verbindungen mit selektiver Hemmung des Virus, geringer Toxizität und Wirksamkeit bei Tieren entwickeln sich zu antiviralen Nukleinsäureglykosiden.