Medikamente für das Nervensystem

Idebenon ist eine synthetische Variante des Coenzyms Q10 (CoQ10), das ursprünglich zur Behandlung von Alzheimer und anderen kognitiven Defekten entwickelt wurde. Ziel: SonstigesIdebenon ist eine synthetische Variante des Coenzyms Q10 (CoQ10), das ursprünglich zur Behandlung von Alzheimer und anderen kognitiven Defekten entwickelt wurde. Idebenon wurde im Allgemeinen gut vertragen, mit einer ähnlichen Anzahl von unerwünschten Ereignissen in jeder Gruppe. Ein Kind, das hochdosiertes Idebenon erhielt, entwickelte nach 6 Monaten eine Neutropenie,

ChEBI: Carbamatester, erhalten durch formale Kondensation der Carboxygruppe von Ethyl(methyl)carbaminsäure mit der phenolischen OH-Gruppe von 3-[(1S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenol. Ein reversibler Cholinesterase-Hemmer. Rivastigmin (Exelon, EA 713) ist ein pseudoirreversibler nichtkompetitiver Carbamatinhibitor von AChE. Obwohl die Halbwertszeit ungefähr 2 Stunden beträgt,Die hemmenden Eigenschaften dieses Mittels dauern 10 Stunden wegen der langsamen Dissoziation des Arzneimittels vom Enzym. Die Food and Drug Admi

Urethan wurde als antineoplastisches Mittel und für andere medizinische Zwecke verwendet

Amisulprid ist ein Dopamin-D2/D3-Rezeptorantagonist mit Kis von 2,8 bzw. 3,2 nM für humanes Dopamin D2 bzw. D3.

Aniracetam (Ro 13-5057) ist ein Nootropikum und neuroprotektives Medikament, das selektiv den AMPA-Rezeptor und nAChR moduliert.Ziel: AMPA; nAChRAniracetam ist ein Ampakin und Nootropikum der chemischen Klasse Racetam, das angeblich wesentlich wirksamer ist als Piracetam. Es moduliert selektiv den AMPA-Rezeptor. Es ist fettlöslich und hat mögliche kognitionsfördernde Wirkungen. Es wurde ausgiebig an Tieren, Alzheimer-Patienten und vorübergehend beeinträchtigten gesunden Probanden getestet. Es hat

Es ist farbloser monokliner Kristall. Es ist wasserlöslich und kann aufgrund der Wärmeaufnahme abkühlen. Es ist auch löslich in Alkohol und Aceton. <br/>Die obigen Informationen werden vom Chemikalienbuch von Wang Xiaodong herausgegeben.

Yohimbinhydrochlorid ist ein Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, der die prä- und postsynaptischen alpha-2-Adrenorezeptoren blockiert und eine erhöhte Freisetzung von Noradrenalin und Dopamin verursacht. IC50-Wert:Ziel:In vitro:In vivo: Yohimbinhydrochlorid (0,2 mg/kg, i.p.) wurde Ratten 1h vor der Stresssitzung täglich an 14 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht und seine Wirkung wurde bewertet. Die Ergebnisse dieses Abschnitts zeigten, dass das Eintauchen von Ratten in kaltes Wasser die sexuelle Erregung signifikant verringerte und

Ziprasidon (CP88059) ist ein kombinierter 5-HT (Serotonin) und Dopaminrezeptor-Antagonist, der starke Wirkungen der antipsychotischen Aktivität zeigt. IC50-Wert:Ziel: 5-HT-Rezeptor; DopaminrezeptorZiprasidon besitzt ein in vitro 5-HT2A/Dopamin D2-Rezeptor-Affinitätsverhältnis, das höher ist als jedes klinisch verfügbare Antipsychotikum. In vivo antagonisiert Ziprasidon 5-HT2A-Rezeptor-induziertes Kopfzucken mit 6-fach höherer Potenz als bei der Blockade von d-Amphetamin-induzierter Hyperaktivität, ein Maß für

Escitalopram ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) mit Ki von 0,89 nM. Ziel: SSRIsEscitalopram, das S-Enantiomer von Citalopram, gehört zu einer Klasse von Antidepressiva, die als selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) bekannt sind. Escitalopram kann zur Behandlung von schweren depressiven Störungen (MDD) und generalisierten Angststörungen (GAD) verwendet werden. Escitalopram hat keine signifikante Affinität für adrenerge (alpha1, alpha2, beta), cholinerge, GABA, dopaminerge, histaminerge, serotonerge (