Medikamente für das Nervensystem
Pramipexol(104632-26-0)
Off-White SolidChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Benzothiazole, das 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzothiazol ist, in dem die Wasserstoffe an der 2- bzw. 6-pro-S-Position durch Amino- bzw. Propylaminogruppen substituiert sind.
Topiramat(97240-79-4)
Weiß-zu-cremefarbenes kristallines Pulver
Sertralin(79617-96-2)
ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Tetraline, das Tetralin, das an den Positionen 1 und 4 durch eine Methylamino- bzw. eine 3,4-Dichlorphenylgruppe (das S,S-Diastereoisomer) substituiert ist. Eine selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmung
(SSRI) wird es oral als Hydrochloridsalz als Antidepressivum zur Behandlung von Depressionen, Zwangsstörungen, Panikstörungen und posttraumatischen Belastungsstörungen verabreicht.
Atropinsulfat(55-48-1)
Atropinsulfat ist ein kompetitiver muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist. IC50-Wert:Ziel: mAChRAtropin ist ein natürlich vorkommendes Tropanalkaloid, das aus tödlichem Nachtschatten (Atropa belladonna), Jimson-Unkraut (Datura stramonium), Mandrake (Mandragora officinarum) und anderen Pflanzen der Familie Solanaceae gewonnen wird. Atropin ist ein kompetitiver Antagonist der muskarinischen Acetylcholinrezeptoren (Acetylcholin ist der Hauptneurotransmitter, der vom parasympathischen Nervensystem verwendet wird). Atr
Risperidon(106266-06-2)
Risperidon ist ein Serotonin-5-HT2-Rezeptorblocker, P-Glykoprotein-Inhibitor und potenter Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist mit Kis von 4,8, 5,9 nM für 5-HT2A bzw. Dopamin-D2-Rezeptor.
Levetiracetam(102767-28-2)
Levetiracetam(UCB L059) ist ein neuartiges Antikonvulsivum mit antihyperalgetischer Wirksamkeit bei entzündlichen Schmerzen. Ziel: KalziumkanalLevetiracetam wird verwendet, um einige Arten von Anfällen bei Patienten mit Epilepsie zu kontrollieren. Dieses Medikament kann Epilepsie nicht heilen und wirkt nur zur Kontrolle von Anfällen, solange Sie es weiterhin anwenden. Der genaue Mechanismus von Levetiracetam ist unbekannt. Das Medikament bindet jedoch an ein synaptisches Vesikelprotein, SV2A, von dem angenommen wird, dass es die Nervenleitung über Synapsen behindert.
Agomelatin(138112-76-2)
Agomelatin ist ein kompetitiver Antagonist von humanen und porcinen Serotoninrezeptoren (5-HT2C) (pKi = 6,2 bzw. 6,4) sowie humanen 5-HT2B-Rezeptoren (pKi = 6,6). IC50-Wert: 6,2 (pKi, 5-HT2c); 6.6 (pKi, 5-HT2b)Ziel: 5-HT2C-Rezeptor; 5-HT2B-RezeptorEs wird aufgrund seines Antagonismus des 5-HT2C-Rezeptors als Noradrenalin-Dopamin-Disinhibitor (NDDI) klassifiziert. Die Aktivierung von 5-HT2C-Rezeptoren durch Serotonin hemmt die Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin. Antagonismus von 5-HT2C führt zu
Oxiracetam(62613-82-5)
Oxiracetam ist ein zyklisches Derivat von γ-Aminobuttersäure (GABA), das häufig als Nootropikum zur Behandlung kognitiver Beeinträchtigungen verwendet wird.
Duloxetin(116539-59-4)
Duloxetin (Cymbalta) ist ein neueres Antidepressivum. Es ähnelt weitgehend Venlafaxin, einem SNERI (selektiver Noradrenalinereuptake-Hemmer).
Memantin(19982-08-2)
ChEBI: Ein primäres aliphatisches Amin, das das 3,5-Dimethylderivat von 1-Aminoadamantan ist. Eine geringe bis mäßige Affinität, die nicht kompetitiv ist (offener Kanal); NMDA-Rezeptorantagonist, der bevorzugt an die NMDA-Rezeptor-betriebenen Kationenkanäle bindet.
Zu den Medikamenten für das Nervensystem gehören hauptsächlich: Beruhigungsmittel und Hypnotika, Antiepileptika und Antikonvulsiva, Anxiolytika, Antipsychotika, Antidepressiva, Antimanika, Antiparkinson-Medikamente, Arzneimittelstoffwechsel im menschlichen Gehirn, Cholinergika, zentrale Stimulanzien, Medikamente gegen die Parkinson-Krankheit und andere Medikamente für das Nervensystem. Die „ECHEMI Medikamente für das Nervensystem“-Liste liefert hauptsächlich Wirkstoffe für solche Medikamente.
