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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

Carfilzomib(868540-17-4)

Carfilzomib ist ein irreversibler Proteasom-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM in ANBL-6- und RPMI 8226-Zellen.
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Bethanechol Chlorid(590-63-6)

Bethanechol Chlorid ist ein selektiver Muskarinrezeptoragonist ohne jegliche Wirkung auf Nikotinrezeptoren. Ziel: mAChRBethanechol ist ein parasympathomimetisches Cholincarbamat, das selektiv Muskarinrezeptoren stimuliert, ohne die Nikotinrezeptoren zu beeinflussen. Im Gegensatz zu Acetylcholin wird Bethanechol nicht durch Cholinesterase hydrolysiert und hat daher eine lange Wirkdauer. Orales Bethanechol verbessert signifikant den Kontraktionsdruck und den Bolustransit im Hafen der glatten Muskulatur
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Dienogest(65928-58-7)

Dienogest (STS-557) ist ein spezifischer Progesteronrezeptoragonist mit starker oraler Endometriumaktivität und wird bei der Behandlung von Endometriose eingesetzt. Ziel: ProgesteronrezeptoragonistDienogest ist ein oral aktives synthetisches Progesteron (oder Gestagen). Es ist als orales Kontrazeptivum in Kombination mit Ethinylestradiol erhältlich. Es hat antiandrogene Aktivität und kann dadurch androgene Symptome verbessern. Es ist ein nicht-ethinyliertes Gestagen, das strukturell mit dem Test verwandt ist

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    Mosaprid Citrat(112885-42-4)

    Mosaprid Citrat ist ein gastroprokinetisches Mittel, das als selektiver 5HT4-Agonist wirkt. Ziel: 5HT4 Mosaprid ist ein gastroprokinetisches Mittel, das als selektiver 5HT4-Agonist wirkt. Der wichtigste aktive Metabolit von Mosaprid, bekannt als M1, wirkt zusätzlich als 5HT3-Antagonist, der die Magenentleerung im gesamten Magen-Darm-Trakt beim Menschen beschleunigt und zur Behandlung von Gastritis, gastroösophagealer Refluxkrankheit, funktioneller Dyspepsie und Reizdarmsyndro eingesetzt wird.
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    Dexmedetomidin(113775-47-6)

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      Ceritinib(1032900-25-6)

      ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Aminopyrimidine ist 2,6-Diamino-5-chlorpyrimidin, in dem die Aminogruppen an den Positionen 2 und 6 jeweils 2-Methoxy-4-(piperidin-4-yl)-5-methylphenyl- und 2-(isopropylsulfonyl)phenylsubstituenten tragen. Verwendet für die Behandlung von ALK-positivem metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
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        Lieferant:Hefei Heyu Chemical New Materials Co., Ltd
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      Nepafenac(78281-72-8)

      Nepafenac(AHR 9434; AL 6515; Nevanac) ist ein selektiver COX-2-Hemmer; ist Prodrug von Amfenac.IC50 Wert:Ziel: COX-2Nepafenac ist ein NSAID (nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament), das routinemäßig in der Augenheilkunde zur Schmerzkontrolle nach Kataraktoperationen eingesetzt wird.
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      Pimobendan(74150-27-9)

      Pimobendan ist ein selektiver Inhibitor von PDE3 mit IC50 von 0,32 μM.Ziel: PDE3Pimobendan zeigt eine selektive Hemmung von PDE III, isoliert aus Meerschweinchen-Herzmuskel mit IC50 von 0,32 uM im Vergleich zur Hemmung von PDE I und PDE II (IC50s >30 μM). In menschlichen Vorhofzellen erhöht 100 μM Pimobendan den L-Typ-Kalziumstrom (ICa(L)) (hervorgerufen durch Depolarisation auf %2B10 mV von einem Haltepotential von -40 mV) signifikant um 250,4% mit der halbmaximalen Stimulation (EC50) von 1,13 μM. In

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        Sakubitril-Valsartan(936623-90-4)

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          Loteprednol-Etabonat(82034-46-6)

          Loteprednol Etabonat ist ein entzündungshemmendes Kortikosteroid, das in der Optometrie und Ophthalmologie verwendet wird. IC50-Wert:Ziel: Glukokortikoidrezeptorin vitro:in vivo: Die intravenöse Verabreichung von Loterrednol-Etabonat (5 mg/kg) an Hunde ergab eine terminale Halbwertszeit von 2,8 h, ein Verteilungsvolumen von 3,7 l/kg und eine Gesamtkörperclearance von 0,9 l/h/kg. Intaktes Loterednol-Etabonat war im Urin nicht nachweisbar. Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels (5 mg/kg) an Hunde nur Metaboliten, aber keine
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            Loteprednol Etabonate

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          Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.