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Inhibitoren
(6S)-2-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)methyl]-8-ethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydro-10-hydroxy-N,6-dimethyl-1,9-dioxopyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-carboxamid(869901-69-9)
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Acebutololhydrochlorid(34381-68-5)
Acebutololhydrochlorid ist ein β-adrenerger Rezeptorantagonist, der bei der Behandlung von Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Ziel: β-adrenerger RezeptorAcebutolol ist ein Betablocker zur Behandlung von Bluthochdruck und Arrhythmien. Acebutolol führt nach einmaliger intravenöser Verabreichung (10 mg/kg) an Ratten zu einer Plasmaclearance von 61,9 ml/min/kg, einem Verteilungsvolumen von 9,6 l/kg und einer Eliminationshalbwertszeit von 1,8 Stunden. Acebutolol nach einmaliger intra
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(2S)-2-acetamido-6-amino-N-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]-N-propylhexanamid(57899-96-4)
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(1E)-3-Methylbut-1-en-1-ylphenylsulfon(90020-41-0)
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Raloxifenhydrochlorid(82640-04-8)
Raloxifenhydrochlorid (LY156758-Hydrochlorid) ist ein selektiver Östrogenrezeptorantagonist der zweiten Generation. Ziel: ÖstrogenrezeptorZugelassen: 14. September 2007Raloxifen aktiviert TGF beta 3 Promotor als vollständigen Agonisten bei nanomolaren Konzentrationen, und Raloxifen hemmt die Östrogenantwortelement-enthaltende Vitellogenin-Promotorexpression als reiner Östrogenantagonist in transienten Transfektionsassays [1]. Raloxifen wurde als potenter nicht kompetitiver Inhibitor von h
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Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.