EHop-016 ist ein neuartiger potenter und selektiver Inhibitor der Rac GTPase; hemmt die Rac1-Aktivität in MDA-MB-435-Zellen mit einem IC50 von 1,1 μM.IC50-Wert: 1,1 μM (MDA-MB-435-Zelle) [1]Ziel: Rac1-Inhibitorin vitro: Der IC(50) von 1,1 μM für die Rac-Hemmung durch EHop-016 ist ~100-fach niedriger als für NSC23766. EHop-016 ist spezifisch für Rac1 und Rac3 in Konzentrationen von ≤5 μM. In höheren Konzentrationen hemmt EHop-016 das enge Homolog Cdc42. In MDA-MB-435-Zellen, die hohe aktive Konzentrationen der

EHop-016

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1,1′-Dithiobis[2-naphthalenol](42521-82-4)

ChEBI: Ein organisches Disulfid, das durch oxidative Dimerisierung von 1-Sulfanylnaphthalin-2-ol gewonnen wird.

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GSK6853(1910124-24-1)

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2-[4-[[[2-[3-Fluor-4-(trifluormethyl)phenyl]-4-methyl-5-thiazolyl]methyl]thio]-2-methylphenoxy]essigsäure(317318-84-6)

GW0742 ist ein hochaffiner PPAR-β/δ-Agonist mit einem IC50 von 1 nM für humanes PPARδ und EC50s von 1 nM, 1,1 μM bzw. 2 μM für humanes PPARδ, PPARα und PPARγ.

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ME0328-KARTON(1445251-22-8)

ME0328-KARTON

Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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Inhibitoren

Benzolsulfonamid, N-[2-[[[(2E)-3-(4-chlorphenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-, phosphat (1:1)(1188890-41-6)

KN-93 Phosphat

KP372-1-KARTON(329710-24-9)

LB 42708(226929-39-1)

3-aMino-5-chlor-N-cyclopropyl-4-methyl-6-(2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)thieno[2,3-b]pyridin-2-carboxaMid(886047-22-9)

LY2119620

N4-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N2-(3-Morpholin-4-yl-propyl)-pyriMidin-2,4-diaMin(1380432-32-5)

EHop-016

5-(5-(7-(Trifluormethyl)chinolin-4-ylthio)pentyloxy)-2-(morpholinomethyl)-4H-pyran-4-ondihydrochlorid(754240-09-0)

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