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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

LMK-235-KARTON(1418033-25-6)

LMK-235 ist ein potenter und selektiver HDAC4/5-Inhibitor, hemmt HDAC5, HDAC4, HDAC6, HDAC1, HDAC2, HDAC11 und HDAC8 mit IC50s von 4,22 nM, 11,9 nM, 55,7 nM, 320 nM, 881 nM, 852 nM und 1278 nM, und wird in der Krebsforschung eingesetzt.

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    4SC-202 (freier Sockel)(910462-43-0)

    Domatinostat (freie Basis 4SC-202) ist ein selektiver HDAC-Inhibitor der Klasse I mit IC50 von 1,20 μM, 1,12 μM bzw. 0,57 μM für HDAC1, HDAC2 und HDAC3. Es zeigt auch eine hemmende Aktivität gegen die Lysin-spezifische Demethylase 1 (LSD1).

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      BenzaMid, N-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluormethyl)phenyl]-4-methyl-3-[[[5-(2-thienyl)-3-pyridinyl]carbonyl]aMino]-(1186206-79-0)

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        Kreative Enzyme

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      JAK3-Inhibitor I(211555-05-4)

      WHI-P97 ist ein rational entwickelter potenter Inhibitor von JAK-3. IC50-Wert:Ziel: JAK3Die Behandlung von Mastzellen mit WHI-P97 hemmte die Translokation der 5-Lipoxygenase (5-LO) aus dem Nukleoplasma in die Kernmembran und folglich die 5-LO-abhängige Leukotrienen (LT)-Synthese nach IgE-Rezeptor/FcepsilonRI-Quervernetzung um >90% bei niedrigen mikromolaren Konzentrationen. WHI-P97 hemmte nicht direkt die enzymatische Aktivität von 5-LO, verhinderte aber seine Translokation in die Kernmembran ohne

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        Piperazin, 1-Diphenylmethyl-4-methyl-, dihydrochlorid(5897-18-7)

        • Piperazin, 1-Diphenylmethyl-4-methyl-, dihydrochlorid kaufen

          Piperazin, 1-Diphenylmethyl-4-methyl-, dihydrochlorid

          Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
        • 1-Benzhydryl-4-methyl-piperazin, Dihydrochlorid kaufen

          1-Benzhydryl-4-methyl-piperazin, Dihydrochlorid

          HANGZHOU JHECHEM CO LTD

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        IWP L6(1427782-89-5)

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          LEAP CHEM CO., LTD

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        Nr. S63845(1799633-27-4)

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          Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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        VER-50589-KARTON(747413-08-7)

        VER-50589 ist ein Hsp90-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM und einem Kd von 4,5 nM.

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          ADX 47273(851881-60-2)

          ADX-47273 ist ein positiver allosterischer Modulator, der selektiv für den metabotropen Glutamatrezeptor-Subtyp mGluR5 (EC50=170 nM) ist. IC50-Wert: 170 nM(EC50) [1] [2]Ziel: positiver allosterischer Modulator (PAM) von mGluR5 in vitro: ADX-47273 erhöhte (9-fach) die Reaktion auf die Schwellenkonzentration von Glutamat (50 nM) in fluorometrischen Ca(2%2B)-Assays (EC(50) = 170 nM) in humanen embryonalen Nierenzellen 293 Zellen, die mGlu5 der Ratte exprimierten. ADX47273 dosisabhängig verschobene mGlu5-Rezeptor-Glutamat-Antwortkurve auf t

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            PYR 41(418805-02-4)

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              Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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