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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

PJ-34-KARTON(344458-19-1)

PJ34 ist ein potenter spezifischer Inhibitor von PARPl/2 mit IC50 von 110 nM bzw. 86 nM.
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    PJ-34-KARTON

    LEAP CHEM CO., LTD

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PR 957(960374-59-8)

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    LEAP CHEM CO., LTD

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Ein 205804(251992-66-2)

A-205804 ist ein oral bioverfügbarer, potenter und selektiver Leitinhibitor von E-Selektin und ICAM-1-Expression mit einem IC50 von 20 nM bzw. 25 nM für E-Selektin bzw. ICAM-1. A-205804 kann in der Erforschung chronisch entzündlicher Erkrankungen eingesetzt werden[1].
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    Ein 205804

    Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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GSK 2830371(1404456-53-6)

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    GSK 2830371

    LEAP CHEM CO., LTD

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MPI-0479605(1246529-32-7)

MPI-0479605 ist ein potenter und selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von Mps1 mit einem IC50 von 1,8 nM.
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    LEAP CHEM CO., LTD

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MLN0905(1228960-69-7)

MLN0905 ist ein potenter PLK1-Inhibitor mit einem IC50 von 2 nM.
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    LEAP CHEM CO., LTD

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NU 6027(220036-08-8)

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    Kreative Enzyme
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    2,6-Diamino-4-cyclohexylmethoxy-5-nitrosopyrimidin

    iChemical

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N-(4-Chlor-3-methoxyphenyl)-2-pyridincarboxamid(1161205-04-4)

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    HS-173-KARTON(1276110-06-5)

    HS-173 ist ein neuartiger PI3K-Inhibitor, der zur Krebsbehandlung eingesetzt wird.

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      K-Ras-Inhibitor(1469338-01-9)

      6H05 ist ein selektiver und allosterischer Inhibitor der onkogenen Mutante K-Ras(G12C). IC50-Wert:Target: K-Ras G12C6H05 den größten Grad an Modifikation aufweist, der die onkogene G12C-Mutante des hochhomologen Proteins H-Ras allosterisch modifiziert, ohne das Wildtyp-K-Ras zu beeinflussen [1]. 6H05 kann als Zwischenprodukt für die Synthese anderer onkogener K-Ras(G12C)-Inhibitoren verwendet werden [2].

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        Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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