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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

4-[(2,6-Dichlorbenzoyl)amino]-N-4-piperidinyl-1H-pyrazol-3-carboxamid(844442-38-2)

AT7519 als potenter Inhibitor von CDKs mit IC50-Werten von 210, 47, 100, 13, 170 bzw. <10 nM für CDK1, CDK2, CDK4 bis CDK6 bzw. CDK9.
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    Hangzhou KieRay Chem Co.

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BIBR 1532(321674-73-1)

BIBR 1532 ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver Telomerase-Inhibitor mit IC50 von 100 nM in einem zellfreien Assay.
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    LEAP CHEM CO., LTD

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2-Methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)benzolsulfonamid(1403764-72-6)

PFI-1 ist ein selektiver BET-Inhibitor (Bromodomänen-enthaltendes Protein) für BRD4 mit IC50 von 0,22 μM in einem zellfreien Assay.
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    Kreative Enzyme

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AZD 3514(1240299-33-5)

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    AZD3514

    LEAP CHEM CO., LTD

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5-(2-Amino-8-fluor[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinesulfonamid(1159824-67-5)

CZC24832 ist ein hochselektiver und potenter PI3Kγ-Inhibitor (IC50=27 nM) mit scheinbaren Dissoziationskonstanten (Kdapp) von 19 nM.
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    CZC 24832

    Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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Lazertinib(1903008-80-9)

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    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    Henan Kanbei Chemical Co., Ltd
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    Henan Kanbei Chemical Co., Ltd

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PF 543(1415562-82-1)

PF-543 ist ein neuartiger zellpermetierter Inhibitor von SPHK1 mit einem Ki von 4,3 nM und einer mehr als 100-fachen Selektivität für SPHK1 gegenüber SPHK2.

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    7-Methyl-5-[(3-piperazin-1-ylMethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl-]-2-[4-(trifluormethoxy)benzyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-on Methansulfonat(802904-66-1)

    AZD1981 ist ein potenter und selektiver CRTh2-Antagonist; verdrängt radioaktiv markiertes PGD2 aus humanem rekombinantem DP2 mit hoher Potenz (pIC50 = 8,4). IC50-Wert:Ziel: GPR44 Antagonistin vitro: AZD1981 ergab eine konzentrationsabhängige Verschiebung der [3H]PGD2-spezifischen Bindung mit einem mittleren pIC50 von 8,4 ± 0,1 (n = 25, geometrisches Mittel IC50 von 4 nM). AZD1981 hatte keine signifikante Affinität zu rekombinanten humanen DP1-Rezeptoren mit nur einer mittleren Verschiebung von 27% (Bereich 14–50%; n = 4) von [3H]PGD2-spe
    • 2-(4-Acetamido-3-(4-chlorphenylthio)-2-methyl-1H-indol-1-yl)essigsäure kaufen

      2-(4-Acetamido-3-(4-chlorphenylthio)-2-methyl-1H-indol-1-yl)essigsäure

      Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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    iOWH-032(1191252-49-9)

    IOWH032 ist ein synthetischer CFTR-Inhibitor mit IC50 von 1,01 μM in CHO-CFTR-Zell-basierten Assays. Phase 2.

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      LDN-214117(1627503-67-6)

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        Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.