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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

Baricitinib(1187594-09-7)

Der orale, zielgerichtete synthetische DMARD (tsDMARD), JAK1- und JAK2-Inhibitor Baricitinib (Olumiant) ist ein neuartiges niedermolekulares Molekül[1], das in der EU und Japan für die Behandlung von Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis RA (mittelschwer oder schwer aktiv) zugelassen ist, die unzureichend auf (andere Behandlungen) ansprachen oder C1-DMARD nicht vertragen. JAK ist eine Tyrosinkinase, die eine entscheidende Rolle bei der Bindung von Zytokinrezeptoren spielt.

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Flupirtinmaleat(75507-68-5)

Flupirtin Maleate (D 9998) ist ein selektiver neuronaler Kaliumkanalöffner, der auch NMDA-Rezeptor-Antagonisten-Eigenschaften aufweist. IC50 Wert: Ziel: Kaliumkanal; NMDA-Rezeptorin vitro: Hohe Konzentrationen von Flupirtin antagonisierten nach innen gerichtete Ströme zu NMDA (200 microM) bei -70 mV mit einem lC50 gegen stationäre Reaktionen von 182,1 %2B/-12,1 μM. Die Wirkungen von Flupirtin waren spannungsunabhängig und nicht mit einer Desensibilisierung des Rezeptors verbunden, die Aktionen innerhalb des NMDA-Rezeptors bewirkt.

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Trelagliptin(865759-25-7)

Trelagliptin(SYR-472) ist ein lang wirkender Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Hemmer, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (T2D) entwickelt wird. IC50-Wert:Ziel: DPP4Zwei klinische Phase-II-Studien wurden mit Wirksamkeit und Sicherheit von SYR-472 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus abgeschlossen. Klinische Phase-III-Studien mit Trelagliptin in Japan zur Bewertung seiner Sicherheit und Wirksamkeit in einem einmal wöchentlichen oralen Behandlungsschema. Derzeit werden alle verfügbaren DPP-4-Inhibitoren einmalig dosiert

Trelagliptin

Kreative Enzyme

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Nitenpyram(150824-47-8)

ChEBI: Ein Nitenpyram, bei dem die Doppelbindung eine E-Konfiguration aufweist.

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Pomalidomid(19171-19-8)

Yellow SolidChEBI: Ein aromatisches Amin, das an Position 4 des Isoindolringsystems durch eine Aminogruppe substituiert ist. Wird zur Behandlung des multiplen Myeloms bei Patienten angewendet, die auf frühere Therapien nicht angesprochen haben. Pomalidomid hemmt die LPS-induzierte TNF-α-Freisetzung mit IC50 von 13 nM in PBMCs. Im Februar 2013 genehmigte die US-amerikanische FDA Pomalidomid (auch bekannt als CC4047) zur Behandlung des multiplen Myeloms (MM) bei Patienten mit Krankheitsprogression nach Erhalt eines anderen Krebstherapeutikums.

Pomalidomid

TAIZHOU KEDE CHEMICAL CO., LTD

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Telaprevir(402957-28-2)

Telaprevir ist ein hochselektiver, reversibler und potenter peptidomimetischer Inhibitor der HCV NS3-4A-Protease, die stationäre inhibitorische Konstante (Ki) von Telaprevir beträgt 7 nM gegen eine NS3-Proteasedomäne vom Genotyp 1 (H-Stamm) plus ein NS4A-Cofaktorpeptid.

VX-950

TAIZHOU KEDE CHEMICAL CO., LTD
Cyclopenta(c)pyrrol-1-carboxamid, (2S)-2-cyclohexyl-N-(pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-((1S)-1-((cyclopropylamino)oxoacetyl)butyl)octahydro-, (1S,3aR,6aS)-

Chongqing Chemdad

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1H-Indol-3-ethanamin, N,N-Dimethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-, benzoat (1:1)(145202-66-0)

Off-White SolidBekannt als 5-Hydroxytryptamin-Agonist, Rizatriptanbenzoat ist die Benzoatsalzform von Rizatriptan mit Anti-Migräne-Aktivität, die zur Behandlung der Migräne-Kopfschmerzen verwendet werden kann. Es ist von der FDA zur Behandlung von akuten Migräneattacken mit oder ohne Aura zugelassen, insbesondere bei den ersten Anzeichen von Migränekopfschmerzen. Es kann jedoch zukünftige Migräneattacken nicht verhindern und es ist unwirksam, andere Arten von Kopfschmerzen zu verhindern.

beste Qualität Rizatriptanbenzoat

Hanzhong Han Rückverfolgbarkeit Biologische Technik

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Tropisetron Hydrochlorid(105826-92-4)

White to Off-White Crystalline SolidChEBI: Ein Hydrochlorid, das durch Kombination äquimolarer Mengen von Tropisetron und Chlorwasserstoff erhalten wird.

Tropisetron-Hydrochlorid 105826-92-4

XI'AN HORLDEN BIO INDUSTRIES INC
Triopisetron-Hydrochlorid

GIHI CHEMICALS CO., LIMITED

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(-)-Pimecrolimus(137071-32-0)

Pimecrolimus ist ein Immunophilin-Ligand, der spezifisch an den zytosolischen Rezeptor Immunophilin macrophilin-12 bindet. Ziel: AnderePimecrolimus blockiert den T-Lymphozyten-Aktivierungsweg durch Hemmung der Calcineurin-Funktion [1]. Pimecrolimus verhindert die Freisetzung von Zytokinen und entzündungsfördernden Mediatoren aus Mastzellen. Pimecrolimus bindet an Macrophilin-12, der Pimecrolimusmacrophilin-Komplex bindet dann an das zytosolische Enzym Calcineurinphosphatase. Der Pimecrolimus-Makrophilin-Komplex

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Ropinirolhydrochlorid(91374-20-8)

Ropinirolhydrochlorid(SKF101468-Hydrochlorid), ein selektiver Dopamin-D2-Rezeptor-Inhibitor mit IC50 von 29 nM.Ziel: Dopamin-D2-RezeptorRopinirol (50 mg/kg, i.p.) verursacht biphasische spontane Bewegungsaktivität bei Mäusen. Ropinirol (0,05-1,0 mg/kg subkutan) hemmt dosisabhängig die durch 2-Di-n-propylamino-5,6-di-hydroxytetralin induzierten Dyskinesien bei Mäusen. Ropirtirole, in Dosen von 1 und 10 μg, einseitig direkt in das Striatum der Ratte injiziert Ursachen markiert, kontralateral (weg

Ropinirol-Hydrochlorid

LEAP CHEM CO., LTD

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Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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